12 inventos, patentes y modelos de SCHMUCK,RAINER,DR

(04/03/2015) Proteína mutante de s-GDH dependiente de QPQ caracterizada por que en por lo menos una de las posiciones 122 y 124 se encuentra presente el aminoácido lisina, en la que dichas posiciones corresponden a las posiciones aminoácidas conocidas de la GDH de secuencia de tipo salvaje de A. calcoaceticus (SEC ID nº 2, en la que dicho mutante presenta una mayor estabilidad que la proteína que no presenta dichas sustituciones y en la que dicha proteína es por lo menos 90% idéntica a SEC ID nº 2.

(29/10/2014) Un proceso para la producción de un péptido antifusogénico como un péptido de fusión de una longitud de aproximadamente 14 a aproximadamente 70 aminoácidos en una célula huésped procariótica, que se caracteriza porque, en condiciones tal es que se formen cuerpos de inclusión de dicho péptido de fusión, a) en dicha célula huésped se expresa un ácido nucleico que codifica dicho péptido de fusión que consta de dicho péptido antifusogénico de una longitud de aproximadamente 10 a aproximadamente 50 aminoácidos unido por el extremo N-terminal a un péptido adicional de una longitud de alrededor de 4 a aproximadamente…

(16/10/2013) Un método para la síntesis de carba-NAD o un análogo del mismo, comprendiendo el método los pasos dea) fosforilar el compuesto de Fórmula I con la ayuda de una enzima quinasa nicotinamida ribosa (NRK), Fórmula I en la que R1 es OH, NH2, O-metilo o N-dimetilo, metilo, Y-es un contraión y X es O o S, b) adenilar el producto fosforilado del paso (a) con un compuesto de Fórmula II con la ayuda de una enzima NMNAT. Fórmula II en el que R2 es NH2, OH, o NHalquilo, en el que R3 es H, OH, NH2, obteniendo de este modo carba-NAD o un análogo del mismo de fórmula III. Fórmula III en el que, R1, R2, R3, Y y X son como se han definido anteriormente.

(23/02/2012) Conjugado de polipéptidos, caracterizado porque dicho conjugado comprende: a) un primer polipéptido seleccionado de entre la subunidad A del factor del complemento humano C1q de SEC ID nº 01, b) un segundo polipéptido seleccionado de entre el grupo de péptidos antifusogénicos lineales que inhibe sucesos asociados a la fusión de membranas o el suceso mismo de fusión membranal, incluyendo, entre otras cosas, la inhibición de la infección por un virus de células no infectadas debido a la fusión membranal

(23/12/2011) Mutante de forma soluble de EC 1,199,17, también conocida como dehidrogenasa de glucosa soluble dependiente de PQQ (s-GDH) estando caracterizado dicho mutante porque, con respecto a la enzima de tipo natural correspondiente y con respecto, como mínimo, a otro sustrato de azúcar seleccionado, tiene, como mínimo dos veces, una mayor especificidad de sustrato incrementada, para la glucosa, de manera que dicha mejora de la especificidad se calcula de acuerdo con la fórmula: actividad mutante glucosa actividad azúcar seleccionado tipo natural especificidad (mejora) = -------------------------------------------X----------------------------------------------------actividad…

(20/10/2011) Proteína mutante de la s-GDH dependiente de PQQ que presenta una mayor estabilidad térmica que la s- GDH de tipo salvaje, caracterizada porque en por lo menos una de las posiciones 122 y 124, se encuentra presente el aminoácido lisina, en la que dichas posiciones corresponden a las posiciones aminoácidas conocidas de la secuencia de tipo salvaje de la s-GDH de A. calcoaceticus SEC ID nº 2 y en la que dicha proteína presenta una identidad de por lo menos 90% respecto a la secuencia SEC ID nº 2.

(18/10/2010) Método para la producción de una AMV-RT heterodimérica activa en células procariotas, en el que (i) se clonan una o varias secuencias de ADN que codifican las cadenas a y/o ß de la AMV-RT en plásmidos de expresión, (ii) los plásmidos de expresión se transforman en células procariotas, (iii) se induce la expresión soluble de la AMV-RT heterodimérica, y (iv) se aísla la AMV-RT heterodimérica recombinante de las células, en el que la expresión se produce a una temperatura de crecimiento de aproximadamente 15ºC y a una concentración de inductor entre 0,1 M y 0,5 M

(16/09/2007) Un método para generar polinucleótidos quiméricos o mutados que consta de los siguientes pasos: a) proporcionar un polinucleótido molde circular cerrado que contenga un primer gen de interés, b) proporcionar fragmentos de un polinucleótido diana de DNA bicatenario proveniente de un segundo gen de interés capaz de hibridar con el primer gen de interés, y que dichos fragmentos tengan extremos 3''OH libres y extremos 5'' fosforilados, c) generar cadenas simples de dichos polinucleótidos molde y de los mencionados fragmentos de polinucleótido diana, d) hibridar dichos fragmentos del polinucleótido diana con los ya mencionados polinucleótidos molde, e) elongar los fragmentos hibridados…