11 inventos, patentes y modelos de SANTUS, GIANCARLO
Composiciones farmacéuticas de inmunosupresores.
(27/12/2017) Una composición farmacéutica de liberación pulsátil de pulso único, en la que el ingrediente activo es un inmunosupresor, que comprende un compartimento que contiene 62,1 % en peso de una sal sódica de micofenolato como inmunosupresor, 12,9 % en peso de croscarmelosa de sodio como polímero soluble en agua, 17,8 % en peso de lactosa, 4,0 % en peso de povidona, 2,1 % en peso de dióxido de silicio coloidal, y 1,0 % en peso de estearato de magnesio, todo basado en el peso total del compartimento, estando dicho compartimiento recubierto, ya sea con
(i) 0,16 % en peso o 0,48 % en peso de una película seca, basado en el peso seco de la película con relación al peso total del compartimento que comprende el inmunosupresor, consistiendo esta película en 80 % en peso de etilcelulosa como polímero insoluble…
PROCESO PARA PREPARAR NITROOXIDERIVADOS DE NAPROXENO.
(31/03/2010) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula general (A)
FARMACOS LIQUIDOS EN FORMAS ORALES SOLIDAS QUE TIENEN BIODISPONIBILIDAD MEJORADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61K47/12, A61K31/44, A61K47/18, A61K47/14, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K31/4402, A61K31/4164, A61K47/44, A61K31/426, A61K31/216, A61K9/107, A61K9/48, A61K9/14, A61K47/16, A61K31/4709, A61K47/02, A61K47/34, A61K31/19, A61K31/496, A61K31/16, A61K47/36, A61K47/38, A61K31/407, A61K31/5415, A61K47/22, A61K31/403, A61K31/235, A61K31/465, A61K47/20, A61K31/21, A61K47/04, A61K47/40, A61K31/223.
Una composición farmacéutica para administración oral consistente en un soporte inerte sólido y una mezcla consistente en: i) uno o más ingredientes activos líquidos, ii) uno o más surfactantes, iii) eventualmente un cosurfactantes y/o iv) eventualmente un potenciador de la absorción, formando dicha composición una emulsión de aceite-en-agua por contacto con medios acuosos y caracterizándose por el hecho de que dicha mezcla se absorbe en el soporte inerte.
ADMINISTRACION TRANSDERMICA DEL EUTOMERO DE UN FARMACO QUIRAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2003). Solicitante/s: PHARMETRIX CORPORATION. Clasificación: A61K9/06, A61K31/40, A61K31/135, A61K31/165, A61K31/35, A61K9/70.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DEL EUTOMERO DE UN FARMACO QUIRAL CON LA QUE EL EUTOMERO TIENE UN VALOR DE SEPARACION MAYOR QUE EL DE LA MEZCLA RACEMICA DEL FARMACO QUIRAL. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA PRESENTE INVENCION PERMITEN EL SUMINISTRO DE NIVELES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS DE FARMACOS A NIVELES MUCHO MAS BAJOS DE LO QUE SE NECESITARIA SI EL FARMACO FUERA SUMINISTRADO SEGUN LOS METODOS DE INYECCION CONVENCIONALES.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA EN FORMA DE SUSPENSION LIQUIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1999). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: A61K9/00, A61K9/50, A61K9/10, A61K9/52, A61K31/19.
SE PRESENTA UNA FORMULACION FARMACEUTICA CON UN REVESTIMIENTO ENTERICO, DE LIBERACION CONTROLADA, EN SUSPENSION LIQUIDA PARA LA ADMINISTRACION DE NAPROXENO QUE CONTIENE (A) MICROGRANULOS DE NAPROXENO Y UN EXCIPIENTE; (B) CUATRO REVESTIMIENTOS SUCESIVOS DE MATERIALES HIDROFILICOS E HIDROFOBICOS POLIMERICOS, EN DONDE LOS REVESTIMIENTOS QUE PRIMERO SE APLICAN IMPARTEN UNAS PROPIEDADES DE LIBERACION CONTROLADA A DICHO NAPROXENO SEGUN UN PERFIL DE LIBERACION PREDETERMINADO; Y (C) UN VEHICULO DE ADMINISTRACION DE LIQUIDOS. ESTA COMPOSICION PERMITE LA ADMINISTRACION ORAL DE NAPROXENO A MODO DE UNA SOLA DOSIS DIARIA Y EL AJUSTE DE LA DOSIFICACION SEGUN LOS REQUISITOS DEL PACIENTE, LO QUE AYUDA A LA TOMA ORAL Y MINIMIZA LOS EFECTOS SECUNDARIOS TIPICOS DEL FARMACO.
COMPUESTOS ESTABILIZADOS, BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, CONTENIDOS EN MICROGRANULOS DOTADOS DE RECUBRIMIENTO, QUE PUEDEN SER SUSPENDIDOS EN FLUIDOS ALIMENTICIOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1998). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: A23C9/123, A61K9/16, A61K9/50, A23L1/00, A23C9/00.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA PROTEGER COMPUESTOS BIOACTIVOS Y MICROORGANISMOS DE SU INACTIVACION EN EL TRACTO GASTRICO ASI COMO EN LOS ALIMENTOS. EL METODO IMPLICA LA PREPARACION Y COBERTURA DE UNA MULTIPLICIDAD DE MICROGRANULOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS O MICROORGANISMOS. LOS MICROGRANULOS SON GENERALMENTE MAS PEQUEÑOS DE 500{PI}M Y TIENEN CARACTERISTICAS FISICAS QUE PERMITEN LA COBERTURA HOMOGENEA ASI COMO UNA RAPIDA SUSPENSION DESPUES DE LA COBERTURA EN COMESTIBLES HABITUALES COMO LA LECHE O PRODUCTOS LACTEOS Y ZUMOS DE FRUTA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE MICROGRANULOS ADECUADOS PARA SUSPENSION DESPUES DEL REVESTIMIENTO EN COMPOSICIONES LIQUIDAS FARMACEUTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1998). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: A61K9/16.
LA FINALIDAD DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE MICROGRANULOS A USAR DESPUES DEL REVESTIMIENTO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS, EN ESPECIAL EN COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTROLADA. OPERANDO CON GRANULADORES-MEZCLADORES DE CORTE ALTO, DENTRO DE ESCALAS DE PARAMETROS CRUCIALES ESTABLECIDOS, ESTE PROCESO PERMITE QUE SE OBTENGAN MICROGRANULOS QUE TIENEN UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑOS DE PARTICULAS, UNA DENSIDAD, UNA SUPERFICIE Y UNA FORMA, QUE LOS HACEN PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA REVESTIR Y, POSTERIORMENTE, SUSPENDERSE EN FLUIDOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE DISTRIBUCION CONTROLADA CON PROPIEDADES BIOADHESIVAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1996). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: A61K9/00, A61K9/50.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA DISTRIBUCION CONTROLADA DE FARMACOS MEDICINALES, QUE TIENE LA PROPIEDAD DE ADHERIRSE A LOS TEJIDOS BIOLOGICOS. LAS CARACTERISTICAS PECULIARES DE LA COMPOSICION SON UNA PLURALIDAD DE UNIDADES DE PEQUEÑO TAMAÑO QUE PUEDEN ASEGURAR UNA DISTRIBUCION GRADUAL DEL INGREDIENTE ACTIVO QUE CONTIENEN LAS UNIDADES QUE SE ESTAN RECUBRIENDO CON UNA CAPA DE POLIMERO BIOADHESIVO. LA COMPOSICION HACE POSIBLE MANTENER LA FUNCION DE CONTROL DE DISTRIBUCION SEPARADA DE LA FUNCION QUE PROPORCIONA BIOADHESION Y PUEDE ADAPTARSE ENTRE OTRAS A ADMINISTRACIONES ORALES, OCULARES, RECTALES, VAGINALES, NASALES O PERIODONTALES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO VENTAJOSO PARA LA FABRICACION DE LA COMPOSICION.
COMPOSICIONES TERAPEUTICAS DE ADMINISTRACION INTRANASAL QUE INCLUYEN KETOROLAC TM.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1996). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: A61K31/40, A61K9/00.
NUEVAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS CON ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTI-INFLAMATORIA, DE ADMINISTRACION INTRANASAL QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA CANTIDAD EFECTIVA, DE 0,5 A 40 MG POR DOSIS, DE ACIDO 5-BENZOIL-2,3-DIHIDRO-1H-PIRROLICINA-1CARBOXILICO (KETOROLAC TM) A MODO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO O SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.
SISTEMA TERAPEUTICO DE EVACUACION CONTROLADA PARA FORMULACIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1994). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: A61K9/10, A61K9/52, A61K9/54, A61K9/56.
EL OBJETO DEL PRESENTE INVENTO ES UN SISTEMA TERAPEUTICO DE EVACUACION CONTROLADA PARA COMPOSICIONES LIQUIDAS FARMACEUTICAS QUE CONSISTE EN: A) MICROGRANULOS QUE CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS EN PARTICULAR TEOFILINA, QUE TIENE DIMENSIONES PARA SER CONSERVADA FACILMENTE EN SUSPENSION EN UN MEDIO LIQUIDO, Y APTA PARA SER TRATADA DE ESTE MODO PARA MOSTRAR LAS CARACTERISTICAS PARTICULARMENTE INDICADAS PARA PELICULAS DE PROTECCION; B) UNA SERIE DE PELICULAS MULTILAMINADAS LAS CUALES PROTEGEN DICHOS MICROGRANULOS Y PERMITEN LA EVACUACION CONTROLADA A UN PREDETERMINADO TIEMPO DEL PRINCIPIO ACTIVO CONTENIDO EN LOS GRANULOS Y AL MISMO TIEMPO CONCEBIDA PARA MANTENER LAS CARACTERISTICAS DE EVACUACION POR LARGOS PERIODOS DE TIEMPO; C) UN VEHICULO PARA LA ADMINISTRACION DE LA DOSIS DE LIQUIDO RECONSTITUIBLE POR CONTENER UNA CANTIDAD ACEPTABLE INMEDIATAMENTE DEL PRINCIPIO ACTIVO. UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHO SISTEMA ES TAMBIEN DESCRITO.
SISTEMA TERAPEUTICO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE DROGAS.
(01/12/1991) SE DESCRIBE UN NUEVO SISTEMA DE LIBERACION MODULAR, QUE ES CAPAZ DE LIBERAR UN INGREDIENTE ACTIVO EN UNA PROPORCION CONTROLADA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PREDETERMINADO. EL NUEVO SISTEMA SE CARACTERIZA POR: 1) LAS UNIDADES DE DOSIFICACION OBTENIDAS MEDIANTE COMPRESION COMPRENDEN POLIMEROS BIOCOMPATIBLES, HIDROFILICOS, NATURALES Y/O SINTETICOS, CAPACES DE AUMENTAR EN CONTACTO CON EL AGUA O FLUIDOS ACUOSOS, PROVOCANDO DE ESTA FORMA UNA PRESION DE HINCHADO Y CONTENIENDO UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE ACTIVA DE UNA DROGA O FRACCIONES DE LA MISMA, 2) UNA BARRERA POLIMERICA REVISTIENDO DICHAS UNIDADES, LA CUAL SE ROMPERA A CAUSA DEL INCREMENTO DE VOLUMEN DE LAS UNIDADES DESPUES DE SU CONTACTO CON EL AGUA, CONTROLANDO LA ENTRADA DE FLUIDOS DENTRO DEL SISTEMA Y CONTROLANDO EL HINCHADO DEL NUCLEO. LA LIBERACION…
