Procedimientos para el enriquecimiento de ácido nucleico mutado de una mezcla.
(02/05/2018) Un procedimiento de enriquecimiento de una variante de un ácido nucleico diana en una mezcla de ácidos nucleicos de una muestra, existiendo el ácido nucleico diana en forma de dos secuencias variantes, en el que dichas variantes difieren en una posición de un único nucleótido, comprendiendo el procedimiento:
proporcionar la muestra que incluye el ácido nucleico diana en el que la variante que se va a enriquecer está presente en la muestra en baja abundancia entre un gran exceso de la otra variante;
proporcionar un oligonucleótido que sea complementario a una cadena del ácido nucleico diana en una concentración que esté en exceso molar con respecto al ácido nucleico diana, en el que el oligonucleótido esté fijado con un marcador de afinidad y esté perfectamente emparejado en la posición de un único nucleótido…
Uso de G-Clamp para mejorar la PCR específica de alelo.
(22/11/2017) Un procedimiento de amplificación específica de alelo de una variante de una secuencia diana, existiendo la diana en forma de varias secuencias variantes, comprendiendo el procedimiento:
(a) hibridar un primer y un segundo oligonucleótido con al menos una variante de la secuencia diana; en el que el primer oligonucleótido es al menos parcialmente complementario de una o más variantes de la secuencia diana y el segundo oligonucleótido es al menos parcialmente complementario de una o más variantes de la secuencia diana y tiene al menos un nucleótido selectivo complementario de una única variante de la secuencia diana en el nucleótido del extremo 3'; en el que dicho segundo oligonucleótido incorpora al menos una 9-(aminoetoxi)fenoxazin-2'-desoxicitidina…
(23/08/2017) Un procedimiento para amplificar simultáneamente al menos un primer y un segundo ácidos nucleicos diana que pueden estar presentes en una muestra de fluido, comprendiendo dicho procedimiento las etapas automatizadas de:
d. poner en contacto ácidos nucleicos de dicha muestra con uno o más reactivos de amplificación que comprenden una polimerasa con actividad de transcriptasa inversa en al menos dos recipientes de reacción para la amplificación de al menos un primer y un segundo ácidos nucleicos diana en los al menos dos recipientes de reacción;
e. incubar en dichos recipientes de reacción dichos ácidos nucleicos con dichos uno o más reactivos de…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12Q1/70.
Un procedimiento para amplificar simultáneamente los genotipos 1, 2, 3 y/o 4 del virus de la hepatitis E si están presentes en una muestra biológica, que comprende las etapas de
(a) aislar ácidos nucleicos presentes en la muestra biológica;
(b) amplificar los ácidos nucleicos aislados en la etapa (a) usando un cebador directo no degenerado y una mezcla de dos cebadores inversos, en el que los cebadores directo e inverso son capaces de amplificar los genotipos 1, 2, 3 y 4 del virus de la hepatitis E, en el que la secuencia de ácido nucleico del cebador directo comprende la SEQ ID NO: 6 y la secuencia de ácido nucleico de la mezcla de dos cebadores inversos comprende la SE ID NO: 13 y la SEQ ID NO: 14.
PDF original: ES-2637489_T3.pdf
Cebadores con fosfato y base modificados en PCR específica de alelo.
(05/04/2017) Un procedimiento de amplificación específica de alelo de una variante de una secuencia diana, existiendo la diana en forma de varias secuencias variantes, comprendiendo el procedimiento:
(a) hibridar un primer oligonucleótido y un segundo oligonucleótido con al menos una variante de la secuencia diana; en el que el primer oligonucleótido es al menos parcialmente complementario de una o más variantes de la secuencia diana y el segundo oligonucleótido es al menos parcialmente complementario de una o más variantes de la secuencia diana y tiene al menos un nucleótido selectivo complementario de una única variante de la secuencia diana; en el que dicho segundo oligonucleótido comprende tanto un nucleótido con una base modificada covalentemente en el grupo amino exocíclico…
Sondas oligonucleotídicas marcadas usadas para análisis de secuencias de ácidos nucleicos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/11/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68.
Un método para preparar un oligonucleótido marcado para su uso como una sonda de hibridación en una reacción de PCR que comprende:
(a) proporcionar un colorante fluorescente que es un derivado de rodamina en el que dicho colorante fluorescente está unido con una molécula enlazadora bifuncional;
(b) unir un grupo reactivo al colorante fluorescente a través de la molécula enlazadora bifuncional para incorporar dicho colorante fluorescente dentro del oligonucleótido;
(c) incorporar el colorante fluorescente entre dos nucleótidos internos del oligonucleótido, con la condición de que el colorante fluorescente no se incorpore en el extremo 5' del oligonucleótido,
en el que la molécula enlazadora bifuncional consiste en L-treoninol o (2R,3R)-2-amino-1,3-butanodiol.
PDF original: ES-2613263_T3.pdf
Supresión de amplificación no específica.
(24/08/2016) Un método para diseñar un oligonucleótido supresor para su uso en una reacción de amplificación de ácido nucleico para reducir la amplificación no específica, comprendiendo el método
(a) identificar una o más regiones de interés en el genoma de un organismo diana;
(b) para cada región de interés, realizar una búsqueda de la secuencia de genoma diana usando la región de interés como una consulta para identificar regiones de homología entre la región de interés y el genoma diana;
(c) seleccionar secciones de la región de interés que tienen las mayores regiones de homología en el genoma diana;
(d) diseñar uno o más oligonucleótidos en las secciones…
SENP1 como marcador para el cáncer.
(12/03/2014) Un método de detección de la expresión de SENP1 en una muestra biológica, comprendiendo el método, determinar la cantidad de SENP1 y de TERT o TERC en una muestra biológica obtenida de un individuo que tiene o que se sospecha que tiene cáncer de colon.
SENP1 como marcador de cáncer.
(11/07/2012) Método para detectar la expresión de SENP1 en una muestra biológica, en el que la expresión de SENP1 se encuentra incrementada en dicha muestra en comparación con una muestra que es conocido o se sospecha que no contiene células de cáncer, comprendiendo el método las etapas de determinar la cantidad de SENP1 mediante la detección del ARNm codificante de SENP1 en una muestra biológica procedente de un individuo que presenta o que se sospecha que presenta cáncer renal.
SENP1 COMO MARCADOR DE CANCER.
(30/09/2010) Método para detectar la expresión de SENP1 en una muestra biológica, comprendiendo el método:
determinar la cantidad de SENP1 y de TERT o TERC en una muestra biológica procedente de un individuo que presenta, o que se sospecha que presenta, cáncer de vejiga