Diaza-espiro[5.5]undecanos como antagonistas del receptor de orexina.
(22/01/2014) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
donde
A es un sistema anular aromático bicíclico condensado de ocho a diez miembros que puede contener de 1 a 4 heteroátomos seleccionado de nitrógeno, oxígeno y azufre, en el que el sistema anular puede contener no más de 2 átomos de oxígeno y no más de 2 átomos de azufre, y en el que el sistema anular puede estar sustituido una vez o más de una vez por R3, y en el que un sustituyente sobre un nitrógeno en un sistema anular heterocíclico puede no ser halógeno;
cada R3 es independientemente alquilo C1 - 6, halogenalquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, halogenalcoxi C1 - 6, halógeno, ciano o un sistema anular monocíclico de tres a siete miembros que puede ser aromático, no aromático saturado o insaturado y que puede contener…
Derivados de quinazolina.
(20/03/2013) Compuestos de la fórmula (I)
en donde G está en la posición 6 y R1 está en la posición 7 de la benzipirimidin-diona;
G es NR3R4;
R3 y R4, junto con el átomo de nitrógeno adyacente forman un residuo heteroarilo mono o policíclico aromático de 5a 10 miembros que está unido a través del átomo de nitrógeno al anillo y que contiene uno o más heteroátomos enel anillo; en donde dicho residuo está sustituido o no sustituido por sustituyentes seleccionados de entrehalógeno, nitro, ciano, formilo, carboxamido, hidroxilo, amino, alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, dialquilaminode 1 a 4 átomos de carbono, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono,
alcoxicarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcanosulfonilo de 1 a 4 átomos de…
DERIVADOS DE ACETILENO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA MGLUR5.
(16/12/2006) Un compuesto de fórmula (I) en la cual m es 0 ó 1; n es 0 ó 1; A es hidroxilo y X es hidrógeno y Y es hidrógeno, o A forma un enlace sencillo con X o con Y; R0 es hidrógeno, alquilo de (C1-4), alcoxi de (C1- 4), trifluorometilo, halógeno, ciano, nitro, -COOR1 en donde R1 es alquilo de (C1-4) o -COR2 donde R2 es hidrógeno o alquilo de (C1-4), y R es -COR3, -COOR3, - CONR4R5 o -SO2R6, donde R3 es alquilo (C1-4), cicloalquilo de (C3-7) o fenilo, 2-piridilo o 2-tienilo, substituidos opcionalmente, R4 y R6, independientemente, son hidrógeno o alquilo de (C1-4) y R6 es alquilo de (C1- 4), cicloalquilo de (C3-7) o fenilo…
ACIDOS AMINOALCANOFOSFONICOS SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6509.
SE EXPONEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA HIDROXI O UN RADICAL ALIFATICO, ARALIFATICO O AROMATICO; X ES UN RADICAL BIVALENTE, ALIFATICO, CICLOALIFATICO, CICLOALIFATICO - ALIFATICO, ARALIFATICO, HETEROARILALIFATICO O AROMATICO; R 2 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALIFATICO O ARALIFATICO; ALK SIGNIFICA ALQUILIDENO INFERIOR; Y R 3 , R 4 Y R 5 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CIANO O NITRO. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE CUADROS PATOLOGICOS QUE RESPONDEN AL BLOQUEO DE LOS RECEPTORES DE LOS AMINOACIDOS EXCITADORES, Y PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
NUEVOS DERIVADOS DE 2,3-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-QUINOXALINILO.
(01/11/2004) DERIVADOS DE 2,3 DIOXO 1,2,3,4 TETRAHIDRO QUINOIXALINIL DE FORMULA (I), DONDE UNO DE LOS RADICALES R 1 Y R 2 ES UN GRUPO R 5 Y EL OTRO ES UN GRUPO DE FORMULA CH (R 6 ALK R 7 (IA), - ALK CH(R 6 R 7 (IB), - ALK N (R 8 X R 7 (IC), - ALK N + (R 8 )(R 9 ) X R 7 A - (ID), - ALK O X R 7 (IE) O ALK S X R SUB,7 (IF), R 3 , R 4 Y R 5 SON CADA UNO INDEPEND IENTEMENTE DE LOS OTROS HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, HALOGENO, TRIFLUOROMETIL, CIANO O NITRO, R 6 NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA INFERIORMENTE ALQUILADO Y/O AMINO ALKANOILADO INFERIORMENTE, R 7 ES UN HIDROGENO; UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFAT ICO O HETEROCICLOALIFATICO; CIANO; ACILO DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO O DE UN SEMIESTER O SEMIAMIDA DEL ACIDO CARBONICO,…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12, A61K31/35.
COMPUESTOS DE FORMULA I, DEFINIENDO LOS ANILLOS A Y B EN LA DESCRIPCION, POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS, Y SON EFECTIVOS COMO ANTAGONISTAS DE LA NK1 O DE LA SUSTANCIA P.SE OBTIENEN DE FORMA CONOCIDA.
COMPUESTOS DE 1-ACIL-4-ALIFATILAMINOPIPERIDINA.
(01/10/2002) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE 1-ACIL-4ALIFATILAMINOPIPERIDINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUB,1} ES UN RADICAL BENZOILO, NAFTOILO, O CICLOALCANOILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR CON ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; R{SUB,2} ES CICLOALQUILO O UN RADICAL FENILO O NAFTILO, QUE ESTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, NITRO, CIANO Y/O TRIFLUOROMETILO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} UNIDOS, SON ALQUILENO INFERIOR O AZA-, OXA-, O TIA-ALQUILENO INFERIOR; O R{SUB,3} ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR-ALQUILO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR-ALQUILO INFERIOR, O UN RADICAL DE FORMULA -(CH{SUB,2}){SUB,N}-C(=O)-R{SUB ,5} (IA); Y R{SUB,4} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O UN RADICAL DE FORMULA -(CH{SUB,2}){SUB,N}C(=O)-R{SUB ,5} (IA); R{SUB,5} ES (I)…
DERIVADOS DE AROIL-PIPERIDINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61K31/47, C07D401/12, C07D211/58.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS N - (3,5 - BISTRIFLUORMETIL BENZOIL) - 2 BENZIL - 4 (AZANAPTOILAMINO) - PIPERIDINAS DE LA FORMULA DONDE X E Y DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN N Y/O CH Y EL ANILLO A ES SUSTITUIDO UNA O MULTIPLES VECES MEDIANTE SUSTITUYENTES ELEGIDOS A PARTIR DEL GRUPO COMPUESTO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, NITRO Y TRIFLUORMETILO; Y SUS SALES, SU UTILIZACION, PROCESO PARA LA ELABORACION Y LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE ACUERDO CON LA INVENCION O UNA SAL UTILIZABLE FARMACEUTICAMENTE DE ESTOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS 1 NCIA P ANTAGONISTA.
(01/06/1995) COMPUESTO 1 VENTUALMENTE UN RESTO SUSTITUIDO ARALQUIL, ARILOXIALQUIL, HETEROARALQUIL, AROIL, HETEROAROIL, CICLOALQUILCARBONIL, ARALCANOIL, HETEROARILALCANOIL, ARALCOXICARBONIL, O ARILCARBAMOIL O EL RESTO ACIL DE UN ALFA AMINOACIDO N A TRAVES DE ALCANOIL INFERIOR O CARBAMOILALCANOIL INFERIOR, R2 ES CICLOALQUIL O UN RESTO HETEROARIL O ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES HIDROGENO, ARIL, CARBAMOIL O RESTO ALQUENOIL O ALCANOIL SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR MEDIO DE CARBOXI O CARBOXI AMIDIFICADO O ESTERIFICADO, R4 ES UN RESTO ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O RESTO HETEROARIL EVENTUALMENTE HIDROGENADO DE FORMA PARCIAL, X1 ES METILENO, ETILENO, UN ENLACE DIRECTO, UN GRUPO CARBONIL EVENTUALMENTE CETALIZADO O UN GRUPO HIDROXIMETILENO EVENTUALMENTE ETERIZADO, X2 ES ALQUILENO, CARBONIL O UN ENLACE DIRECTO…
