8 inventos, patentes y modelos de OCHIAI, YASUSHI
Comprimido recubierto en seco que se desintegra oralmente.
(21/05/2019) Un comprimido de desintegracion oral recubierto por presion, con una capa externa que rodea un nucleo interno que tiene un material en polvo/granular, en el que
el nucleo interno tiene un espesor de 30 a 80% basado en el espesor total del comprimido; y
la capa externa comprende (a) celulosa microcristalina, (b) un azucar o alcohol derivado de carbohidrato, (c) uno o mas ingredientes particulares seleccionados entre el grupo que consiste en crospovidona, almidones, hidroxipropilcelulosa de baja sustitucion y carmelosa, y (d) uno o mas ingredientes de formulacion adicionales donde
la celulosa microcristalina (a) esta contenida en una cantidad…
Comprimido estable que contiene droxidopa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/04/2017). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Clasificación: A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61P9/00, A61P25/16, A61K47/32, A61K31/198, A61K47/36, A61K47/38.
Un comprimido que se disgrega rápidamente en la cavidad oral, que comprende droxidopa como ingrediente activo, y comprende los siguientes y , en los que el contenido de droxidopa es 20-80% en peso con respecto al peso total del comprimido:
manitol como un excipiente,
un disgregante que comprende almidón de maíz o almidón derivado de maíz parcialmente pregelatinizado, y que comprende además almidón derivado de maíz como aglutinante, en donde el comprimido no contiene un aglutinante distinto del almidón derivado de maíz y el comprimido no contiene polivinilpirrolidona,
hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, agar o gelatina.
PDF original: ES-2633088_T3.pdf
Comprimido de disgregación oral revestido por vía seca.
(09/11/2016) Un comprimido de disgregación oral revestido por presión que tiene un núcleo interno que es un material en polvo/granular con mala formabilidad y una capa externa que rodea el núcleo interno, donde el núcleo interno tiene un espesor en el intervalo de 10 a 90 % del espesor del comprimido completo, y la capa externa consiste en (a) celulosa microcristalina, (b) uno o más excipientes inorgánicos, (c) uno o más ingredientes concretos seleccionados entre el grupo que consiste en crospovidona, almidones, e hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, y (d) uno o más ingredientes de formulación adicionales;
donde la celulosa microcristalina (a)…
Comprimido que se disgrega en la cavidad oral.
(26/03/2014) Un comprimido de disgregación oral que comprende (a) celulosa cristalina, (b) un compuesto de hidrógenofosfato cálcico, (c) un almidón natural y (d) un agente lubricante, en donde la relación de mezcla a 100 % en peso del comprimido de disgregación es (a) de 9 a 60 % en peso, (b) de 30 a 60 % en peso, (c) de 3 a 40 % en peso y (d) de 0,01 a 1,8% en peso.
Comprimidos bucodisgregables.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/10/2012). Solicitante/s: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.. Clasificación: A61K31/5375, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/32, A61K47/36, A61K47/38.
Un comprimido bucodisgregable que comprende un principio activo, manitol, celulosa cristalina y al menos dos tipos de ingredientes específicos seleccionados del grupo consistente en hidroxipropilcelulosa poco sustituida, almidón de maíz y carmelosa, en el que la proporción de mezcla de cada ingrediente con relación al 100% en peso del comprimido disgregable es 0, 01 a 50% en peso, 20 a 86% en peso, 10 a 30% en peso y 1 a 20% para cada ingrediente específico y 3 a 60% en peso como el total de los ingredientes específicos que deben mezclarse, y un conjunto de celulosa cristalina que debe mezclarse tiene una densidad aparente no mayor de 0, 18 g/cm3.
PDF original: ES-2393640_T3.pdf
PREPARADO GRANULAR QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE BIGUANIDA.
(30/07/2010) Un preparado granular que comprende un compuesto de biguanida y pululano, dextrina o una mezcla de los mismos
DERIVADO DE ISOXAZOL CRISTALINO Y PREPARACION MEDICA DEL MISMO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.. Clasificación: A61P29/00, A61K31/5377, C07D261/14.
El 3-[(1S)-1-(2-fluorobifenil-4-il)etil]-5-{[amino(morfolin-4-il)metilen]-amino}isoxazol cristalino que presenta los siguientes ángulos de difracción (2theta) e intensidad relativa en un patrón de difracción de rayos X de polvos: (Ver tabla).
METODO PARA FABRICAR GRANULOS DE FARMACOS, LOS GRANULOS DE FARMACO Y PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LOS GRANULOS DE FARMACO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K9/16, A61K9/52.
Un método de fabricación de un gránulo de fármaco, que comprende una etapa de granulación mediante la pulverización de sólo una disolución de un fármaco soluble en agua usando menos que 1% (p/p) de un agente ligante basado en el gránulo del fármaco, o en ausencia de un agente ligante, sobre un cristal de dicho fármaco soluble en agua en un aparato rotatorio de lecho fluido para revestir gránulos, en el que el tamaño del cristal es 50- 500 ìm.
