9 inventos, patentes y modelos de ROSENBLATT, JOEL
Composiciones antimicrobianas que comprenden nitratos de glicerilo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/11/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Clasificación: A61P31/00, A61P31/04, A61K31/045, A61K31/21.
Una solución antimicrobiana que comprende un nitrato de glicerilo en combinación con un quelante y/o un ácido alcanoico C6-12, en la que si el quelante es citrato, el citrato comprende un 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, o 20 % o cualquier intervalo derivable de los mismos.
PDF original: ES-2729968_T3.pdf
Soluciones antimicrobianas con estabilidad mejorada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/10/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Clasificación: A01N37/44, A01N43/54, A01N31/02, A61L29/16.
Una solución antimicrobiana aceptable farmacéuticamente que comprende:
(i) un alcohol de C1-4;
(ii) un EDTA; y
(iii) un antibiótico;
en la que dicha solución tiene un pH de aproximadamente 6-8, y en la que dicha solución comprende un excipiente o diluyente aceptable farmacéuticamente, en la que el antibiótico es una tetraciclina tal como minociclina o tripetoprima.
PDF original: ES-2764760_T3.pdf
Dispositivos médicos que contienen nitroprusiato y agentes antimicrobianos.
(03/12/2014) Un método de fabricación de un catéter médico, comprendiendo el método:
impregnar un material de base con nitroprusiato;
formar el catéter médico a partir del material de base; y
revestir el catéter médico con un agente antimicrobiano, en donde el agente antimicrobiano comprende una base de clorhexidina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL Y LIBERACION SOSTENIDA DE AGENTES TERAPEUTICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHICON, INC.. Clasificación: A61K9/58.
Una micropartícula administrable de forma parenteral para proporcionar una liberación sostenida en el cuerpo de un agente terapéutico, que comprende: un núcleo que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un agente terapéutico, una primera película constituida por un primer polímero biodegradable que encapsula dicho núcleo, y una segunda película aplicada a dicha primera película y que encapsula dicha primera película y dicho núcleo, estando constituida dicha segunda película por un segundo polímero biodegradable soluble en un disolvente apropiado para dicho segundo polímero, en la que dicha primera película es insoluble en dicho disolvente, e impermeable al mismo, para dicho segundo polímero biodegradable.
MICROEMULSIONES POLIMERICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Clasificación: C08G63/48, C08L69/00, A61K47/10, A61K47/34, C08G63/64, C08G63/08, C08G63/06, C08G63/91, C08G65/08, C08G63/58.
Copolímero de dibloque de fórmula A-B en la que el bloque A de polímero representa un polímero hidrófilo lineal farmacéuticamente aceptable con un peso molecular < 1.000 y el bloque B de polímero representa un polímero que comprende al menos dos monómeros diferentes seleccionados de ácido glicólico, propiolactona, ?-butirolactona, ?-valerolactona, ?-valerolactona, ?-caprolactona, carbonato de trimetileno, p-dioxanona, carbonato de tetrametileno, ?-lactona, 1, 5-dioxepan-2-ona, caracterizado porque el copolímero de dibloque es líquido a una temperatura inferior a 50ºC.
COMPOSICIONES Y DISPOSITIVOS MEDICOS QUE UTILIZAN CERAS POLIMERICAS BIOABSORBIBLES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHICON, INC.. Clasificación: A61L17/14, A61L27/18, A61L31/06, C08L67/00, A61L27/46, A61L31/14, A61L27/58, A61L17/00.
Un dispositivo medico, que comprende una cera polimérica sintética, bioabsorbible y biocompatible que comprende un copolímero, en la cual el copolímero comprende el producto de reacción de al menos dos de entre: ácido succínico, anhídrido succínico, ácido málico, ácido cítrico, ácido diglicólico y anhídrido diglicólico, un ácido graso, un poliol, y teniendo dicha cera polimérica un punto de fusión inferior a 70ºC, determinado por calorimetría de exploración diferencial.
MICRODISPERSIONES INYECTABLES PARA APLICACIONES MEDICAS.
(01/12/2007) Una composición que comprende: una microdispersión, comprendiendo dicha microdispersión un polímero líquido biocompatible, bioabsorbible, sintético, que tiene un punto de fusión inferior a 40°C, tal como se determina mediante calorimetría diferencial de barrido; y una cera polimérica biocompatible, bioabsorbible, sintética que tiene un punto de fusión inferior a 70°C, tal como se determina mediante calorimetría diferencial de barrido, en la que dicho polímero líquido y dicha cera polimérica comprenden el producto de reacción de un ácido polibásico o un derivado del mismo, un ácido graso, y un poliol, siendo dicho ácido polibásico o derivado del mismo ácido succínico, anhídrido succínico, ácido málico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido diglicólico, anhídrido diglicólico, ácido glutárico, anhídrido…
COMPOSICIONES Y DISPOSITIVOS MEDICOS QUE COMPRENDEN CERAS POLIMERICAS BIOABSORBIBLES TIPO ALQUIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHICON, INC.. Clasificación: A61K47/44, A01N25/34, A61L27/34, A61L27/18, A61L27/58.
Un dispositivo médico que comprende: una cera polimérica bioabsorbible, biocompatible, sintética que comprende el producto de reacción de un ácido polibásico o un derivado del mismo, un ácido graso y un poliol, dicha cera polimérica comprendiendo un esqueleto de poliéster alifático que contiene grupos éster de ácido graso, con un punto de fusión de menos de aproximadamente 70º C, tal como se determinó mediante calorimetría diferencial de barrido.
IMPLANTE MEDICINAL, DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA CARGAR Y SUMINISTRAR IMPLANTES QUE CONTIENEN MEDICAMENTOS Y CELULAS.
(16/09/2006) Sistema de implantación de implantes médicos dentro del cuerpo de un ser vivo que comprende: un cuerpo de inyector con una primera luz en su interior; un émbolo deslizable dentro de dicha primera luz entre una posición retraída y una posición desplegada; una aguja que tiene una segunda luz en su interior, estando dicha aguja acoplada en dicho cuerpo de conector , comunicando dicha segunda luz con dicha primera luz ; un implante inyectable que tiene un tubo interior y posicionable dentro de al menos una de entre dicha primera luz y dicha segunda luz , comunicando dicho tubo con dicha primera luz ; y un medicamento almacenable al menos parcialmente dentro de dicha primera luz cuando dicho émbolo está en dicha posición retraída, recibiendo dicho…
