7 inventos, patentes y modelos de RUEGGER,COLLEEN
Composiciones farmacéuticas que comprenden un modulador de S1P.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/07/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/135, A61K9/20, A61P37/06, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/48, A61K47/38, A61K9/28.
Una composición farmacéutica sólida adecuada para la administración oral, que comprende:
(a) un modulador de receptores de S1P; y
(b) de un 75 a un 99.99% en peso de una celulosa microcristalina en ausencia de un alditol,
donde el modulador de receptores de S1P es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol en forma libre o en una forma salina farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2748432_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de acción doble basadas en superestructuras de antagonista/bloqueador del receptor de angiotensina (ARB) e inhibidor de endopeptidasa neutra (NEP).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K31/41, A61K31/216.
Una forma de dosificación oral sólida, que comprende
(a) el compuesto propionato-(S)-3'-metil-2'-(pentanoil-{2"-(tetrazol-5-ilato)-bifenil-4'-ilmetil}-amino)-butirato]- hemipentahidrato de [3-((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxicarbonil-1-butilcarbamoílo) de trisodio en una concentración de 4% a 90% en peso de la composición; y
(b) al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable,
en donde el compuesto está presente en en una concentración de dosis de 100, 200 o 400 mg que corresponde a la cantidad respectiva combinada de ácido libre valsartán y etil éster del ácido (2R,4S)-5-bifenil-4-il-4-(3-carboxipropionilamino)- 2-metil-pentanoico en una proporción de 1:1 por forma de dosificación unitaria, y en donde la forma de dosificación oral sólida es una tableta compactada con rodillo.
PDF original: ES-2587336_T3.pdf
Composición sólida oral que comprende un agonista del receptor S1P y un alcohol de azúcar.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K47/12, A61K45/00, A61K31/135, A61P37/00, A61P25/00, A61P31/00, A61K9/20, A61K47/26, A61P31/12, A61K31/137, A61P37/06, A61K45/06, A61P29/00, A61P37/02, A61K9/48, A61K9/36, A61K9/62.
Un procedimiento para producir una composición farmacéutica en forma de una formulación sólida adecuada para la administración oral en forma de una cápsula, que comprende:
(a) mezclar un agonista del receptor de S1P con un alcohol de azúcar;
(b) moler y/o granular la mezcla obtenida en (a); y
(c) mezclar la mezcla molida y/o granulada obtenida en (b) con un lubricante,
en donde el agonista del receptor de S1P es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol (FTY720) en su forma libre o sal farmacéuticamente aceptable;
el alcohol de azúcar es manitol.
PDF original: ES-2556947_T3.pdf
Composiciones que comprenden moduladores del receptor de esfingosina 1-fosfato (S1P).
(01/07/2015) Una composición estable, que consiste en:
(i) 2-amino-2-[2-(4-octil-fenil)-etil]-propano-1,3-diol (FTY720), en forma libre, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y
(ii) un excipiente seleccionado del grupo que consiste en:
Lactosa, hidroxipropil metilcelulosa (HPMC), hidroxipropilcelulosa (HPC), crospovidona, croscarmelosa de sodio, almidón y dióxido de silicona coloidal.
Composiciones farmacéuticas de doble acción basadas en superestructuras de antagonista/bloqueador de receptores de angiotensina (ARB) y receptor de endopeptidasa neutra (NEP).
(04/03/2015) Una forma de dosificación oral sólida en la forma de un comprimido, que comprende:
(a) el compuesto [3-((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxicarbonil-1-butilcarbamoil)propionato-(S)-3'-metil-2'-(petanoil{2"- (tetrazol-5-ilato)bifenil-4'-ilmetil}amino)butirato]-hemipentahidrato de trisodio en una concentración de 4% a 90% en peso de la composición; y
(b) al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable,
en la que
el compuesto está presente en una concentración de dosis de 100, 200 ó 400 mg correspondiente a la cantidad combinada respectiva de ácido libre de valsartán y éster etílico de ácido (2R,4S)-5-bifenil-4-il-5-(3- carboxipropionilamino)-2-metil-petanoico…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS QUE COMPRENDEN UN AGONISTA DEL RECEPTOR S1P Y UN ALCOHOL DE AZUZAR.
(28/05/2009) Una composición farmacéutica sólida adecuada para administración oral, que comprende: #(a) un agonista del receptor S1P; y #(b) un alcohol de azúcar, en donde el agonista del receptor S1P se selecciona de #- un compuesto de la fórmula I ** ver fórmula** en donde R1 es una cadena de carbono (C12-22) recta o ramificada (C12-22) #- que tiene en la cadena un enlace o un heteroátomo seleccionado de un enlace doble, un enlace triple, O, S, NR6, en donde R 6 es H, alquilo, aralquilo, acilo o alcoxicarbonilo, y carbonilo, y/o #- que puede tener como un sustituyente alcoxi, alqueniloxi, alquiniloxi, aralquiloxi, acilo, alquilamino, alquiltio, acilamino, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilamino aciloxi, alquilcarbamoilo, nitro, halógeno,…
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE FOSFATO DE ESFINGOSINA-1.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Clasificación: A61K31/135, A61K9/20, A61K47/26, A61K9/48.
Composición farmacéutica que comprende un agonista del receptor de fosfato de esfingosina-1, en particular una composición farmacéutica sólida adecuada para la administración oral, que comprende: (a) un agonista del receptor de S1P; y (b) un alcohol de azúcar.