6 inventos, patentes y modelos de ROSS,RICHARD
Composición que comprende hidrocortisona.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/07/2020). Solicitante/s: Diurnal Limited. Clasificación: A61K9/50, A61K31/57.
Una composición farmacéutica adaptada para administración oral que comprende:
i) un portador que consiste esencialmente en partículas de celulosa microcristalina de 80-81 % p/p de la composición en donde dichas partículas tienen un diámetro de 350-500 μm;
ii) una capa de fármaco que consiste esencialmente en una cantidad efectiva de hidrocortisona de 0,64- 0,66 % p/p de la composición e hidroxipropilmetilcelulosa al 0,64-0,66 % p/p de la composición en contacto con el portador;
iii) una capa de sellado que consiste esencialmente en hidroxipropilmetilcelulosa al 14-16 % p/p de la composición y estearato de magnesio al 1,0-2,0 % p/p de la composición en contacto con dicha capa de fármaco; y
iv) una capa de enmascaramiento del sabor que consiste esencialmente en hidroxipropilmetilcelulosa al 0,14-0,16 % p/p de la composición, etilcelulosa al 0,58-0,62 % p/p de la composición y estearato de magnesio al 0,20-0,25 % p/p de la composición en contacto con dicha capa de sellado.
PDF original: ES-2813382_T3.pdf
Formulación de liberación controlada de hidrocortisona.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/04/2020). Solicitante/s: Diurnal Limited. Clasificación: A61K31/573, A61K9/50.
Una composición farmacéutica adaptada para administración oral que comprende: un núcleo que comprende hidrocortisona y un portador y dicho núcleo que se pone en contacto con una capa que comprende un polímero de liberación retardada en donde dicho polímero de liberación retardada consiste esencialmente en una mezcla de poli(ácido metacrílico, metacrilato de metilo) en una relación de 1:2 y poli(ácido metacrílico, metacrilato de metilo) en una relación de 1:1 y está adaptado para retardar la liberación de hidrocortisona desde dicho núcleo caracterizado porque el núcleo comprende partículas de celulosa microcristalina en donde el diámetro de dichas partículas está entre 200 μm-1200 μm y es el 75-85 % p/p de la composición.
PDF original: ES-2792069_T3.pdf
Tratamiento de la insuficiencia suprarrenal.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/02/2020). Solicitante/s: Diurnal Limited. Clasificación: A61K31/573, A61K9/50.
Una composicion farmaceutica adaptada para la administracion oral que comprende:
(a) un portador que comprende particulas de celulosa microcristalina que comprende sobre o en dicho portador aproximadamente 0,65 % p/p de hidrocortisona de la composicion y un agente aglutinante que comprende hidroxipropilmetilcelulosa en donde se proporciona hidroxipropilmetilcelulosa entre 0,1-5,0 % p/p de la composicion
(b) una capa de sellado que comprende hidroxipropilmetilcelulosa
(c) y una capa de polimero de enmascaramiento del sabor que contacta dicha capa de sellado,
en donde la capa de sellado esta entre la hidroxipropilmetilcelulosa e hidrocortisona y la capa de enmascaramiento del sabor, y
en donde dicha composicion es para usar en el tratamiento de la insuficiencia suprarrenal en sujetos pediatricos y ancianos.
PDF original: ES-2782503_T3.pdf
(30/07/2014) Una composición farmacéutica adaptada para administración oral de testosterona que comprende: testosterona, un vehículo basado en lípidos en donde dicho vehículo incluye aceite de ajonjolí y comprende además monolaurato de propilenglicol, etanol y alcohol bencílico que incrementan la solubilidad de testosterona en la composición.
Proteína de fusión de la hormona del crecimiento.
(12/04/2012) Una proteína de fusión que comprende una fusión traduccional en fase de:
i) un dominio de unión modificado de hormona de crecimiento en el que dicha modificación es la sustitución del residuo aminoacídico glicina 120 de la Figura 12 por arginina o lisina; y
ii) una parte del receptor de hormona de crecimiento [GHR] que comprende el dominio SD-100 C-terminal de GHR.
POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN GLICOSILFOSFATIDILINOSITOL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(24/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTERION LIMITED. Clasificación: C07K14/715, C12N15/62, C07K14/72, G06F17/28.
Un polipéptido quimérico que comprende:
(i) un dominio extracelular de unión a hormona de crecimiento de un receptor de hormona de crecimiento; y
(ii) un dominio que incluye una secuencia señal para la fijación de glicosilfosfatidilinositol.
