(06/11/2012) Forma (I) cristalina de (R) o (S) Erdosteína, caracterizada por los siguientes parámetros físicos: * patrón de difracción de rayos X en polvo con picos a 17,0, 20,1, 22,8, 23,4, 27,3, 28,0, 29,1, 30,6, 33,2 ± 0,2grados dos-theta; * espectro de absorción infrarroja con picos a 1740, 1692, 1683, 1607 y 1576 cm-1; * punto de fusión a 112-134 ºC, con comienzo a 123 ºC y con un termograma de DSC.
(11/05/2010) Un procedimiento para preparar homocisteína-?-tiolactona enantioméricamente pura, que comprende la resolución óptica de la homocisteína-?-tiolactona (HCT) racémica
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Solicitante/s: EDMOND PHARMA S.R.L.. Clasificación: A61K31/195, A61K31/38, A61P31/04.
La invención se refiere a la utilización de N - (tiodiglicoil) homocisteina, de sus sales farmacéuticamente aceptables, y de sus precursores metabólicos para la preparación de medicamentos para inhibir la adhesividad bacteriana. La invención también se refiere a nuevos precursores metabólicos de N - (tiodiglicoil) homocisteina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1998). Solicitante/s: PERGAM SRL. Clasificación: C07D215/22.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 3,4-DIHIDROCARBOSTIRILO MEDIANTE UNA REACCION DE BECKMANN REGIO-SELECTIVA, A PARTIR DE UNA INDAN-4-OL-ONE-OXIMA EN UN MEDIO FUERTEMENTE ACIDO QUE CONTIENE MENOS DE 5 POR CIENTO DE AGUA Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 140 C, DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO EN 5 Y 120 MINUTOS. DE APLICACION A LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES, TALES COMO LA HIPERTENSION, Y OCULARES COMO EL GLAUCOMA.
(01/11/1997) SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE HOMOCISTEINA N-(2-MERCAPTO TIOLACTONICA CICLADA O EN FORMA DE CADENA ABIERTA, TALES DERIVADOS TIENE LA FORMULA (I) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO C1-3, ARALQUILO C7-9 O UN GRUPO COR1 DONE R1 ES ALQUILO C1-3 O ARALQUILO C7-9, LOS GRUPOS ARALQUILOS SE SUSTITUYEN O NO EN EL ANILLO FENILO POR UNO O MAS HALOGENOS, ALQUILO C1-3 O ALCOXI C1-3; L ES H, Q ES HIDROXILO, O L Y Q JUNTOS FORMAN UN ENLACE. SE DESCRIBE EL PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS SON POTENTES AGENTES DE BARRIDO DE RADICAL LIBRE, PUEDEN PREVENIR EL DAÑO CELULAR PROVOCADO POR RADICALES…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, C07D401/12, C07D403/12, C07D453/02, A61K31/46, C07D453/06, C07D451/12, C07D451/04, C07D451/14.
NUEVOS DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE BENZIMIDAZOLINE - 2 - OXO - 1 - CARBOXILICO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5 HT UTILES COMO AGENTES ANTIEMITICOS Y AGENTES PROCINETICOS GASTRICOS, DE LA FORMULA(I), DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES APARECEN EXPLICADOS TAMBIEN EN LA INVENCION. EL PROCESO DE LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) COMO TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN TAMBIEN ESTAN DESCRITAS.