Composición farmacéutica, que comprende un anticuerpo monoclonal anti-cd6 usado en el diagnóstico y tratamiento de la artritis reumatoide.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/03/2020). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28.
La presente invención se relaciona con Ia rama de la Inmunologíay en particular con la obtención de composiciones farmacéuticas que contienen un Anticuerpo Monoclonal humanizado que reconoce elantígeno de diferenciación leucocitario CD6. De acuerdo con lo expuesto, el objeto de esta invención es proporcionar composicionesfarmacéuticas que contengan un Anticuerpo Monoclonal humanizadoanti-CD6 para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades autoinmunes en particular la Artritis Reumatoide.
PDF original: ES-2785043_T3.pdf
Procedimiento para obtener líneas celulares de mieloma de mamífero recombinantes adaptadas al crecimiento en medios sin suero ni proteínas.
(08/02/2017) Procedimiento para producir anticuerpo monoclonal humanizado hR3 dirigido contra el receptor de EGF o fragmentos de éste en medios sin suero ni proteínas que comprende adaptar una línea celular de mieloma de mamífero recombinante transfectada con una secuencia que codifica dicho anticuerpo monoclonal humanizado hR3 dirigido contra el receptor de EGF o fragmentos de éste, a un crecimiento en medio sin suero ni proteínas mediante un procedimiento que comprende:
I. Una primera etapa en la que la viabilidad de la línea celular está entre el 80 y el 100% y las células se desarrollan en medios de cultivo con una reducción consecutiva de la concentración de proteína hasta alcanzar una concentración de proteína crítica a la que la viabilidad celular…
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LÍNEAS CELULARES REOMBINANTES DE MIELOMA DE MAMIÍFERO ADAPTADAS AL CRECIMIENTO EN MEDIOS SIN SUERO NI PROTEÍNAS.
(31/05/2011) La presente invención se relaciona con un método de obtención de células de mamífero adaptadas a crecer en medio libre de suero y proteínas, el cual incluye un proceso en dos etapas de adaptación donde existe un intervalo crítico de concentración de proteína en el cual las células deben ganar la capacidad de sobrevivir en medio libre de proteínas. El intervalo crítico de la concentración de la proteína es específico para cada línea celular.La presente invención también revela líneas celulares de mamíferos que crecen establemente en condiciones de medio libre de suero y proteínas por al menos 40 generaciones. Adicionalmente, los clones revelados en la presente invención expresan los anticuerpos humanizados anti receptor de EGF hR3 y anti CD6 T1hT y…
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE MEJORAN LA INMUNOGENICIDAD DE ANTÍGENOS POCO INMUNOGÉNICOS.
(07/03/2011) La presente invención se relaciona con la Inmunología y más específicamente con composiciones inmunogénicas que contienen péptidos, polipéptidos, proteínas, sus correspondientes secuencias de ADN, células o sus lisados y proteoliposomas de muy pequeña talla (VSSP), formados estos últimos al unir el complejo de proteínas de la membrana externa (CPME) de Neisseria meningitidis con gangliósidos, mediante enlaces hidrófobos. En particular esta invención muestra como preparar composiciones inmunoestimuladoras capaces de generar respuestas inmunes antígeno-específicas inclusive en huéspedes inmunocomprometidos, como son los que padecen de cáncer…
COMPOSICION DE VACUNA QUE CONTIENE EL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE ALFA.
(27/01/2010) La presente invención está relacionada con el campo de la inmunología y la medicina humana, en particular con la inmunoterapia activa específica de tumores malignos dependientes del TGFa para su crecimiento, así como para el tratamiento de otras enfermedades que dependan del TGFa, mediante un preparado vacunal capaz de provocar una reacción de inmunocastración del TGFa autólogo.Otro objeto importante de esta invención es la obtención de un preparado vacunal que incluya una combinación del TGFa con otros ligandos del EGF-R, tales como el factor de crecimiento epidérmico (EGF), capaz de inhibir la proliferación de tumores cuya progresión dependen de estos factores de crecimiento.…
COMBINACIONES INMUNOTERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES QUE SOBREEXPRESAN GANGLIOSIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR
FERNANDEZ MOLINA, LUIS ENRIQUE
VAZQUEZ LOPEZ, ANA MARIA
PEREZ RODRIGUEZ, ROLANDO
PEREZ GONZALEZ, ALEXIS
CARR PEREZ, ADRIANA
DIAZ RODRIGUEZ, YILDIAN
ALFONSO FERNANDEZ, MAURO, A. Clasificación: A61K39/395, A61K31/70, C12N5/20, C07K16/30, C07K16/42.
La presente invención se relaciona con el campo de la inmunología y particularmente con combinaciones inmunoterapéuticas empleadas para impedir el crecimiento de células tumorales y/o eliminar dichas células.Mediante la presente invención se observa un efecto terapéutico anti-tumoral por la combinación de vacunas idiotípicas cuyo principio activo es un anticuerpo antigangliósido (Ab1), con vacunas idiotípicas cuyo principio activo es un anticuerpo anti-idiotipo obtenido contra un anticuerpo antigangliósido (Ab2), o con vacunas cuyo principio activo es uno o más gangliósidos. Se describen combinaciones de estas vacunas que provocan un sinergismo del efecto anti-tumoral que induce cada una de las vacunas por separado. Las combinaciones referidas pueden ser aplicadas a pacientes en diferentes estadios clínicos de tumores que sobre-expresan gangliósidos.
COMBINACIONES DE INMUNOTERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(01/02/2009) La presente invención se relaciona con el campo de la Inmunología y más específicamente con la inmunoterapia del cáncer, particularmente con combinaciones inmunoterapéuticas y métodos de tratamiento para impedir el crecimiento de células tumorales y/o eliminar dichas células. Los métodos descritos en la presente invención se basan en el bloqueo de receptores con actividad de proteínas quinasas en residuos de tirosina (RTK) y de ligandos para dichos receptores. Se describen combinaciones inmunoterapéuticas que provocan el bloqueo de receptores RTK y/o sus ligandos, mediante la combinación de inmunoterapia activa y/o pasiva contra los mismos y los procedimientos referidos pueden ser aplicados a pacientes en diferentes estadios clínicos…
ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-IDIOTIPICOS, SU USO EN INMUNOTERAPIA ACTIVA DE TUMORES MALIGNOS Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2007). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Clasificación: A61K39/395, C12N5/20, C07K16/42.
Un anticuerpo monoclonal anti-idiotipo que es específico contra anticuerpos murinos gangliósidos portadores de ácido siálico N-glicolilado, particularmente contra aquellos que son expresados por células tumorales. El anticuerpo monoclonal es útil como inmunomodulador para el tratamiento del cáncer. Específicamente, el anticuerpo monoclonal anti-idiotipo de la presente invención es capaz de inducir una respuesta predominantemente anti-idiotípica en modelos xenogénicos. El anticuerpo monoclonal anti-idiotipo también ejerce un efecto protector contra tumores malignos en animales.
ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-CD6 PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE LA PSORIASIS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(16/05/2005). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, G01N33/577, C07K16/46.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOZCAN EL ANTIGENO CD6, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN ESTOS ANTICUERPOS Y SEAN CAPACES DE LOGRAR UNA EFECTIVIDAD CLINICA E HISTOLOGICA EN PACIENTES CON LAS DIFERNTES FORMAS CLINICAS DE LA PSORIASIS.
ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE EL OLIGOSACARIDO ACIDO SIALICO N-GLICOLILADO-GALACTOSA-GLUCOSA EN LOS TUMORES MALIGNOS Y SU COMPOSICION.
(16/06/2004) La presente invención se refiere a la rama de la inmunología y de la medicina humana, en particular a la generación y selección de un anticuerpo monoclonal que recopnoce el oligosacarido ácido sialico N - glicolilo - galactosa - glucosa (N - GcNeu - Gal - Glu) present en tumores malignos. Uno de los objetos de esta invención es obtener un anticuerpo monoclonal de tipo igG1 que tiene la característica de reconocer con una gran especificidad la secuencia de oligosacárido ácido sialico N - glicolilo - galactosa - glucosa presente en tejidos de mamarios maligno así como en melanomas y tumores del hígado, el estómago, el colón, el recto y el riñón. También tiene la capacidad de provocar la histolisis directa en células tumorales que llevan dichas secuencias de oligosacárido…
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN EL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO, CELULAS Y METODOS PARA SU PRODUCCION Y COMPUESTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2000) UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE EL RECEPTOR DE FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO (EGF), ES CAPAZ DE INHIBIR EGF QUE SE ENLAZA AL RECEPTOR, ES CAPAZ DE INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS DE TUMOR DEPENDIENTE DE EGF, Y ADEMAS TIENE AL MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES PROPIEDAD: A) TIENE CITOTOXICIDAD CELULAR DEPENDIENTE DE LOS ANTICUERPOS, B) TIENE ACTIVIDAD CITOTOXICA MEDIADORA DE COMPLEMENTO, C) ES CAPAZ DE PRODUCIR UN EFECTO SINERGETICO EN LA PROLIFERACION DE INHIBICION DE CELULAS DE TUMORES SI SE COMBINA CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA EGF,, O UN DERIVADO DE DICHO ANTICUERPO MONOCLONAL ELEGIDO ENTRE FORMAS HUMANIZADAS, QUIMERICAS REFORMADAS, BIESPECIFICAS, CONJUGADAS Y ANTIIDIOTIPICAS DE ESTE. O UN FRAGMENTO DE DICHO ANTICUERPO MONOCLONAL DE DICHO…
