9 inventos, patentes y modelos de POWELL,THOMAS E
Prótesis mamarias rellenas de gel elastomérico de barrera total.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/02/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61F2/12.
Un implante protésico blando relleno de gel, que comprende:
un núcleo que comprende gel de silicona y
un revestimiento flexible que incluye una capa sustancialmente homogénea de un elastómero de silicona que comprende una cadena principal de polisiloxano y que presenta un porcentaje en moles de al menos aproximadamente 10% de un grupo químico pendiente que retarda de manera estérica la permeación de dicho gel de silicona por la capa;
caracterizado porque la capa sustancialmente homogénea envuelve y está en contacto directo con el gel de silicona del núcleo.
PDF original: ES-2787705_T3.pdf
Método de texturización de envoltura de prótesis blanda.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61F2/12.
Procedimiento para formar un implante protésico blando, que comprende:
formar una envoltura flexible;
adherir sobre el exterior de la envoltura flexible una distribución sustancialmente uniforme de partículas de sal redondeadas;
curar la envoltura flexible con las partículas de sal redondeadas adheridas a la misma; y exponer la envoltura flexible a un disolvente para las partículas de sal redondeadas durante una cantidad de tiempo suficiente para disolver las partículas de sal redondeadas y formar una estructura de poros abiertos sobre el exterior de la envoltura flexible, y que comprende además opcionalmente la etapa de aplicar una capa de recubrimiento adherente a la envoltura flexible antes de la etapa de adhesión y/o que comprende además la etapa de aplicar un recubrimiento exterior a la distribución de partículas de sal redondeadas antes de la etapa de curado.
PDF original: ES-2728400_T3.pdf
Cubierta de prótesis blanda rellenada con superficies de fijación separadas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/01/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61F2/12.
Una prótesis mamaria para su implantación en un ser humano, comprendiendo la prótesis:
un elemento implantable que incluye una superficie exterior, definida por una cara anterior y una cara posterior ;
la cara anterior incluye al menos una región de fijación generalmente alargada, definida por una textura, rugosidad o brillo diferente de una respectiva textura, rugosidad o brillo de un resto de dicha una de la cara anterior y la cara posterior;
caracterizada por que la al menos una región de fijación alargada comprende una región de fijación en forma de banda o regiones de fijación separadas (76a, 76b, 76c);
estando la prótesis estructurada de manera que, cuando se implanta en un ser humano, adyacente a un grupo muscular de los grupos musculares del pectoral mayor y los grupos musculares del pectoral menor, la región de fijación puede alinearse generalmente con una alineación de dicho grupo muscular.
PDF original: ES-2666946_T3.pdf
Prótesis mamarias rellenas de gel elastomérico de barrera total.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61F2/12.
Un implante protésico blando relleno de gel, que comprende:
un núcleo que comprende gel de silicona y
un revestimiento flexible que incluye una capa sustancialmente homogénea de un elastómero de silicona que comprende una cadena principal de polisiloxano y que presenta un porcentaje en moles de al menos aproximadamente 10% de un grupo químico pendiente que retarda de manera estérica la permeación de dicho gel de silicona por la capa;
la capa sustancialmente homogénea envolviendo y en contacto directo con el gel de silicona del núcleo; caracterizado por que el elastómero de silicona comprende un polímero que comprende unidades de dimetilsiloxano entremezcladas con suficientes unidades difenilsiloxano para proporcionar dicho grupo químico pendiente y en el que el porcentaje en moles de dichas unidades de difenilsiloxano es aproximadamente 15%.
PDF original: ES-2622833_T3.pdf
Envoltorio de implante protésico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/12/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61B5/00, A61B5/055, A61F2/12.
Un método para producir un envoltorio flexible de implante protésico que tiene unos indicios, el método comprende la etapa de exponer un envoltorio flexible de implante que comprende un material matricial y un aditivo dispersado en el mismo a radiación electromagnética de manera que el aditivo reaccione con la radiación electromagnética y forme unos indicios, en donde la densidad del aditivo es superior a la del material matricial.
PDF original: ES-2617555_T3.pdf
Envoltorio de implante protésico.
(26/03/2014) Un envoltorio flexible para un implante protésico relleno de fluido, el envoltorio comprende por lo menos una capa que comprende un material matricial y, distribuido en el material matricial, un aditivo que tiene una densidad mayor que el material matricial;
caracterizado por que:
(i) la gravedad específica del envoltorio es superior a aproximadamente 1,20 y el aditivo es aluminio, latón, titanio, una aleación de titanio, una aleación níquel-titanio, acero inoxidable o una mezcla de los mismos; o
(ii) la gravedad específica del envoltorio es superior a aproximadamente 1,20, el aditivo es dióxido de titanio (TiO2), y el envoltorio incluye unos indicios formados a partir de titanio fundido.
Implante protésico rellenable con propiedades similares a un gel.
(31/10/2013) Un implante de mama , que comprende:
una envoltura flexible que tiene una pared de envoltura que define una cámara interior ; y
un volumen de nanopartículas en polvo seco dentro de la cámara interior que forma un gel cuando semezcla con un fluido;
caracterizado porque las nanopartículas en polvo seco comprenden por lo menos uno de entre 2-hidroxietilmetacrilato, 2-hidroxipropil metacrilato y poli(2-hidroxietil metacrilato).
Implante de mama con forma estable de gel cohesivo variable.
(06/09/2013) Un implante con forma estable que comprende: una cubierta elastomérica que tiene unas partes anterior yposterior, unos aspectos superior e inferior y una región perimétrica en la que se encuentran las partes anterior yposterior, y una pluralidad de rellenos de gel cohesivo que tienen por lo menos dos grados diferentes de capacidadde cohesión del gel,
caracterizado porque la capacidad de cohesión del gel disminuye en gradiente hacia el aspecto superior del implantey en donde la capacidad de cohesión del gel varía con el aumento de volumen o dimensión del implante.
Implante de mama con forma estable de gel cohesivo variable.
(13/06/2012) Un implante con forma estable, que comprende:
una cubierta elastomérica que tiene partes anteriores y posteriores, aspectos superiores e inferiores y una zonaperimetral en la que se encuentran las partes anteriores y posteriores,
una pluralidad de rellenos de gel cohesivo que tienen por lo menos dos grados diferentes de capacidad de cohesiónde gel, caracterizado porque el aspecto inferior tiene un mayor grado de capacidad de cohesión del gel,
en donde la capacidad de cohesión del gel disminuye con un gradiente hacia el aspecto superior del implante, y endonde el implante tiene un único paso interno.