6 inventos, patentes y modelos de PRISBE, ERNEST J

Profármacos de análogos de nucleótidos de fosfonato y métodos para seleccionar y preparar los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(19/04/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61P35/00, G01N33/53, A61K31/675, A61P31/12, C07F9/6561, C07H19/20.

Un método para la fabricación de 9-[2-(fosfonometoxi)propil]adenina (PMPA) o 9-[2-(fosfonometoxi)etil] adenina (PMEA) que comprende hacer reaccionar 9-(2-hidroxipropil)adenina (HPA) o 9-(2-hidroxietil)adenina (HEA),, alcóxido de magnesio, y p-toluenosulfonoloxometilfosfonato protegido.

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Profármacos de análogos de nucleótidos de fosfonato y métodos para seleccionar y preparar los mismos.

(25/02/2015) Un compuesto de estructura :**Fórmula** o sus sales y solvatos.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ADEFOVIR DIPIVOXIL.

(16/04/2005) Un procedimiento para preparar adefovir dipivoxil que comprende poner en contacto 9-[2-(fosfonometoxi)eti adenina con pivalato de clorometilo en 1-metil-2-pirrolidinona y una trialquilamina y recuperar el adefovir dipivoxil. La AD cristalina, en particular una forma cristalina anhidra (denominada en lo que sigue “Forma 1”), una forma hidratada, C20H32N5O8P1·2H2O (denominada en lo que sigue “Forma 2”), una forma solvato de metanol, C20H32N5O8P1· CH3OH (denominada en lo que sigue “Forma 3”), una forma sal de ácido fumárico o complejo, C20H32N5O8P1·C4H4O4 (denominada en lo que sigue “Forma 4”), una forma hemisulfato o complejo, una sal bromhidrato o complejo, una sal clorhidrato o complejo, una sal nitrato o complejo, una sal mesilato…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 9-(2-(DIETILFOSFONOMETOXI)ETIL)-ADENINA.

(16/04/2005) Un procedimiento para preparar 9-[2-(dietilfosfonometoxi)etil]-adenina que comprende la etapa de poner en contacto alcóxido sódico y 9-(2-hidroxietil)-adenina. El éster bispivaloiloximetílico del compuesto 9-[2-(fosfonometoxi)etil]adenina (“PMEA”) es el análogo nucleotídico 9-[2[[bis [(pivaloiloxi)-metoxi]fosfinil]metoxietil]adenina (“adefovir dipivoxilo” o “AD”). La invención proporciona un procedimiento para preparar 9-[2-(dietilfosfonometoxi)etil]adenina que comprende la etapa de poner en contacto alcóxido sódico y 9-(2-hidroxietil)-adenina. Preferiblemente, se usan 1, 2-2, 2 equivalentes molares de alcóxido sódico por equivalente molar de 9-(2-hidroxietil) adenina. Preferiblemente, el alcóxido sódico y la 9-(2-hidroxietil)-adenina…

COMPOSICIONES DE ANALOGO DE NUCLEOTIDO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2003). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61K31/00.

La invención se refiere a una máquina para plantar estacas que comprende introductores de estacas integrales con un travesaño horizontal articulado en el primer carro , un chasis sobre el que está montado rodante el primer carro , un bastidor sobre el que está montado rodante un segundo carro siguiendo una dirección transversal a la dirección de desplazamiento del primer carro , dicho segundo carro soporta el chasis que está montado pivotando sobre el siguiendo un plano horizontal, y un puntal que se acciona por al menos un impulsor en cada lado del bastidor e integrado en un soporte de rueda (R) para levantar de un lado o del otro el bastidor con relación a una rueda (R) con el fin de permitir a la máquina modificar su posición sobre un terreno en pendiente. Dicha máquina permite la plantación de estacas en viñedos siguiendo perfectamente un plano vertical cualquiera que sea la topografía del terreno.

PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOHEXENO CARBOXILATO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2002). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07F7/18, C07D317/46, C07D303/40, C07C227/16, C07D203/26, C07C227/08, C07C247/14.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES SINTETICOS. EN PARTICULAR, NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR INTERMEDIOS, TALES COMO LOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (I)-(IV), UTILES EN LA SINTESIS DE LOS INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA, Y COMPOSICIONES UTILES COMO INTERMEDIOS QUE SON IGUALMENTE UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA.

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