8 inventos, patentes y modelos de REYES BENITEZ,JOSE FERNANDO
Cepa bacteriana de Streptomyces Althioticus productora de desertomicinas y desertomicina producida por la misma.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(02/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Clasificación: C07H17/04, A61K31/7048.
Cepa bacteriana de Streptomyces althioticus productora de desertomicinas y desertomicina producida por la misma.
La invención proporciona una nueva cepa bacteriana de Streptomyces althioticus aislada de su medio natural y depositada en la Colección Española de Cultivos Tipo bajo el número de acceso (CECT 9651), la cual es capaz de producir eficientemente por fermentación compuestos antibióticos y citotóxicos de la familia de las desertomicinas. Concretamente, esta cepa es productora de una nueva desertomicina, designada en la presente invención como desertomicina G, que presenta actividades antibióticas frente a patógenos clínicos y citotóxicas frente a líneas celulares tumorales, preferiblemente humanas, preferiblemente de páncreas, mama y colon.
PDF original: ES-2752040_B2.pdf
PDF original: ES-2752040_A1.pdf
Cepa bacteriana de micromonospora matsumotoense productora de paulomicina y paulomicina producida por la misma.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Clasificación: C12N1/20, C07D309/08.
Cepa bacteriana de Micromonospora matsumotoense productora de paulomicinas y paulomicina producida por la misma.
La invención proporciona una nueva cepa bacteriana de Micromonospora matsumotoense aislada de su medio natural y depositada en la Colección Española de Cultivos Tipo bajo el número de acceso (CECT 9281), la cual es capaz de producir eficientemente por fermentación un compuesto antitumoral de la familia de las paulomicinas. Concretamente, esta cepa es productora de una nueva paulomicina, designada en la presente invención como paulomicina G, que presenta actividad citotóxica frente a células tumorales, preferiblemente humanas, preferiblemente de páncreas, mama e hígado.
PDF original: ES-2613746_B2.pdf
PDF original: ES-2613746_A1.pdf
Cepa bacteriana de streptomyces carnosus productora de loboforinas y loboforina producida por la misma.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/03/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Clasificación: C07H17/04, A61K31/7048.
Cepa bacteriana de Streptomyces carnosus productora de loboforinas y loboforina producida por la misma.
La invención proporciona una nueva cepa bacteriana de Streptomyces carnosus que ha sido aislada de su medio natural y depositada en la Colección Española de Cultivos Tipo bajo el número de acceso 9162, la cual es capaz de producir eficientemente por fermentación compuestos antibióticos de la familia de las loboforinas. Concretamente, esta cepa es productora de una nueva loboforina, designada en la presente invención como loboforina K, que presenta actividad citotóxica frente a células tumorales, preferiblemente humanas, y actividad antibiótica o antibacteriana frente a bacterias patógenas Gram-positivas, preferiblemente humanas.
PDF original: ES-2605011_B2.pdf
PDF original: ES-2605011_A1.pdf
Cepa bacteriana de pseudonocardia carboxydivorans productora de branimicinas y branimicinas producidas por la misma.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Clasificación: C12N1/20, C12R1/01, A61K35/74, A61K31/365, A61P31/04, A61P31/10, C12P17/18, C07D493/10.
Cepa bacteriana de Pseudonocardia carboxydivorans productora de branimicinas y branimicinas producidas por la misma.
La invención proporciona una nueva cepa bacteriana de Pseudonocardia carboxydivorans que ha sido aislada de su medio natural y depositada en la colección española de cultivos tipo bajo el número de acceso 9108, la cual es capaz de producir eficientemente por fermentación compuestos antibióticos de la familia de las branimicinas. Concretamente, esta cepa es productora de dos nuevas branimicinas, designadas en la presente invención como branimicinas B y C, que presentan actividad antibiótica o antibacteriana in vitro e in vivo frente a bacterias patógenas, preferiblemente humanas, tanto Gram positivas como Gram negativas, preferiblemente resistentes a los antibióticos de uso habitual.
PDF original: ES-2585929_B1.pdf
PDF original: ES-2585929_A1.pdf
Lactonas esteroideas anticancerosas insaturadas en la posición 7(8).
(09/03/2016) Un compuesto de fórmula general I **Fórmula**
en donde R1 se selecciona de hidrógeno y halógeno;
R2 es halógeno;
cada R3, R15 y R16 se selecciona independientemente de hidrógeno, ORa, OCORa, OCOORa y ≥O, con la condición de que cuando existe un grupo ≥O, el hidrógeno del átomo de C al que está unido el ≥O está ausente;
cada R4, R5, R6, R7, R11, R12 y R14 se selecciona independientemente de hidrógeno, ORa, OCORa y OCOORa;
cada R8, R9 y R17 se selecciona independientemente de hidrógeno, ORa, OCORa, OCOORa, alquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C12 sustituido o no sustituido y alquinilo C2-C12 sustituido o no sustituido;
R10 se selecciona…
Uso de compuestos orto-dépsidos como agentes neuroprotectores.
(09/12/2013) Uso de compuestos orto-dépsidos como agentes neuroprotectores.
La invención se refiere a uso de derivados del ácido isolecanórico para la elaboración de una composición farmacéutica, más preferiblemente para el tratamiento y/o prevención de una enfermedad relacionada con la actividad de GSK-3 β / caseín kinasa-1 y las propiedades antioxidantes de la molécula, seleccionada de la lista que comprende enfermedad neurodegenerativa, cáncer, diabetes y obesidad.
COMPUESTOS ANTITUMORALES DE DIHIDROPIRAN-2-ONA.
(11/01/2012) Un compuesto de fórmula general I
en la que R1 se selecciona entre hidrógeno, ORa, OCORa, OCOORa, NRaRb, NRaCORb y NRaC(NRa)NRaRb; cada R2 y R3 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-C12 sustituido o sin sustituir y alquinilo C2-C12 sustituido o sin sustituir;
cada R41, R42, R43, R44, R45, R46, R47 y R48 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-C12 sustituido o sin sustituir y alquinilo C2-C12 sustituido o sin sustituir;
cada R5, R6 y R7 se selecciona independientemente entre hidrógeno, CORa, COORa, alquilo C1-C12 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-C12 sustituido o sin sustituir y alquinilo C2-C12 sustituido…
COMPUESTOS ANTITUMORALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Clasificación: A61K31/357, C07D311/00, C07D493/22, C07D493/18, C07D323/00, A61P35/00.
La presente invención se refiere a nuevos compuestos antitumorales de fórmula general#**FIGURA**#así como sus correspondientes sales farmacéuticamente aceptables, derivados, profármacos y estereoisómeros. Estos compuestos se pueden obtener por aislamiento de una esponja, de la familia Theonellidae, género Theonella y especie swinhoei, y por la formación de derivados a partir de los compuestos aislados. Estos compuestos presentan actividad citotóxica y tienen utilidad para el tratamiento del cáncer.
