9 inventos, patentes y modelos de NAKATSUKA, TAKASHI
Derivado de indol que tiene actividad inhibidora de cPLA2, uso del mismo y método para producirlo.
(10/09/2013) Un compuesto, o una sal del mismo, o un solvato del mismo, representado por la Fórmula (I):
en donde R1 indica un grupo hidrocarbilo aromático C6 a C14, un grupo heterocíclico aromático de 5 a 10miembros que incluye de uno a cuatro heteroátomos seleccionados de átomos de nitrógeno, átomos de azufre yátomos de oxigeno, átomos distintos de carbono o un grupo policíclico condensado bicíclico o tricíclico formadopor la condensación del grupo heterocíclico aromático arriba mencionado y el anillo cíclico de hidrocarbilo aromáticoC6 a C14 arriba mencionado,
en donde dichos grupos a de R1 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno a cinco gruposseleccionados de (i) un átomo de halógeno, (ii)…
INHIBIDORES DE NF-KAPPA B QUE CONTIENEN DERIVADOS DE INDANO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/11/2004) Un derivado de indano que es un compuesto de la siguiente **fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo alifático saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 carbonos, o un grupo hidrocarburo alicíclico saturado que tiene hasta 4 carbonos y R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo -OR3 [en el grupo, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo alifático saturado que tiene 1 a 7 carbonos que puede ser lineal o ramificado o contener un anillo alicíclico, un grupo fenilo opcionalmente sustituido, un grupo anillo hidrocarbúrico insaturado o parcialmente saturado, bicíclico, opcionalmente sustituido, que tiene 9 a 11 carbonos, un grupo aralquilo opcionalmente sustituido que tiene 7 a 11 carbonos, o un grupo -(CH2)nA…
DERIVADOS QUE PENEM Y AGENTE ANTIMICROBIANO QUE LOS CONTIENE.
(16/05/2004) UN DERIVADO DE PENEM REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R{SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ARILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILTIO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILTIO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILTIO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ARILTIO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO TIO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ACILTIO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO MERCAPTO O UN ATOMO DE HIDROGENO, Y R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO;…
DERIVADOS ESTERES DE PENEM ANTIBACTERIANOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2004). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/43, C07D499/88.
NUEVOS ESTERES DE PENEM ANTIBACTERIAL SON METILO (5R,6S)-6[(R)-1-HIDROXIETILO]-2-[(R)-2-TETRAHIDROFURIL]-PENEM-3CARBOXILATOS QUE TIENEN EN LA POSICION-3 UN GRUPO ESTER DE LA FORMULA -COOR EN EL CUAL R REPRESENTA -CH{SUB,2}OCO-Y O CH{SUB,2}-Z EN EL CUAL Y ES UN GRUPO TETRAHIDROFURIL; UN GRUPO TETRAHIDROPIRANILO; UN GRUPO 1,3-DIOXOLANILO; UN GRUPO 2-OXO-1,3DIOXOLANILO; O UN GRUPO 1,4-DIOXANILO Y Z GRUPO ES UN GRUPO 5(C{SUB,6}-C{SUB,10} ARILO O C{SUB,7}-C{SUB,11} ARALQUILO)-2-OXO1,3-DIOXOLEN-4-IL.SON DESCUBIERTOS OTROS METILOS-SUBSTITUIDOS (5R,6S)-6- [(R)-1-HIDROXIETILO]-2-[(R)-2-TETRAHIDROFURIL}-PENEM3-CARBOXILATOS.
PROCEDIMIENTO DE DESTILACION DE DERIVADOS DE ETER SILILADO.
(01/01/2004) SE PRESENTA UN METODO MEJORADO PARA DESILILAR UN COMPUESTO DE SILILETER QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE SILILETER DE LA FORMULA GENERAL (I): O UNA SAL DEL MISMO (DONDE X ES UNA METINA SUSTITUIDA POR UN GRUPO ALKILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, METILENO O UN ATOMO DE AZUFRE; R1, R2 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO ALKILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ARALKILO; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO ALKILTIO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,…
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR DERIVADOS DE AZETIDINONA SUSTITUIDOS EN POSICION 4.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2003). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C07D205/08.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA SINTETIZAR UN DERIVADO DE ACETIDINONA 4 GENERAL (EN DONDE OR1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO; CO2R3 REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO; Y X E Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO, ALQUENILO, ARALQUILO, ARILO, ALQUILTIO, ALCOXI, UN HETEROCICLO, ACIL, AMINO, HIDROGENO O HALOGENO, O ALTERNATIVAMENTE X E Y SE COMBINAN JUNTOS PARA REPRESENTAR UN CICLOALCANO MEDIO DE LA REACCION DE UN DERIVADO DE UNA ACETIDINONA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (EN DONDE OR1 ES COMO SE DEFINE ARRIBA, Y R2 REPRESENTA ALQUIL, ALQUENIL O ARIL) CON UN COMPUESTO ESTER REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL : (EN DONDE CO2R3, X E Y SON CADA UNO COMO SE DEFINE ARRIBA) EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE CINC Y COBRE. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL Y ADEMAS A UN COMPUESTO PREPARADO POR LA DESCARBOXILACION DEL COMPUESTO , SIENDO UTILES AMBOS COMO INTERMEDIARIOS PARA SINTETIZAR COMPUESTOS CARBAPENEM ANTIBACTERIANOS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ALCOHOLES DE TRANS-VINILSULFURO OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C07B53/00, C07C319/20, C07C323/14.
UN METODO DE PRODUCCION DE UN ALCOHOL DE TRANS-VINIL SULFURO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA: DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ARILO, QUE COMPRENDE LA FASE DE REDUCCION DE UNA CETONA DE TRANS-VINIL SULFURO CON UN AGENTE REDUCTOR DE BORANO EN PRESENCIA DE UNA OXAZABOROLIDINA OPTICAMENTE ACTIVA Y UN ADITIVO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2000). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/43, C07D499/88, C07D499/883.
SE PRESENTAN COMPUESTOS ANTIBIOTICOS DE PENEM QUE SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO DE LAS FORMULAS (II) O (III) EN DONDE R1 ES UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 LINEAL O RAMIFICADO, R2 ES UN GRUPO DE ALQUIL, ARIL O ARALQUIL PARTICULAR SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, N ES UN ENTERO QUE REPRESENTA 1 O 2, Y R3 REPRESNTA UN GRUPO DE ALQUIL, ARIL O ARALQUIL ESPECIFICO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AZETIDINONE-2-ACILOXI-4.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1995). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED NIPPON SODA CO., LTD. Clasificación: C07D205/08, C07D205/09.
ES DESCUBIERTO UN PROCESO PARA PRODUCIR ACILOXIAZETIDINONE-4-[HIDROXIETIL-(R)-1']-3 DE TIOAZETIDINONE (O ARIL) ALQUIL-4-[HIDROXIETIL-(R)-1']-3 USANDO UNA SAL DE COBRE DE ACIDO CARBOXILICO AROMATICO O ALIFATICO. EL PROCESO ES UNA RUTA EFECTIVA PARA PRODUCIR ACILOXIAZETIDINONE-4-[HIDROXIETIL-(R)-1']-3 , UN INTERMEDIARIO PARA SINTETIZAR PENEMS O CARBAPENEMS, SIN USAR UNA SAL DE MERCURIO QUE PUEDE CAUSAR UN PELIGRO AMBIENTAL.
