10 inventos, patentes y modelos de SALAS FALGUERAS, MARGARITA
ADN POLIMERASAS INDEPENDIENTES DE CEBADOR Y SU USO PARA LA SINTESIS DE ADN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(24/04/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/63, C12N9/12, C12N15/54.
ADN polimerasas independientes de cebador y su uso para la síntesis de ADN.
La presente invención proporciona un péptido aislado de SEQ ID NO: 1, necesario para la actividad primasa, así como nuevas enzimas ADN polimerasas replicativas, preferiblemente la de SEQ ID NO: 2, que comprenden dicho péptido. Por tanto, estas ADN polimerasas están dotadas de actividad primasa y no requieren cebadores proporcionados externamente para iniciar y realizar la amplificación de ADN. Estas polimerasas son capaces de llevar a cabo una síntesis de ADN de novo fiable y procesiva de moldes de ADN en ausencia de cebadores pre-sintetizados. Por lo tanto, estas enzimas actúan como primasas y ADN polimerasas. Asimismo, muestran capacidad de síntesis de translesión, pudiendo ser útiles no solo para la amplificación del genoma completo sino también para la amplificación de ADN dañados. La invención se refiere además a métodos para amplificar ADN moldes que usan estas enzimas.
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VARIANTES DE LA ADN POLIMERASA DEL BACTERIÓFAGO phi29 CON TERMOACTIVIDAD MEJORADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/06/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C12N5/10, C12Q1/68, C12N15/63, C12N9/12, C12N15/52.
La presente invención proporciona variantes mutadas de la ADN polimerasa del bacteriófago phi29 que presentan mayor actividad que la enzima natural a temperaturas elevadas (superiores a 30ºC, preferiblemente a 40-42ºC).Dichas variantes son, por tanto, más termoactivas y presentan una mayor velocidad de amplificación en comparación con la enzima natural, mejorando significativamente el rendimiento de las reacciones de amplificación en las que se emplean. Además, las variantes de la invención permiten amplificar cantidades limitantes de ADN molde, del orden de picogramos. La invención también proporciona un método para la amplificación de un ADN molde donde se emplean dichas variantes y un kit que comprende dichas variantes junto con los elementos necesarios para llevar a cabo dicho método.
UTILIZACIÓN DE SEÑALES DE LOCALIZACIÓN NUCLEAR DE PROTEÍNAS DE BACTERIÓFAGOS COMO VEHÍCULO PARA TRANSFERENCIA DE GENES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A61K48/00, A61K38/16, C07K14/005.
La presente invención hace referencia al uso en medicina de una proteína terminal de un virus bacteriófago con replicación de ADN cebada por proteína, preferentemente ¿29, Nf, Cp-1, Bam35 o PRD1, pertenecientes a la familia.
Quimera de ADN polimerasa del fago phi 29.
(02/10/2013) La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología. Específicamente, se refiere a una quimera de ADN polimerasa que comprende una región amino-terminal (N-terminal), que codifica para una ADN polimerasa del tipo f29, y una región carboxilo-terminal (C-terminal), que comprende, al menos, un dominio HhH, que se encuentran unidas mediante una secuencia aminoacídica conectora y a su uso para la replicación, amplificación o secuenciación de un ADN molde. Asimismo, la presente invención proporciona un método para llevar a cabo la replicación, la amplificación o la secuenciación de un ácido desoxirribonucleico con dicha quimera de ADN polimerasa y un kit para llevar a cabo dicho método.
MÉTODO DE AMPLIFICACIÓN DE ADN BASADO EN LOS ORÍGENES DE REPLICACIÓN DEL BACTERIÓFAGO Phi29 Y SECUENCIAS NUCLEOTÍDICAS ASOCIADAS.
(19/09/2012) Método de amplificación de ADN basado en los orígenes de replicación del bacteriófago {ph}29 y secuencias nucleotídicas asociadas.
La presente invención se refiere a un método de amplificación de ADN basado en los orígenes de replicación del bacteriófago {ph}29, así como a las construcciones génicas, vectores y oligonucleótidos que pueden emplearse en dicho método para amplificar una secuencia exógena de interés.
MÉTODO DE AMPLIFICACIÓN DE ADN BASADO EN LOS ORÍGENES DE REPLICACIÓN DEL BACTERIÓFAGO ¿29 Y SECUENCIAS NUCLEOTÍDICAS ASOCIADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/09/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C12Q1/68.
La presente invención se refiere a un método de amplificación de ADN basado en los orígenes de replicación del bacteriófago ¿29, así como a las construcciones génicas, vectores y oligonucleotidos que pueden emplearse en dicho método para amplificar una secuencia exógena de interés.
QUIMERA DE ADN POLIMERASA DEL FAGO PH1 29.
(27/03/2012) Quimera de ADN polimerasa del fago {ph}29.
La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología. Específicamente, se refiere a una quimera de ADN polimerasa que comprende una región amino-terminal (N-terminal), que codifica para una ADN polimerasa del tipo {ph}29, y una región carboxilo-terminal (C-terminal), que comprende, al menos, un dominio HhH, que se encuentran unidas mediante una secuencia aminoacídica conectora y a su uso para la replicación, amplificación o secuenciación de un ADN molde. Asimismo, la presente invención proporciona un método para llevar a cabo la replicación, la amplificación o la secuenciación…
INHIBIDOR DE LA ENZIMA URACILO ADN GLICOSILASA Y USOS DEL MISMO.
(03/06/2011) Se describe una proteína con capacidad de unirse e inhibir la enzima uracil DNA glicosilasa (UDG) viral y su empleo como agente terapéutico, en particular, como agente antiviral
INHIBIDOR DE LA ENZIMA URACIL DNA GLICOSILASA Y APLICACIONES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: A61K38/55, A61P31/12, C12N15/34, C07K14/01.
Se describe una proteína con capacidad de unirse e inhibir la enzima uracil DNA glicosilasa (UDG) viral y su empleo como agente terapéutico, en particular, como agente antiviral.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN VECTOR DE EXPRESION DE STREPTOMYCES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C12N15/00.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN VECTOR DE EXPRESION STREPTOMYCES, QUE TIENE AL MENOS UNA SECUENCIA TERMINADORA HETEROLOGA INDEPENDIENTE DE RHO, QUE COMPRENDE (A) AISLAR DOS FRAGMENTOS DE ADN DEL FAGO +O29 DE B. SUBTILIS, CONTENIENDO UN FRAGMENTO PROMOTORES VIRALES PRINCIPALES TEMPRANOS Y TARDIOS Y CONTENIENDO EL OTRO FRAGMENTO EL TERMINADOR DE TRANSCRIPCION BIDIRECCIONAL TD-1, Y (B) INSERTAR DICHOS FRAGMENTOS EN UN SITIO DE RESTRICCION UNICO DE UN PLASMIDO DE STREPTOMYCES. EL VECTOR O PLASMIDO RECOMBINANTE OBTENIDO ES UTIL PARA OBTENER ALTOS NIVELES DE EXPRESION DE LA PROTEINA CODIFICADA.
