6 inventos, patentes y modelos de RIVERA,DANIEL,S

Híbridos de monómero-dímero quiméricos de inmunoglobulina.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Clasificación: C12P21/04, A61K39/395, C07K16/00, A61K47/48, C07H21/04, C07K1/107, C07K14/56, C07K16/46, C12N5/06, C07K1/06, C07K14/505, C12P21/00, C12N9/96, C12N9/64, C07K14/745, C07K14/475, C07K14/565, C07K1/10, C07K14/555, C07K16/44, C07K1/02.

Una proteína quimérica que comprende una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas que son componentes de unión a receptores neonatales de Fc, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma que es un componente de unión a FcRn, y en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD, en donde la molécula biológicamente activa está unida mediante un ligante a cada una de la primera y segunda cadena de polipéptidos y en donde la molécula biológicamente activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citosina, una hormona y un factor de coagulación.

PDF original: ES-2579938_T3.pdf

Híbridos de monómero-dímero quiméricos de inmunoglobulina.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

Una proteína quimérica para uso en un método de tratamiento con una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende la molécula biológicamente activa y una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma, que es un componente de unión a receptor neonatal (FcRn), y en donde la molécula biológicametne activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citocina, una hormona y un factor de coagulación; y en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD,.

PDF original: ES-2582947_T3.pdf

Proteínas quiméricas del factor de coagulación para el tratamiento de un trastorno hemostático.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(02/02/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, C07K16/18, C12P21/08, A61K47/48, C07K16/46, C12N9/64, A61K38/36, C07K14/745.

Una proteína quimérica que comprende una primera cadena y una segunda cadena, en la que dicha primera cadena comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de ésta, que es una pareja de unión del receptor de Fc neonatal (FcRn), y un factor de la coagulación, y en la que dicha segunda cadena comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de ésta, que es una pareja de unión de FcRn, sin un factor de la coagulación.

PDF original: ES-2558102_T3.pdf

Híbridos de monómero-dímero quiméricos de inmunoglobulina.

(25/11/2013) Una proteína quimérica que comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena depolipéptidos, en donde dicha primera cadena de polipéptidos comprende un factor de coagulación y al menos una parte de unaregión constante de inmunoglobulina que es un componente de unión a receptor neonatal de Fc (FcRn), y en donde dicha segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una partede la misma, que es un componente de unión a FcRn, para su uso en un procedimiento de tratamiento.

PROTEÍNAS QUIMÉRICAS VII-FC DEL FACTOR DE COAGULACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE UN TRASTORNO HEMOSTÁTICO.

(13/06/2011) Una composición farmacéutica que comprende una proteína quimérica y un portador o excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde dicha proteína quimérica comprende por lo menos una porción de una región constante de inmunoglobulina que es un socio de unión FcRn, un factor de coagulación seleccionado del grupo que consiste de análogos del Factor VII, Factor VIIa, y Factor VII o Factor VIIa que tiene por lo menos 70% de identidad para la porción del Factor VII del polipéptido codificado por la SEQ ID NO: 4, y opcionalmente por lo menos un ligador, en donde dicha composición farmacéutica es para uso en la prevención o el tratamiento de un trastorno hemostático o una hemorragia aguda

PROTEINAS QUIMERICAS DEL FACTOR DE COAGULACION FC PARA TRATAR LA HEMOFILIA.

(24/02/2010) Una proteína quimérica que comprende al menos una porción de una región constante de inmunoglobulina, al menos un factor de coagulación seleccionado del grupo que consiste del factor VIII, factor VIIIa, factor V, factor Va, factor IX, factor X, factor XI, factor XII, factor XIII o factor de von Willebrand, y opcionalmente al menos un ligador