(17/06/2015) Forma de dosificación transdérmica para prevenir el uso indebido del medicamento de su interior, que comprende al menos un agente activo y al menos un agente inactivador, en donde el agente inactivador es un agente reticulante que se libera tras alteración de la forma de dosificación.
(29/03/2012) Artículo de dosificación transdérmica para evitar el mal uso del medicamento de su interior, que comprende una primera capa que comprende por lo menos un agente activo, una capa inactivadora que comprende por lo menos un agente inactivador, y una membrana soluble en disolvente o capa soluble en disolvente.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61F13/00, A61M35/00, A61K9/70.
Artículo de dosificación transdérmica o composición de dosificación transdérmica que comprende una matriz que comprende al menos un agente activo, y al menos un agente inactivador, en el que el agente inactivador es un agente reticulante que es liberado tras la ruptura de la forma de dosificación, en el que el al menos un agente inactivador está contenido en partículas, en el que las partículas están mezcladas en la matriz, o en el que un polímero está combinado con el al menos un agente inactivador.
(01/01/2009) Uso de buprenorfina para la fabricación de un kit para el tratamiento del dolor crónico, mientras que minimiza los efectos adversos, seleccionados de entre el grupo que comprende nausea, diarrea, vómito, dolor de cabeza, mareo y somnolencia, comprendiendo el kit al menos una primera, una segunda y una tercera formas de dosificación transdérmica que contienen buprenorfina para tratar el dolor crónico en un paciente que necesita dicho tratamiento, en el que: la al menos una primera forma de dosificación transdérmica que contiene buprenorfina es para un primer periodo de dosificación que no es superior a 5 días; la al menos una segunda forma de dosificación transdérmica que contiene buprenorfina es para un segundo periodo de dosificación que no es superior a 5 días, en el que la segunda…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2008). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61F13/00, A61K9/70.
Uso de buprenorfina para la producción de una forma de dosificación transdérmica para tratar el dolor postoperatorio en un paciente con necesidad de dicho tratamiento, comprendiendo el tratamiento la administración a dicho paciente de dicha forma de dosificación transdérmica que contiene buprenorfina previo a la cirugía.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61B19/00, A61K9/70, A61L15/00, A61P25/36.
Uso de una cantidad efectiva de buprenorfina para la producción de una forma de dosificación transdérmica para tratar el síndrome de abstinencia o supresión en un paciente dependiente de drogas o tolerante a opioides con necesidad de dicho tratamiento, donde el paciente es una mujer embarazada.
