Derivados de benzotiofeno sustituido con piperazina como agentes antipsicóticos.
(13/04/2016) Un compuesto heterocíclico representado por la fórmula (I)**Fórmula**
en donde
A es un grupo alquileno C1-C6;**Fórmula**
en el heterociclo monocíclico que contiene Q es**Fórmula**
en donde
R2' es el siguiente grupo**Fórmula**
en donde
Y1' es un grupo alquileno C1-C6,
R3' es
un grupo alquilo C1-C30,
un grupo cicloalquilo C3-C20 opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-C6, un grupo fenilo,
un grupo fenilalquilo C1-C6
un grupo alcoxi C1-C6,
un grupo cicloalquil(C3-C20)oxi,
un grupo amino que tiene opcionalmente 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C30 y un grupo fenilalquilo C1-C6, o
un grupo piperidilo que tiene opcionalmente un grupo piperidilo;
en la posición 3 y la posición 4 del esqueleto…
Compuestos de 3-aminopirrolidina N,N-sustituidos útiles como inhibidores de la recaptación de monoaminas.
(08/01/2014) Compuesto de pirrolidina de fórmula general :
o una sal del mismo,
en la que R102 es uno de los grupos siguientes a , a , a , a , y a :
un grupo piridilo,
un grupo benzotienilo,
un grupo indolilo,
un grupo benzofurilo,
un grupo quinolilo,
un grupo tiazolilo,
un grupo pirimidinilo,
un grupo pirazinilo,
un grupo benzotiazolilo,
un grupo tieno [3,2-b] piridilo,
un grupo tienilo,
un grupo tetrahidropiranilo,
un grupo pirrolilo,
un grupo 2,4-dihidro-1,3-benzodioxinilo,
un grupo 2,3-dihidrobenzofurilo,
un grupo pirazolilo,
un grupo piridazinilo,
un grupo indolinilo,
un grupo tieno [2,3-b] piridilo,
un grupo tieno [3,2-d] pirimidinilo,
un grupo tieno [3,2-e] pirimidinilo,
un…
Compuestos de 3-aminopirrolidina N,N-sustituidos útiles como inhibidores de la recaptación de monoaminas.
(20/11/2013) de pirrolidina de fórmula general :**Fórmula**
o una sal del mismo,
en la que R102 es un grupo fenilo,
y el grupo puede presentar uno o más sustituyentes seleccionados de entre los siguientes a y en el anillo fenilo:
átomos de halógeno,
grupos alquiltio C1-6 sustituidos opcionalmente con uno o más átomos de halógeno,
grupos alquilo C1-6 sustituidos opcionalmente con uno o más átomos de halógeno,
grupos alcoxi C1-6 sustituidos opcionalmente con uno o más átomos de halógeno,
grupo nitro,
grupos alcoxicarbonilo C1-6,
grupos amino sustituidos opcionalmente con uno o dos grupos alquilo C1-6,
grupos alquilsulfonilo C1-6,
…
Compuestos heterocíclicos para el tratamiento de afecciones relacionadas con el estrés.
(04/09/2013) Un compuesto heterocíclico representado por la fórmula general **Fórmula**
donde R1 y R2 representan cada uno independientemente hidrógeno; un grupo fenil-alquilo C1-C6 que puede teneruno o más substituyentes seleccionados entre el grupo consistente en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6,un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 substituido con halógeno, un grupo alcoxi C1-C6 substituido conhalógeno, un grupo cicloalquilo C3-C8 y un grupo ciano sobre un anillo de benceno y/o un grupo alquilo C1-C6; ungrupo cicloalquil(C3-C8)alquilo(C1-C6); o un grupo cicloalquilo C3-C8 que puede tener uno o más grupos halofenilo; oR1 y R2 pueden formar un anillo de pirrolidina junto con el nitrógeno adyacente a R1 y R2, y el anillo de pirrolidinapuede tener uno o más substituyentes seleccionados entre el grupo consistente en un grupo halofenilo…
Compuesto heterocíclico novedoso.
(09/05/2012) Un compuesto heterocíclico o una de sus sales representado por la fórmula :
donde R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; A representa un grupo alquileno C1-C6 o un grupo alquenileno C2-C6; y R1 representa un grupo heterocíclico seleccionado entre un grupo heteromonocíclico saturado o insaturado que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre; donde al menos un grupo seleccionado del grupo que consiste en los grupos a de más abajo puede estar presente como sustituyente en el grupo aromático representado por R1:
un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo alcoxi C1-C6,…
DERIVADOS DE FLUORENONA, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y REPARACION DE LA DEGENERACION DE NERVIOS CENTRALES Y PERIFERICOSY AGENTE PROTECTOR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1999). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C323/22, C07C255/40, C07D239/42, C07D213/70, C07C229/14, C07C49/747, C07C49/755, C07D233/60, C07D295/116, C07C69/12, C07C235/18.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FLUORONONA REPRESENTADA POR LA FORMULA (A) (DONDE RA-RS SON DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION) ,Y UN METODO PARA REPARAR Y PROTEGER LA DEGENERACION DE NERVIO PERIFERICO O CENTRAL QUE COMPRENDE EL USO DE UN DERIVADO FLUORENONA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) (DONDE R1, R2, P Y Q SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION) COMO UN COMPONENTE ACTIVO.