Composiciones farmacéuticas que comprenden el beta (1-3) beta (1-4) glucano de cereal.
(18/09/2013) Una composición farmacéutica que comprende:
un ß ß glucano, y
un extracto botánico, o agente activo farmacéuticamente,
en donde el ß ß glucano se produce por un método que comprende:
(i) extracción de un grano de cereal molido o parte de un grano de cereal molido con una solución alcalina para producirun extracto que contenga al menos aproximadamente 0.4 por ciento en peso de ß ß glucano;
(ii) eliminación del material insoluble, y eliminación del material en partículas que tienen un tamaño de partícula de másde aproximadamente 0.2 μm de dicho extracto para producir un extracto purificado;
(iii) adición desde aproximadamente 10% a aproximadamente 25% (vol/vol) de un alcohol C1-C4…
Procedimiento de extracción y de purificación mejorado para beta (1-3) beta (1-4) glucano de cereal.
(15/07/2013) Un procedimiento de aislamiento de un β β glucano de un grano de cereal triturado o una parte trituradadel grano de cereal, que comprende:
(i) extraer el grano de cereal triturado o la parte triturada del grano de cereal con una disolución alcalina quetiene un valor de pH entre 9 y 10 durante un periodo de tiempo de aproximadamente 15 a 5 aproximadamente 45minutos para producir un extracto que contiene al menos aproximadamente el 0,4 por ciento en peso de β β glucano;
(ii) eliminar el material insoluble, y eliminar el material particulado que tiene un tamaño de partícula superior aaproximadamente 0,2 μm de dicho extracto para producir un extracto purificado;
(iii) añadir de aproximadamente el 10% a aproximadamente el 25% (vol/vol) de un alcohol C1-C4 al extractopurificado…
Composiciones de betaglucano de cereales para administración oral.
(07/02/2013) Una pasta dental para impartir aliento fresco a un sujeto durante un período prolongado de tiempo, que comprende:
una cantidad efectiva de un ß ß glucano;
una cantidad efectiva de un agente antibacteriano;
una cantidad efectiva de un agente saborizante;
una cantidad efectiva de un surfactante, y;
una cantidad efectiva de un agente de pulimiento.
COMPOSICIÓN DE DIAGNÓSTICO PARA DIABETES TIPO 2 E INTOLERANCIA A LA GLUCOSA, Y MÉTODOS DE USO.
(23/09/2011) Comida de prueba para diagnóstico oral sólida, que comprende: (a) desde el 35 hasta el 55 por ciento en peso de un polisacárido glucémico; (b) desde el 10 hasta el 35 por ciento en peso de mono y disacáridos, comprendiendo glucosa los mono y di-sacáridos; (c) desde el 10 hasta el 25 por ciento en peso de grasa dietética, y (d) desde el 5 hasta el 8 por ciento en peso de proteína dietética, comprendiendo la comida de prueba para diagnóstico oral sólida menos del 0,5 por ciento en peso de fibra soluble, y estando la comida de prueba para diagnóstico oral sólida en una forma seca
COMPOSICIONES CONTENIENDO AVENANTRAMIDAS DE EXTRACTO DE AVENA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CEAPRO INC.. Clasificación: A61Q19/00, A61K8/97, A61Q17/00, A61K8/44, A61K8/42.
Composición terapéutica o cosmética para el tratamiento de la piel que comprende entre el 0,1 y el 25% en peso, preferiblemente el 1 y el 10%, de un extracto de avena que comprende avenantramida en una concentración, relativa al extracto de avena, de entre 1 y 1500 ppm, y en la que el extracto de avena contiene menos del 0,01% de Beta glucano y menos del 0,01% de proteína de un peso molecular mayor de 10.000 Da.
COMPOSICIONES DE BETA-GLUCANO DE CEREALES, METODOS DE PREPARACION Y USOS DE LAS MISMAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CEAPRO INC.. Clasificación: A23L1/22, A23L1/236, A61P43/00, A61P11/00, A61K8/73, A61P25/00, C08J5/18, A61P25/16, A61Q19/00, A61K9/08, A61P29/00, A61P25/04, A61P31/04, A61Q11/00, A61P9/10, A61P25/28, A61K8/02, A61K9/107, A61K9/48, A61Q13/00, A61K9/36, A61K9/70, A23L1/10, A61K47/36, A61K9/28, A23L1/00, A23L1/054, C08L5/00, A61J3/07, A61P25/26, A61P11/10, A61P1/12, A61J3/06, A61K47/46, C09D105/00, A61F2/84.
Método para producir un artículo recubierto con una película, que comprende: #(a) mezclar una disolución acuosa de un Beta-glucano de cereales con uno o más de un compuesto de interés seleccionado del grupo que consiste en: un agente farmacéuticamente activo, un agente antimicrobiano, un agente aromatizante y una mezcla de los mismos para formar una composición, y #(b) aplicar la composición a un artículo seleccionado del grupo que consiste en: una endoprótesis, un papel absorbente, hilo dental y una sutura quirúrgica, y secar la composición aplicada para producir el artículo recubierto con la película.
PARTICULAS VIRICAS ENSAMBLADAS Y SU USO EN UNA VACUNA CONTRA UNA ENFERMEDAD ROTAVIRICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Clasificación: C12N7/04, A61K39/15, C12N15/46.
SE PRESENTAN PARTICULAS VIRALES UNIDAS DERIVADAS DE PROTEINAS DE ROTAVIRUS. LAS PARTICULAS UNIDAS INCLUYEN LA PROTEINA CAPSIDA INTERIOR, VP6, JUNTO CON UNA O LAS DOS PROTEINAS CAPSIDAS EXTERIORES, VP4 Y VP7. ESTAS UNIONES SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMPOSICIONES DE VACUNAS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES ROTAVIRALES.
