Procedimiento de producción de 2-[4-(3- o 2-fluorobenciloxi)bencilamino]propanamidas con alto grado de pureza.
(08/11/2017) Un procedimiento de producción de un compuesto de 2-[4-(3- o 2-fluorobenciloxi)bencilamino]propanamida con alto grado de pureza seleccionado de (S)-2-[4-(3-fluorobenciloxi)bencilamino]propanamida (safinamida) de fórmula (Ia), (S)-2-[4-(2-fluorobenciloxi) bencilamino]propanamida (ralfinamida) de fórmula (Ib)
safinamida (Ia): 3-F
ralfinamida (Ib): 2-F
los respectivos enantiómeros R (I'a) y (I'b), las respectivas mezclas racémicas (Ia, I'a) y (Ib, I'b) y las sales de los mismos con ácidos farmacéuticamente aceptables en los que la safinamida (Ia), ralfinamida (Ib), el enantiómero R respectivo (I'a) o (I'b), o la respectiva mezcla racémica (Ia, I'a) y (Ib, I'b)…
Composición de subtilisina estabilizada.
(07/05/2014) Composición que comprende una subtilisina y un aducto de hidrosulfito de péptido aldehído con la fórmula X-B1-NHCHR- CHOH-SO3M, donde:
A) M es H (hidrógeno) o un metal alcalino;
B) R es un grupo de manera que NH-CHR-CO es un residuo de L o D-aminoácido;
C) B1 es un residuo de aminoácido; y
D) X consiste en uno o más residuos de aminoácidos, que comprenden opcionalmente un grupo de protección N-terminal.
TRATAMIENTO ENZIMATICO DE LA RETINITIS PIGMENTOSA Y COMPOSICION FARMACEUTICA APLICABLE EN FORMA DE KIT.
(01/03/2007) Kit farmacéutico destinado al tratamiento de la retinitis pigmentosa, que contiene los enzimas glutatión peroxidasa (enzima A), prolidasa (enzima B), glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (enzima C) y opcionalmente aldosa reductasa (enzima D) en partes alícuotas y cantidades interactivas apropiadas para administrar: a) enzima A a una concentración comprendida entre 0, 03 y 0, 05 U.I. en 0, 4 ml de solución fisiológica para tres días consecutivos, a intervalos mensuales, para tres meses y para cada ojo; b) enzima B, partiendo del mes siguiente a la última administración de enzima A, a una concentración de 5 a 7 U.I. en 0, 4 ml de solución fisiológica para tres días consecutivos, a intervalos mensuales, para tres meses y para cada ojo; c) enzima C, partiendo…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE NITROALQUENOS.
(16/09/2005) Un proceso para la nitración de alquenos conjugados de fórmula en la que R es un átomo de hidrógeno, un fenilo opcionalmente sustituido, un alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R1 es un átomo de hidrógeno o un alquilo C1-C4 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido por un OH o grupo alcoxi C1-C4; R2, R3 y R4, iguales o diferentes, se seleccionan entre hidrógeno y átomos de halógeno, grupos alquilo o alcoxi C1-C4 lineales o ramificados, grupos carboxílicos, grupos aminocarbonilo, grupos alquiloxicarbonilo, alquilcarbonilo, mono- o di- alquilaminocarbonilo , alquilcarbonilamino y alquil- carboniloxi, que tienen 1 a 4 átomos de carbono en la porción alquilo; o dos de R2, R3 y R4, en orto entre ellos, de un grupo…
PROCESO PARA LA PREPARACION COMPUESTOS TRIAZOL ANTIMICOTICOS.
(01/05/2005) Proceso para la preparación de un compuesto de **fórmula** en que R1 es cloro, flúor o trifluorometilo; R2 es hidrógeno, cloro, flúor o trifluorometilo; R3 es alquilo C1-4; caracterizado porque una olefina, en la que R1 y R2 son como se define arriba y R es hidrógeno o un grupo protector de la porción hidroxilo, se epoxida para dar el oxirano en el que R, R1 y R2 son como se define arriba, el cual tratado con haluro de alquil(C1-4)magnesio en presencia de yoduro de cobre da un triol caracterizado porque el triol se trata con un cloruro de ácido sulfónico o con un agente halogenante, después con una base fuerte para dar el compuesto en el que R1, R2 y R3 y Lg es halógeno o un grupo OSO2RIV en que RIV es un grupo alquilo (C1-4) o un grupo fenilo opcionalmente metil- sustituido, el cual es sometido a una reacción para sustituir…
PROCESO PARA LA PREPARACION COMPUESTOS TRIAZOL.
(01/04/2005) Proceso para la preparación de un compuesto de **fórmula** en que R1 es cloro, flúor o trifluorometilo; R2 es hidrógeno, cloro, flúor o trifluorometilo; y R3 es alquilo C1-4; que comprende el tratamiento de un triol de **fórmula** en que R1, R2 y R3 son como los que se definen arriba, con una cetona o un aldehído apropiados en ácido fuerte para dar el dioxolano de **fórmula** en que R1, R2 y R3 son como los que se definen arriba y R1 y R2 dependen del aldehído o la cetona empleado, el cual por tratamiento con un haluro arilmetílico opcionalmente sustituido en el anillo aromático y en presencia de un hidruro metálico…