Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/10/2016). Solicitante/s: Chimerix, Inc. Clasificación: A61K47/48.
Un compuesto:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de adenovirus en un sujeto inmunodeficiente, siendo dicho sujeto inmunodeficiente un ser humano.
PDF original: ES-2609095_T3.pdf
(24/08/2016) Un fosfonato nucleosídico seleccionado del grupo de compuestos que tienen las siguientes estructuras.**Fórmula** en las que R se selecciona del grupo que consiste en -R1-O-R2, en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en un grupo alquilo C1 a C11 opcionalmente sustituido y R2 se selecciona del grupo que consiste en un grupo alquilo C6 a C17 o un grupo alquenilo C6 a C17; en las que dicho grupo alquilo C6 a C17 está sustituido con uno o más grupos alquilo, para proporcionar un grupo alquilo de cadena ramificada, grupo alquilo que se selecciona del grupo que consiste en metilo, etilo y propilo, y/o dicho grupo alquilo C6 a C17 está sustituido con uno o más grupos cicloalquilo, incluyendo ciclopropilo y/o dicho grupo alquilo C6 a C17 está sustituido con uno…
(03/02/2016) Un proceso para preparar un nucleósido de ß-D- o ß-L-1,3-dioxolano sustancialmente puro que comprende: a) Obtener un etanol esterificado de 2,2-dialcoxi de la fórmula (Ia) o el compuesto de la fórmula (Ib): **Fórmula** Donde: cada R1 es independientemente un alquilo, un arilo, un heteroarilo, un heterocíclico, un alcarilo, un alquilheteroarilo o un alquilheterocíclico, o un aralquilo; y R2 es un grupo removible adecuado; b) Ciclizar el etanol esterificado de 2,2-dialcoxi de la fórmula (Ia) o del compuesto de la fórmula (Ib) con ácido glicólico para obtener una lactona de 1,3-dioxolano de la fórmula (II): **Fórmula** c) Resolver la lactona de 1,3-dioxolano…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Chimerix, Inc. Clasificación: A61K31/675, A61P31/18, A61K9/20, A61K9/48, A61K9/14, A61P1/16.
Un compuesto antiviral de Fórmula:**Fórmula** en combinación con al menos un agente activo antiviral adicional seleccionado del grupo que consiste en lamivudina, zalcitabina, emtricitabina, delavirdina, efavirnez, etravirina, amprenavir, atazanavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, tipranavir y maraviroc, para su uso en un método de tratamiento de un sujeto con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), en el que el sujeto no ha recibido previamente un agente activo antiviral para dicho VIH, método que comprende administrar a dicho sujeto una cantidad del compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable, un estereoisómero, un diastereómero, un enantiómero o un racemato del mismo, eficaz para tratar la infección por VIH e inhibir el desarrollo de resistencia hacia dicho compuesto en el sujeto.
PDF original: ES-2572631_T3.pdf
(25/02/2015) Un proceso para preparar un nucleósido de 1,3-oxatiolano que comprende hacer reaccionar un 5-O-protegido-2- hidroximetil protegido-1,3-oxatiolano con una base de purina o de pirimidina sililada protegida en presencia de (Cl)3Ti(isopropóxido).
(11/05/2010) El uso de una cantidad sinérgicamente eficaz de un compuesto de fórmula
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: TRIANGLE PHARMACEUTICALS INC. Clasificación: A61K31/70, A61K31/675, A61P31/14, A61K31/52.
Uso de una cantidad sinérgicamente eficaz de 2''-fluoro-5-metil-beta-L-arabino-furanoliluridina (L-FMAU), o una sal, un éster o un profármaco farmacéuticamente aceptable de la misma en combinación o alternancia con una cantidad eficaz de un segundo agente anti-hepatitis B seleccionado del grupo que consiste en penciclovir, o una sal, un éster o un profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo, 9-[2-(fosfonometoxi)-etil]adenina (PMEA), o una sal, un éster o un profármaco farmacéuticamente aceptable de la misma, y un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en la que R es NH 2, OH, Cl o H, o una sal, un éster o un profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la profilaxis del virus de la hepatitis B en un ser humano.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Solicitante/s: TRIANGLE PHARMACEUTICALS INC. Clasificación: A61K31/70, A61K31/675, A61P31/14, A61K31/52.
El uso de una cantidad sinérgicamente eficaz de â-2- hidroximetil-5-(5-fluorocitosin-1-il)-1 , 3-oxatiolano (â-FTC) o una de sus sales, ésteres o profármacos farmacológicamente aceptables con una cantidad eficaz de un segundo agente anti-hepatitis B seleccionado del grupo que consta de penciclovir, famciclovir y Bis-POM- PMEA en la fabricación de un medicamento para una administración simultánea, separada o secuencial en el tratamiento del virus de la hepatitis B en un ser humano.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRIANGLE PHARMACEUTICALS INC. EMORY UNIVERSITY PAINTER, GEORGE R. LIOTTA, DENNIS C. ALMOND, MERRICK CLEARY, DARRY SORIA, JOSE SZNAIDMAN, MARCOS LUIS. Clasificación: A61K31/505, C07D411/04, C07D473/00, C07D327/04.
Un procedimiento para preparar 2-[RC(O)OCH2]-1, 3- oxatiolanilo-5-ona mediante reacción directa de un acetal de la fórmula (RO)2CHR en la que R es -(CH2-O-C(O)R), y R es independientemente alquilo, arilo, heteroarilo, heterocíclico, alcarilo, alquilheteroarilo, alquilheterocíclico o aralquilo, con ácido mercaptoacético en un disolvente orgánico, en presencia de un ácido prótico o de Lewis.
