Suspensiones inyectables con propiedades de inyectabilidad mejoradas.
(23/03/2016) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja con un diámetro comprendido entre 0,838 mm y 0,413 mm (calibre 18 a 22) en un huésped, que comprende:
micropartículas que comprenden un agente activo biológicamente, disperso o disuelto en el interior de un aglutinante polimérico en un vehículo de inyección acuoso, donde
(a) dichas micropartículas están suspendidas en dicho vehículo de inyección en una concentración mayor de 30 mg/ml para formar una suspensión y tienen un diámetro medio de masa de por lo menos 10 μm y menos de 250 μm,
(b) una fase fluida de dicha suspensión tiene una viscosidad de por lo menos 50 cP a 20 °C,
(c) el…
Suspensiones inyectables con propiedades de inyectabilidad mejoradas.
(16/03/2016) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja en un huésped, que comprende:
micropartículas que tienen un diámetro medio de masa en el intervalo de por lo menos 10 μm a 250 μm y que comprenden un aglutinante polimérico y un agente activo, donde el agente activo se selecciona del grupo que consiste en risperidona, 9-hidroxirisperidona y sus sales farmacéuticamente aceptables y el aglutinante polimérico se selecciona del grupo que consiste en ácido poliglicólico, ácido poli-D,L-láctico; ácido poli-L-láctico, copolímeros de los anteriores, ácidos policarboxílicos alifáticos, copolioxalatos, policaprolactona, polidioxanona, poli(orto carbonatos), poliacetales, poli(ácido láctico-caprolactona), poliortoésteres, poli(ácido glicólico-caprolactona),…
Preparación de micropartículas con una fluidez mejorada.
(27/05/2013) Un método para procesar micropartículas secas con el fin de mejorar la fluidez, que comprende: (a3) mantener las micropartículas secas en un recipiente cerrado a una temperatura de acondicionamiento durante al menos cinco días para formar las micropartículas acondicionadas, donde la temperatura de acondicionamiento y el período de tiempo se seleccionan de modo que el índice de fluidez de las micropartículas acondicionadas sea mayor de alrededor de 60, y donde las micropartículas secas comprenden un polímero seleccionado del grupo que consiste en ácido poliglicólico, ácido d,1-poliláctico, el ácido 1-poliláctico y copolímeros de los anteriores
PROCEDIMIENTO DE EXTRACCIÓN DE DISOLVENTE RESIDUAL Y MICROPARTÍCULAS PRODUCIDAS DE ESTE MODO.
(14/07/2011) Un procedimiento para preparar micropartículas, que comprende: preparar una primera fase, comprendiendo la primera fase un agente activo, un polímero biodegradable, biocompatible, y un disolvente; preparar una segunda fase, en el que la primera fase es sustancialmente inmiscible con la segunda fase; combinar la primera fase y la segunda fase para formar una emulsión; y extraer el disolvente de la emulsión usando un líquido de extracción para formar de este modo micropartículas que contienen el agente activo, caracterizado por lavar las micropartículas con un sistema de lavado no acuoso para reducir de este modo el nivel de disolvente residual en las micropartículas, en el que el…
METODO PARA PREPARAR MICROPARTICULAS QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR POLIMERICO SELECCIONADO.
(01/11/2008) Un método para controlar el peso molecular de un polímero formador de micropartículas, que comprende: (a) preparar una primera fase, comprendiendo esta primera fase un polímero biodegradable que tiene un peso molecular inicial en el intervalo de 5 a 500 kD, un solvente del polímero y un compuesto nucleófilo que cataliza la éster hidrólisis del polímero biodegradable y que se selecciona de naltrexona, oxibutinin, sulfato de protamina, espermina, colina, etanolamina, dietanolamina y trietanolamina; (b) mantener la primera fase a una temperatura de permanencia durante un periodo de permanencia antes de la etapa (c); (c) combinar la primera fase con una segunda fase para formar una emulsión, bajo la influencia de un medio de mezcladura; y (d) combinar la…
SUSPENSIONES INYECTABLES QUE TIENEN PROPIEDADES MEJORADAS DE INYECTABILIDAD.
(01/12/2007) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja con un diámetro en el rango de calibre de 18-22 en un huésped, la cual comprende: una suspensión de micropartículas que contiene un agente activo disperso o disuelto dentro de un aglomerante polimérico en un vehículo acuoso para inyección, en donde dichas micropartículas se suspenden en dicho vehículo para inyección en una concentración desde 150 mg/ml hasta 300 mg/ml para formar la suspensión, y la fase fluida de dicha suspensión tiene una viscosidad de al menos 20 cp a 20ºC, en donde dicho aglomerante polimérico se selecciona del grupo que consiste de poli(ácido glicólico), ácido poli-d, 1-láctico,…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS INC. II JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, A61K31/517.
Micropartículas de una matriz polimérica biodegradable biocompatible que contiene un agente activo y un disolvente orgánico exento de hidrocarburos halogenados, estando presente dicho disolvente orgánico en dichas micropartículas al 2% o menos del peso total de dichas micropartículas, en las que el agente activo se selecciona del grupo de risperidona, 9-hidroxi-risperidona y sales farmacéuticamente aceptables de las mismas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2003). Solicitante/s: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS INC. II JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Clasificación: A61K9/16.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE MICROPARTICULAS BIOCOMPATIBLES Y BIODEGRADABLES. DICHO PROCESO COMPRENDE: PONER EN CONTACTO LAS MICROPARTICULAS, QUE CONTIENEN UNA MATRIZ POLIMERICA BIOCOMPATIBLE Y BIODEGRADABLE QUE A SU VEZ POSEE UN AGENTE ACTIVO (POR EJEMPLO, FARMACEUTICO O DIAGNOSTICO) Y UN DISOLVENTE ORGANICO, CON UN SISTEMA DISOLVENTE ACUOSO, DONDE EL CONTENIDO DE DICHO DISOLVENTE EN DICHAS MICROPARTICULAS SE REDUCE A UN PESO IGUAL O INFERIOR AL 2 % DEL PESO DE TALES PARTICULAS Y ADEMAS EL SISTEMA DISOLVENTE TIENE QUE SATISFACER AL MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES CONDICIONES: (A) QUE ESTE A UNA TEMPERATURA ELEVADA (POR EJEMPLO, DE 25 A 40°C) DURANTE, AL MENOS, PARTE DEL TIEMPO EN QUE SE PONE EN CONTACTO CON DICHAS PARTICULAS, Y (B) QUE CONTENGA AGUA Y DISOLVENTE MISCIBLE EN AGUA PARA DICHO DISOLVENTE ORGANICO; Y RECUPERAR DICHAS PARTICULAS A PARTIR DE TAL SISTEMA DISOLVENTE ACUOSO.
PREPARACION DE MICROPARTICULAS BIODEGRADABLES QUE CONTIENEN UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2002). Solicitante/s: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS, INC.. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MICROPARTICULAS BIODEGRADABLES QUE CONTIENEN UN FIJADOR POLIMERICO BIODEGRADABLE Y UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO. UNA PRIMERA FASE, QUE COMPRENDE EL AGENTE ACTIVO Y EL POLIMERO, Y UNA SEGUNDA FASE SON PROPULSADAS A TRAVES DE UN MEZCLADOR ESTATICO EN UN LIQUIDO REFRIGERANTE PARA FORMAR MICROPARTICULAS QUE CONTIENEN EL AGENTE ACTIVO. SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE UNA MEZCLA DE AL MENOS DOS SOLVENTES SUSTANCIALMENTE NO TOXICOS, LIBRES DE HIDROCARBUROS HALOGENADOS, PARA DISOLVER O DISPERSAR EL AGENTE Y DISOLVER EL POLIMERO.