6 inventos, patentes y modelos de NAJERA DOMINGO,CARMEN
PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS DE COMPUESTOS HOMÓLOGOS DE AZANUCLEÓSIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(02/10/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: A61P35/00, A61P31/12, A61K31/7076, A61P31/04, C07D401/04, A61K31/7072, A61K31/7068, A61K31/708, C07D473/18, C07H19/06, C07H19/16, C07D473/34, C07H5/04.
La presente invención se refiere al procedimiento de síntesis de compuestos homólogos de azanucleósidos, a los compuestos obtenidos por dicho procedimiento y al uso de los mismos para la elaboración de medicamento para el tratamiento de enfermedades virales, bacterianas y cáncer.
Procedimiento de síntesis de compuestos homólogos de azanucleósidos.
(29/09/2014) La presente invención se refiere al procedimiento de síntesis de compuestos homólogos de azanucleósidos, a los compuestos obtenidos por dicho procedimiento y al uso de los mismos para la elaboración de medicamento para el tratamiento de enfermedades virales, bacterianas y cáncer.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRROLIDINAS POLISUSTITUIDAS INHIBIDORAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(21/04/2010) Procedimiento para la obtención de pirrolidinas polisustituidas inhibidoras del virus de la hepatitis C.
La presente invención se refiere a un proceso altamente enantioselectivo catalizado por pequeñas cantidades de un complejo de plata catiónica con ligandos del tipo fosforamidito quiral, que permite generar pirrolidinas polisustituidas enantioméricamente enriquecidas, las cuales dan lugar a derivados de prolinas sustituidas tras una secuencia sintética de tres pasos. Estas prolinas se utilizan como agentes antivirales
COPOLIMEROS DE OLEFINA Y N-(ALCOXICARBONILOXI) MALEIMIDA, SU OBTENCION Y EMPLEO PARA PROTEGER GRUPOS AMINO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C08F210/02, C07K1/06, C08F212/08, C07K1/04, C08F222/06.
Copolímeros de olefina y n-(alcoxicarboniloxi)maleimida , su obtención y empleo para proteger grupos amino. Los copolímeros de olefina y N-(alcoxicarboniloxi)maleimida contienen una estructura de tipo N-hidroxisuccinimida y un grupo 9- fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc), benciloxicarbonilo (Cbz) u otro alcoxicarbonilo. Los grupos Fmoc, Cbz o, en general, alcoxicarbonilo, pueden ser transferidos a un grupo amino, lo que permite obtener compuestos N-protegidos y recuperar la N- hidroxisuccinimida polimérica generada tras la protección del grupo amino. Los copolímeros pueden ser de un compuesto de fórmula (I) donde R1 es hidrógeno, un grupo atractor de electrones, un grupo dador de electrones, un grupo alquilo, un grupo arilo o un grupo alcoxi; R2 puede ser un grupo 9- fluorenilo, fenilo u otro alcoxicarbonilo; y n es un número comprendido entre 1.000 y 5.000. Los copolímeros son útiles para N-proteger grupos amino.
NUEVAS SALES DE IMINIO DERIVADAS DE 1,3-DIMETILPROPILENUREAS (DMPU).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2004). Solicitante/s: ASAC, COMPAÑIA DE BIOTECNOLOGIA E INVESTIGACION UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C07D401/12, C07D403/12, C07D239/08.
Nuevas sales de iminio, su síntesis y su utilización como reactivo para la formación de enlaces peptídicos entre aminoácidos para formar péptidos. En particular, la invención describe nuevos reactivos de acoplamiento obtenidos a partir de 1,3-dimetilpropilenureas.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ARILALCOXICARBONILLO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2002). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C07D249/18, C07D207/46.
El procedimiento de obtención de los derivados de aril- alcoxicarbonilo (I), donde Ar es fenilo, opcionalmente sustituido, o 9-fluorenilo; R es H, metilo o etilo; y Z representa un resto procedente de N-hidroxisuccinimida , benzotriazol o sus derivados, comprende hacer reaccionar un derivado de cloroformiato bien con N-hidroxisuccinimida o un derivado de la misma, o bien con benzotriazol o un derivado del mismo, en un medio acuo-orgánico, constituido por agua y un disolvente orgánico no miscible con agua y fácilmente recuperable, bajo condiciones de transferencia de fase. Los compuestos (I) son útiles como reactivos protectores de grupos amino.
