9 inventos, patentes y modelos de QUALLICH, GEORGE, J.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SERTRALINA TETRALONA ENANTIOMERICAMENTE PURA U OPTICAMENTE ENRIQUECIDA USANDO CROMATOGRAFIA CONTINUA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07C45/79, C07C49/697, C07B57/00, C07C45/67, C07C45/78.
Un procedimiento para resolver cromatográficamente sertralina-tetralona enantioméricamente pura u ópticamente enriquecida a partir de una mezcla que contiene dos enantiómeros usando cromatografía continua, comprendiendo la cromatografía continua una fase móvil líquida que comprende al menos un disolvente polar y una fase estacionaria quiral sólida que comprende un polisacárido derivado que se selecciona entre la clase de polisacáridos amilósicos, celulósicos, quitosan, xilano, curdlano, dextrano e inulano.
DERIVADOS DE TETRAHIDRO-ISOQUINOLINIL-6-IL AMIDA DEL ACIDO BIFENIL-2-CARBOXILICO , SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDOS MICROSOMAL Y/O SECRECION DE APOLIPOPROTEINA B (APO B).
(16/09/2003) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CH SUB,2}, CO, CS O SO SUB,2}; Y SE SELECCIONA DE; UN ENLACE DIRECTO, RADICALES HIDROCARBILENO ALIFATICOS QUE TIENEN HASTA 20 ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO ESTAR CADA RADICAL MONOSUSTITUIDO CON HIDROXI, ALCOXI (C SUB,1} CILOXI (C SUB,1} NH, Y O, CON LA CONDICION DE QUE SI X ES CH SUB,2}, Y ES UN ENLACE DIRECTO; Z SE SELECCIONA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: H, HALO, CIANO HIDROXI, ALCOXI (C SUB,1} TIO (C SUB,1} ENILCARBONILO, ALCOXICARBONILO (C SUB,1} UILAMINO (C SUB,1} ,10}), ARIL (C SUB,6} ,10}), CON LA CONDICION DE QUE Y NO ES O O NH, VINILO NO SUSTITUIDO, ARILO (C SUB,6} LOALQUILO (C SUB,7} SUB,8}, POLICICLOALQUENILO (C SUB,7} SUB,6} (C SUB,3} HETEROCICLILO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN RADICALES MONOCICLICOS…
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PREPARAR CIS(+)3-(4,6-DIHIDROXICROMAN-3-ILMETIL)-4-METOXIANILINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER HOSPITAL PRODUCTS GROUP, INC.. Clasificación: C07D311/22.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) QUE IMPLICA EL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO DE FORMULA (IIIA), EN EL QUE YH ES (R) - CSA O L - DTTA CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE ES UN METAL PRECIOSO, PREFERIBLEMENTE PD (OH){SUB,2}. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) SON UTILES EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE AR ES UN HETEROARILO DE 5 A 8 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UNIDO A UN ANILLO HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL QUE EL DICHO ANILLO HETEROARILO INCLUYE DE 1 A 4 HETEROATOMOS DE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE; TAMBIEN SON UTILES PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE LEUCOTRIENOS Y/O BLOQUEAR LOS RECEPTORES DE LEUCOTRIENOS Y EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO Y CONDICIONES ASOCIADAS EN MAMIFEROS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (IVA); (IVB); (IIIC); (IIIB) Y (IIID).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (S)-4-(3-(5-METIL-2-FENIL-4-OXAZOLIL)-1-HIDROXIPROPIL)BROMOBENCENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D263/32.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION ESTEROSELECTIVA DE PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE HIPOGLICEMICOS DE TIAZOLIDINA-2,4-DIONA DE QUIRAL, DE ACCION POTENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA TETRALONA ASIMETRICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07B53/00, C07C49/697, C07C29/143, C07C45/30, C07C35/27.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE (4S)-(3,4DICLOROFENILO)-(3 ,4-DIHIDRO)-1(2H)-NAFTALENONA QUIRAL, EN DONDE 4-(3,4-DICLOROFENILO)-(3 ,4-DIHIDRO)-1(2H)-NAFTALENONA RACEMICA ES ASIMETRICAMENTE REDUCIDA MEDIANTE EL CONTACTO DE LA TETRALONA RACEMICA CON UN REACTIVO ASIMETRICO PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE ALCOHOLES CIS Y TRANS, SEPARACION DE LOS ALCOHOLES CIS DE LOS TRANS, Y OXIDACION DEL ENANTIOMERO (4S) DE LOS ALCOHOLES CIS Y TRANS RESULTANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE LA TETRALONA QUIRAL ANTERIOR.
CATALIZADORES DE OXAZABOROLIDINA ENANTIOSELECTIVOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(01/05/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07F5/02, C07D277/24, B01J31/14, C07C29/143.
LA REDUCCION DE BORANO ENANTIOSELECTIVA DE CETONAS PROQUIRALES PARA OBTENER ALCOHOLES OPTICAMENTE PUROS SE CONSIGUE DE FORMA EFECTIVA REALIZANDO LA REDUCCION EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALIZADORAS DE LAS NUEVAS Y VALIOSAS COMPOSICIONES DE OXAZABOROLIDINA DE FORMULA (I) Y (II). LAS COMPOSICIONES DE FORMULA (I) Y (II) PUEDEN AISLARSE Y PURIFICARSE DE FORMA PREVIA A SU UTILIZACION EN LAS REACCIONES DE REDUCCION O EN LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (I) Y (II) Y PUEDEN GENERARSE IN SITU.
CATALIZADORES DE OXAZABOROLIDINA ENANTIOSELECTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07F5/02, C07C29/143.
LA REDUCCION DE BORANO DE CETONAS PROQUIRALES HASTA OBTENER ALCOHOLES OPTICAMENTE PUROS SE CONSIGUE DE FORMA EFECTIVA MEDIANTE LA UTILIZACION DE CANTIDADES CATALITICAS DE LOS NUEVOS Y VALIOSOS CATALIZADORES DE OXAZABOROLIDINA DE LA FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ENANTIOMEROS DE CETONAS.
(01/01/1997) SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO MULTIETAPA PARA PREPARAR EL ENANTIOMERO OCESO IMPLICA PRIMERO ESTERIFICACION DE ACIDO CETOBUTANOICO TER DEL ACIDO CETOBUTANOICO OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA CON UN AGENTE DE REDUCCION CARBONILO ASIMETRICO PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ISOPROPIL QUIRAL O TER-BUTIL 4 IL) DE ACIDO DIHIDROXIBUTANOICO SULFONIL O CLORURO O BROMURO DE TOLUENOSULFONIL IA DE UNA BASE ESTANDAR, PARA CONSEGUIR EL CORRESPONDIENTE ISOPROPIL O TER-BUTIL 4 OXIBUTANOATO; DESPUES SOMETER EL ESTER DE ACIDO SULFONILOXIBUTANOICO ACOPLAMIENTO DE COBRE CON UN CUPRATO DE DILITIO DIFENIL (CIANO) DE LA FORMULA TETA2CU(CN)LI2 PARA EFECTUAR UN DESPLAZAMIENTO ESTEREOQUIMICO DEL GRUPO SULFONILOXI TIVO DIFENILCUPRATO DILITIO Y ASI FORMAR SELECTIVAMENTE EL CORRESPONDIENTE…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA Y PROCESOS PARA SUS SINTESIS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D491/04, C07D491/20, C07D213/61, C07D213/64.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE AZOLONES-HETERO-SPIRO. LOS ULTIMOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA ALDOSA.
