20 inventos, patentes y modelos de ROSENBERG, JORG
Forma farmacéutica sólida que contiene lopinavir.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/12/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/427, A61K31/513, A61K9/28.
Una forma farmacéutica sólida para utilizar en el tratamiento de un paciente con VIH, donde el tratamiento consiste en administrar a dicho paciente dicha forma farmacéutica sólida, donde el paciente toma la forma farmacéutica independientemente de que el paciente haya ingerido, o no, alimentos, donde dicha forma farmacéutica contiene una solución sólida o una dispersión sólida de lopinavir en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable con una Tg de al menos 50 °C y al menos un surfactante no iónico farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2694073_T3.pdf
Forma farmacéutica sólida que contiene lopinavir.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/03/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/427, A61K31/513, A61K9/28.
Una forma farmacéutica sólida para utilizar en el tratamiento de un paciente con VIH, donde el tratamiento consiste en administrar a dicho paciente dicha forma farmacéutica sólida sin alimentos, donde dicha forma farmacéutica contiene una solución sólida o una dispersión sólida de lopinavir en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable con una Tg de al menos 50 °C y al menos un surfactante no iónico farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2675548_T3.pdf
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de inhibidor de proteasa del VIH.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/01/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Clasificación: A61K9/20, A61K9/14, A61K31/425, A61K9/28.
Una forma de dosificación farmacéutica sólida para uso en el tratamiento del VIH, comprendiendo la forma de dosificación una dispersión sólida que comprende al menos un inhibidor de la proteasa del VIH en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo no iónico farmacéuticamente aceptable, en donde dicho inhibidor de la proteasa del VIH comprende lopinavir, y en donde dicho tensioactivo no iónico farmacéuticamente aceptable comprende un tensioactivo que tiene un valor HLB de 4 a 10.
PDF original: ES-2666390_T3.pdf
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida inhibidora de proteasa del VIH.
(27/09/2017) Un método para preparar una forma de dosificación sólida que comprende:
i. preparar una masa fundida homogénea de al menos un inhibidor de proteasa de VIH y al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable que tiene un valor de HLB de 4 a 10,
y
ii. permitir que la masa fundida se solidifique para obtener un producto de dispersión sólida,
en donde dicha masa fundida homogénea comprende
a) (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)amino-2-(N-((5-tiazolil)metoxi10 carbonil)-amino)amino-1,6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir), o
b) una combinación de (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)amino-2- (N-((5-tiazolil)metoxi-carbonil)-amino)-amino-1,6-difenil-3-hidroxihexano…
Preparación de composiciones con antibióticos macrólidos incorporados esencialmente no cristalinos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/12/2016). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Clasificación: A61K9/16, A61K9/14, A61K31/7048, A61K31/7052.
Un proceso para la preparación de una composición farmacéutica de un antibiótico macrólido en forma esencialmente no cristalina, en la que el antibiótico macrólido, un polímero hinchable en agua y un donador de protones se mezclan en una extrusora en presencia de agua y se fuerzan a través de un troquel, con la relación en peso de la suma de antibiótico macrólido, polímero hinchable en agua y donador de protones al agua que es de al menos 1:1.
PDF original: ES-2615578_T3.pdf
Forma de dosificación farmacéutica que contiene una composición de solubilización farmacéuticamente aceptable.
(30/11/2016) Una forma de dosificación farmacéutica que comprende una mezcla procesada en estado fundido de al menos un principio activo, al menos un homopolímero o copolímero de N-vinilpirrolidona farmacéuticamente aceptable y una composición solubilizante, estando presente el principio activo como una dispersión sólida y la composición solubilizante comprende (i) al menos un compuesto de tocoferilo que corresponde a la fórmula (I)**Fórmula**
donde
Z es el resto de un ácido alifático dibásico,
R1 y R2 son, independientemente uno del otro, hidrógeno o alquilo C1-C4 y
n es un número entero de 5 a 100,
y (ii) al menos un monoéster de ácido graso de propilenglicol o una mezcla de mono- y diéster…
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de ritonavir y lopinavir.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/09/2016). Solicitante/s: AbbVie Inc. Clasificación: A61K9/20, A61K9/14, A61K31/425, A61K9/28.
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de al menos un inhibidor de proteasa de VIH en al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable, en la que dicha forma de dosificación comprende ritonavir y un tensioactivo que tiene un valor de HLB de desde 4 hasta 10.
PDF original: ES-2608720_T3.pdf
Forma de dosificación obtenible a partir de una mezcla pulverulenta que comprende un pigmento inorgánico.
(18/12/2013) Forma de dosificación sólida, que comprende una matriz con al menos un producto activo disperso en la matrizde manera homogénea, que es obtenible mediante fusión de una mezcla pulverulenta, conteniendo la mezclapulverulenta al menos un agente aglutinante termoplástico, una combinación de ácido silícico altamente disperso y almenos un pigmento inorgánico, y además al menos un solubilizador, que es seleccionado entre ésteres de ácidosgrasos de sorbitano, ésteres de ácidos grasos polialcoxilados, o éteres polialcoxilados de alcoholes grasos.
Procedimiento mejorado para producir una dispersión sólida de un principio activo.
(11/10/2013) Procedimiento para producir una dispersión sólida de un principio biológicamente activo que comprende alimentarel principio activo y un agente de formación de matriz a una extrusora y formar un producto extruido uniforme, en elque la extrusora comprende al menos dos árboles de rotación, llevando cada uno de los árboles unapluralidad de elementos de procesamiento dispuestos axialmente uno detrás del otro, definiendo los elementos deprocesamiento
(i) una sección (A) de alimentación y transporte
(ii) al menos una sección (R; D) de rosca inversa, y
(iii) una sección (E) de descarga,
en el que los elementos de procesamiento que definen…
Obtención de formas de dosificación a partir de fusiones que contienen productos activos.
(09/10/2013) Procedimiento para la obtención de formas de dosificación, en el que
i. se juntan dos láminas separadoras en una zona definida,
ii. se introduce una fusión que contiene productos activos entre las láminas de separación, de modo que enal menos una de las láminas de separación se forma una bolsa para el alojamiento de una porción de fusión,la lámina de separación se pone en contacto con un reductor de calor en la zona de la bolsa con el ladoopuesto a la fusión, y
iii. las láminas de separación se retiran para desmoldear la porción.
Producción de formas de dosificación farmacéuticas recubiertas.
(28/08/2013) Un procedimiento para recubrir al menos parcialmente una forma de dosificación farmacéutica, en el que la formade dosificación se rodea de una película contraíble, y posteriormente la película se contrae.
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de ritonavir y lopinavir.
(03/04/2013) Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende ritonavir y lopinavir, formulados en una dispersiónsólida, comprendiendo dicha dispersión sólida al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptableque tiene una Tg de al menos 50ºC y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable que tiene un valor deHLB de desde 4 hasta 10.
Procedimiento para producir una dispersión sólida de un principio activo.
(16/03/2012) Procedimiento para producir una dispersión sólida de un principio biológicamente activo que comprende alimentar el principio activo y un agente de formación de matriz a un extrusor y formar un producto extruido uniforme, en el que el extrusor comprende al menos dos árboles de rotación, llevando cada uno de los árboles una pluralidad de elementos de procesamiento dispuestos axialmente uno detrás del otro, definiendo 5 los elementos de procesamiento
(i) una sección de alimentación y transporte (A)
(ii) al menos una sección de mezclado (B), y
(iii) una sección de descarga (E),
en el que el/los elemento(s) de procesamiento…
COMPOSICIÓN Y FORMA DE DOSIFICACIÓN QUE COMPRENDE UNA MATRIZ SÓLIDA O SEMI-SÓLIDA.
(14/01/2011) Una composición que comprende una matriz sólida o semi-sólida, que tiene al menos un ingrediente activo disperso uniformemente en esta, la matriz que comprende al menos un agente farmacéuticamente aceptable que forma una matriz seleccionada de polímeros farmacéuticamente aceptables que tienen una temperatura de transición vítrea Tg entre 50° y 180°C; y 1,3-bis(pirrolidon-1-il)-butano, en donde la matriz contiene menos del 6% en peso de agua o cualquier compuesto que es líquido a temperatura ambiente y tiene una volatilidad superior que el agua, y en donde la solubilidad del ingrediente activo en agua a 25 °C es menos de 1g/100ml
PRODUCCION DE FORMAS GALENICAS SOLIDAS UTILIZANDO UN EXCIPIENTE RETICULADO NO TERMOPLASTICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2008). Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/513.
Procedimiento para la producción de formas de dosificación sólidas en el que se forma una masa moldeable que incluye a) entre un 50 y un 99,4% en peso de como mínimo un excipiente retiulado no termoplástico; b) entre un 0,5 y un 30% en peso de como mínimo un adyuvante seleccionado de entre polímeros termoplásticos, lípidos, alcoholes azúcares, derivados de alcoholes azúcares y solubilizantes; y c) entre un 0,1 y un 49,5% en peso de como mínimo un principio activo; a una temperatura cercana o superior al punto de reblandecimiento del adyuvante, pero como mínimo de 70ºC, y a continuación la masa se enfría.
FORMULACION QUE COMPRENDE ACIDO FENOFIBRICO, UNA SAL O UN DERIVADO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/56, A61K31/495, A61K9/20, A61K9/16, A61K31/216, A61K31/192, A61K9/14, A61K31/58, A61K31/205.
Formulación que comprende i) ácido fenofíbrico, o una sal o un derivado fisiológicamente aceptables del mismo, y opcionalmente otros principios activos; ii) un componente de aglutinante que comprende al menos un aglutinante entérico; y opcionalmente iii) otros excipientes fisiológicamente aceptables.
FORMULACION A BASE DE HEPARINA, GLICOSAMINOGLICANO O HEPARINOIDE Y UTILIZACION DE LA FORMULACION ASI COMO LA BASE DE LA FORMULACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Clasificación: A61P35/00, A61K47/12, A61P1/04, A61K47/14, A61P11/00, A61P9/00, A61P37/06, A61K31/727, A61P7/02, A61P29/00, A61K9/16, A61P9/10, A61P13/12, A61K47/44, A61P27/02, A61K47/32, A61K9/48, A61P19/02, A61K47/34, A61P9/06, A61K47/30, A61P35/04, A61K47/38, A61K31/726.
Una formulación sólida o semisólida que comprende i) 5-40% en peso de un componente ingrediente activo formado a partir de al menos una heparina, un componente activo formado de al menos una heparina, glicosaminoglicano o heparinoide y opcionalmente al menos otro ingrediente activo; ii) un componente lípido formado de al menos un lípido, donde el componente lípido tienen un valor de HLB que no excede de 12; iii) 10-80% en peso de un componente polimérico sólido formado de uno o más polímeros seleccionados de polivinilpirrolidonas, copolímeros de vinilpirrolidona y acetato de vinilo, hidroxialquilcelulosas, hidroxialquilalquilcelulosas, ftalatos de celulosa y resinas (met)acrílicas; y iv) opcionalmente al menos otro excipiente farmacéuticamente aceptable, donde la formulación comprende menos de 1% en peso de agua.
FORMULACION AUTOEMULSIONANTE DE PRODUCTO ACTIVO Y EMPLEO DE ESTA FORMULACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2007). Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/16, A61K9/107.
Formulación autoemulsionante, que contiene i) desde un 0, 1 hasta un 50 % en peso de un componente de producto activo formado, al menos, por un producto activo, siendo la proporción de los cristales del producto activo menor que el 5 %; ii) desde un 6 hasta un 60 % en peso de un componente lípido, formado, al menos, por un lípido, presentando el componente lípido un punto de fusión de 50ºC como máximo; iii) desde un 20 hasta un 93, 9 % en peso de un componente de agente aglutinante formado por uno o varios agentes aglutinantes elegidos entre las polivinilpirrolidonas , los copolímeros de vinilpirrolidona-acetato de vinilo, las hidroxialquilcelulosas , las hidroxialquil-alquilcelulosas , los ftalatos de celulosa, las resinas (met)acrílicas; y iv) desde 0 hasta un 30 % en peso de otros productos auxiliares, siendo la proporción del componente lípido de un 40 % en peso, como máximo, referido al peso total de los componentes de los agentes aglutinantes.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLVOS SECOS DISPERSABLES EN AGUA DE COMPUESTOS DIFICILMENTE SOLUBLES EN AGUA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2006). Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/00.
Procedimiento para la producción de polvos secos dispersables en agua de compuestos difícilmente solubles en agua, que comprende las siguientes etapas: a) proporcionar una dispersión que contiene desde el 0,5 hasta el 3% en peso del compuesto difícilmente soluble en forma microdispersa así como un coloide protector en un agente dispersante, b) concentrar la dispersión del compuesto difícilmente soluble hasta desde 10 hasta 40 veces el contenido en sólido mediante filtración tangencial, obteniendo una dispersión concentrada, y c) separar el agente dispersante restante de la dispersión concentrada.
PRODUCCION DE TABLETAS DIVISIBLES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(16/02/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20, A61J3/10, B30B11/16.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPRIMIDOS DIVISIBLES MEDIANTE CALANDRADO POR FUSION, COMBINANDO DOS RODILLOS DE MOLDEO UNO DE LOS CUALES TIENE AL MENOS UNA CAVIDAD CON AL MENOS UNA BRIDA QUE SE EXTIENDE HASTA LA GENERATRIZ DE LA SUPERFICIE DEL RODILLO DE MOLDEO Y FORMA UNA DEPRESION DE ROTURA.
