11 inventos, patentes y modelos de PALOVICH, MICHAEL, R.

Antagonistas de receptores muscarínicos de la acetilcolina.

(10/08/2016) Un compuesto de fórmula (I) como se indica a continuación:**Fórmula** R1 es:**Fórmula** R2 y R3 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en:**Fórmula** F, G, H, K y L se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido con halo, alquilo C1-4 sustituido con hidroxi y alcoxi C1-4; R4 y R5 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, arilo, alquil C1-4-arilo, ciano, nitro, (CR7R7)pORb, (CR7R7)pNRbRb, o R4 y R5 pueden formar juntos un anillo saturado o insaturado de 5 a 6 miembros; m es un número entero que tiene un valor de 1 a 5; p es 0, 1 o 2; t…

Inhibidores de catepsina C.

(20/04/2016) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I) o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo: en la que: R1 y R2 están cada uno independientemente seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo( C1-C8), alquenilo(C2-C8), alquinilo(C2-C8), cicloalquilo(C3-C8), cicloalquenilo(C5-C8), bicicloalquilo(C6-C10), heterocicloalquilo, cicloalquilo(C3-C8)alquilo(C1-C6), cicloalquenilo(C5-C8)alquilo(C1-C6), heterocicloalquilalquilo( C1-C6), arilo, heteroarilo, arilalquilo(C1-C6), y heteroarilalquilo(C1-C6); en la que cualquier alquilo(C1-C8), alquenilo(C2-C8), o alquinilo(C2-C8) está opcionalmente substi tuido una a tres veces, independientemente, por -CF3, ciano, -CO2alquilo(C1-C4), -COHNalquilo(C1- C4), -CONalquilo(C1-C4)alquilo(C1-C4), -SO2alquilo(C1-C4), -SO2NHalquilo(C1-C4),…

Antagonistas de los receptores muscarínicos de la acetilcolina.

(08/08/2012) Bromuro de 1,4-[hidroxi(difenil)metil]-1-{2-[(fenilmetil)oxi]etil}-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano de fórmula:**Fórmula**.

Antagonistas de receptores de acetilcolina muscarínicos M3.

(11/07/2012) Un compuesto de la fórmula (I) : en la que: R1- representa un anión asociado a la carga positiva del átomo de N; y R2 es arilo; R3 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo (C2-C12), alquenilo (C2-C6), alquil (C1-C6) cicloalquilo (C3-C6), alquil (C1-C6) fenilo, alquil (C1-C6) -OH, alquil (C1-C6) -CN, alquil (C1-C6) -halógeno, alquil (C1-C6) -CF3, alquil (C1-C6) -OCH3, alquil (C1-C6) -O- alquil (C1-C6) -OCH3 y alquil (C1-C6) -O-fenilo, en la que los sustituyentes R3 preferidos están en la posición endo.

DERIVADOS DE UREA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE IL-8.

(04/07/2011) Un compuesto que es: N-[4-cloro-2-hidroxi-3-(1-piperazinilsulfonil)fenil]-N'-(2-cloro-3-fluorofenil)urea, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma

ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA MUSCARÍNICOS.

(12/05/2011) Un compuesto que tiene la estructura I o II que se indican a continuación: en las cuales: el átomo de H indicado está en la posición exo; R1 - representa un anión asociado con la carga positiva del átomo de N; cada uno de R2 y R3 representa fenilo; y R4 es -CN

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES IL-8'.

(01/05/2009) Un compuesto que se selecciona a partir de la lista constituida por: 6-Cloro-3-(3,4-dioxo-2-fenilamino-ciclobut-1-enilamino)-2-hidroxi-benzamida; 6-Cloro-3-[2-(2-cloro-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(2-bromo-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(2-metoxi-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(2-cloro-4-fluoro-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(4-fluoro-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(2-fluoro-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(2,4-difluoro-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-fenilamino-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-N-(4-fluoro-fenil)-2-hidroxi-benzamida;…

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE IL-8.

(16/09/2007) Un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por: 4-[[3-(2-bromofenil)-4-oxo-1-(fenilmetil)-2-imidazolidiniliden]imino]-3-hidroxibenzonitrilo; 4-[[(7aS)-2-(2-bromofenil)-hexahidro-1-oxo-3H-pirrolo[1, 2-c]imidazol-3-iliden]amino]-3-hidroxibenzonitrilo; 4-[[5-(2-bromofenil)-3, 3a, 4, 5-tetrahidro-1, 1-dioxido-4-oxoimidazo[1, 5-b]isotiazol-6(2H)-iliden]amino]-3-hidroxibenzonitrilo; 4-[[(6R, 7aS)-2-(2-bromofenil)-hexahidro-6-hidroxi-1-oxo-3H-pirrolo[1, 2-c]imidazol-3-iliden]amino]-3-hidroxibenzonitrilo; 4-[[(7aR)-2-(2-bromofenil)-hexahidro-1-oxo-3H-pirrolo[1, 2-c]imidazol-3-iliden]amino]-3-hidroxibenzonitrilo; 4-[(S)-2-(2, 3-Dicloro-fenil)-1-oxo-hexahidro-pirrolo[1, 2-c]imidazol-3-ilidenamino]-3-hidroxi-benzonitrilo; 4-[(R)-2-(2, 3-Dicloro-fenil)-1-oxo-hexahidro-pirrolo[1, 2-c]imidazol-3-ilidenamino]-3-hidroxi-benzonitrilo;…

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE IL-8.

(01/07/2007) Un compuesto seleccionado entre la lista constituida por: 3-[4-Cloro-2-hidroxi-3-(4-metil-piperazin-1-sulfonil)-fenilamin]-4-fenilamin-ciclobut-3-en-1, 2-diona; 3-[4-Cloro-2-hidroxi-3-(4-metil-piperazin-1-sulfonil)-fenilamin]-4-(2-cloro-fenilamin)-ciclobut-3-en-1, 2-diona; 3-[4-Cloro-2-hidroxi-3-(4-metil-piperazin-1-sulfonil)-fenilamin]-4-(2-bromo-fenilamin)-ciclobut-3-en-1, 2-diona; 3-[4-Cloro-2-hidroxi-3-(4-metil-piperazin-1-sulfonil)-fenilamin]-4-(2-fluoro-fenilamin)-ciclobut-3-en-1, 2-diona; 3-[4-Cloro-2-hidroxi-3-(4-metil-piperazin-1-sulfonil)-fenilamin]-4-(4-fluoro-fenilamin)-ciclobut-3-en-1, 2-diona; 3-[4-Cloro-2-hidroxi-3-(4-metil-piperazin-1-sulfonil)-fenilamin]-4-(2-metoxi-fenilamin)-ciclobut-3-en-1,…

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA IL-8.

(01/02/2006) Un compuesto de **fórmula** para su uso en terapia, en la que: R se selecciona del grupo constituido por OH, SH, y NHSO2Rd; Rd se selecciona del grupo constituido por NR6R7, alquilo, arilalquilo C1-4, arilalquenilo C2-4, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-4, heteroarilalquenilo C2-4, heterociclo, y heterocicloalquilo C1-4; R6 y R7 son independientemente hidrógeno, o un grupo alquilo C1-4, o R6 y R7 junto con el nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 5 a 7 miembros cuyo anillo contiene opcionalmente un heteroátomo adicional que se selecciona entre oxígeno, nitrógeno o azufre; R1 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-10 halosustituido, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alcoxi C1- 10, alcoxi C1-10 halosustituido, azida,…

SULFONAMIDAS HIDROXI DIFENIL UREA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR IL-8'.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, A61K31/17, A61K31/40, A61K31/54, A61K31/535, C07D207/34, C07D215/36, C07D215/20, C07D295/00, C07D207/22, C07D265/30, C07D215/16, C07C273/00, C07C275/00, C07D207/10, C07D211/80.

Un compuesto de **fórmula** en la que Rb es independientemente hidrógeno, NR6R7, OH, ORa, alquilo C1-5, arilo, arilalquilo C1-4, arilalquenilo C2-4; cicloalquilo, cicloalquilalquilo C1-5, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-4, heteroarilalquenilo C2-4, heterociclilo, heterociclilalquilo C1-4 o un resto heterociclilalquenilo C2-4, todos los cuales restos pueden estar opcionalmente sustituidos de una a tres veces independientemente con halógeno; nitro; alquilo C1-4 halosustituido; alquilo C1-4; amino, amina mono o di- alquilo C1-4 sustituido; ORa; C(O)Ra; NRaC(O)ORa; OC(O)NR6R7; hidroxi; NR9(O)Ra; S(O)m'Ra; C(O)NR6R7; C(O)OH; C(O)ORa; S(O)tNR6R7; NHS(O)tRa; o los dos sustituyentes Rb se unen para formar un anillo 3-10 miembros, opcionalmente sustituido y que contiene, además del alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, independientemente, de 1 a 3 restos NRa, O, S, SO o SO2 que pueden estar opcionalmente insaturados.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .