(21/01/2015) Composiciones farmacéuticas que comprenden croscarmelosa de sodio, ácido hialurónico y un fármaco antiinflamatorio no esteroide en forma de ácido para el tratamiento tópico de lesiones exudativas de la pie, en donde la croscarmelosa representa al menos 90% p/p de la composición.
(06/05/2011) Utilización de, como mínimo, una matriz tridimensional que tiene estructura fibrosa y que consiste, como mínimo, de un derivado de ácido hialurónico, seleccionado del grupo que consiste en: - esteres de ácido hialurónico en los que una parte o la totalidad de las funciones carboxi están esterificadas con alcoholes de las series alifática, aromática, arilalifática, cicloalifática o heterocíclica, - esteres reticulados de ácido hialurónico en el que una parte o la totalidad de los grupos carboxi están esterificados con las funciones alcohol de la misma o diferente cadena de polisacáridos u otras cadenas. - compuestos reticulados de ácido hialurónico de los que una parte o la totalidad de los grupos…
(24/05/2010) Un material compuesto multicapa que comprende como la matriz interna un material compuesto que comprende: (i) ácido hialurónico y/o derivados del ácido hialurónico, (ii) una matriz de hueso desmineralizado y/o cerámicos biocompatibles y biodegradables y/o hueso de origen autólogo o alogénico o animal en asociación con al menos una capa que comprende un derivado del ácido hialurónico, en el que dicha al menos una capa se fija en o por medio del borde externo
(25/11/2009) Prótesis tridimensional con la forma de una parte del cuerpo seleccionada entre pabellón auditivo, nariz, tabique nasal, faringe, laringe, tráquea, articulaciones, estructuras óseas, órbita ocular, válvulas cardíacas, vasos sanguíneos, pezones, ombligo, órganos internos y sus partes y órganos sexuales secundarios, comprendiendo dicha prótesis tridimensional al menos una matriz tridimensional que posee una estructura porosa y que contiene al menos un derivado del ácido hialurónico, cuando dicha prótesis contiene al menos dos de dichas matrices tridimensionales, la primera de dichas matrices tridimensionales incorpora y/o está adherida a la segunda y a otras matrices adicionales posibles que poseen una estructura fibrosa o porosa, incorporando y/o estando…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Clasificación: A61L15/32.
Un procedimiento para la preparación de armazones poliméricos bi- y tri-dimensionales para un uso hemostático, que contienen una proteína farmacológicamente y/o biológicamente activa que interfiere con el procedimiento de coagulación, consistiendo el armazón polimérico en ácido hialurónico modificado por esterificación, desacetilación, O-sulfatación, amidación, percarboxilación en la forma de películas, esponjas, mallas, telas no tejidas y tejidas, membranas y gránulos, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: * neutralización del armazón polimérico bi- o tri-dimensional con una sustancia básica o una solución tamponante; * secado del armazón polimérico; * impregnación del armazón polimérico con una cantidad previamente definida de dicha proteína farmacológicamente y/o biológicamente activa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2005). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Clasificación: A61P19/02, A61L27/38.
Composición inyectable biocompatible, que comprende células de mamífero dispersas en un gel que comprende, como mínimo, un derivado de ácido hialurónico seleccionado del grupo que consiste en: a. un éster bencílico de ácido hialurónico en el que del 50 al 75% de los grupos carboxilo están esterificados con un radical bencílico; y b. un derivado autorreticulado del ácido hialurónico en el que del 3 al 15% de los grupos carboxilo están reticulados con un grupo hidroxilo de la misma o diferente molécula de ácido hialurónico.