10 inventos, patentes y modelos de MUSACCHIO LASA, ALEXIS
Método para el tratamiento de infección por flavivirus, moléculas y sus usos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/10/2017). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: A61K39/00.
La presente invención se relaciona con un método para bloquear lainfección del virus dengue a las células que comprende la interferencia en la interacción de la proteína de la envoltura del virus con un receptor celular directamente o a través de una proteínaportadora y los usos relacionados, siendo el receptor celular elreceptor de la alfa2-macroglobulina también conocido como proteína relacionada al receptor de lipoproteínas de baja densidad o CD91 y siendo la proteína portadora la alfa 2-macroglobulina humana.
PDF original: ES-2645679_T3.pdf
Compuestos químicos que tienen actividad antiviral contra el virus dengue y otros flavivirus.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/09/2017). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: A61K31/00, A61K31/505, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/5375, A61K31/55, A61K31/404, A61P31/14, A61K31/428, A61K31/381, A61K31/433, A61K31/425, A61K31/496, A61K31/5377, A61K31/34, A61K31/4453, A61K31/4192.
Uso de compuestos químicos obtenidos in silico para la preparación de composiciones farmacéuticas para atenuar o inhibir la infección por virus Dengue. Particularmente, mediante la interferenciao modulación de varias etapas del ciclo de replicación viral relacionadas con la entrada del virus a las células dianas y el ensamblaje de los viriones progenie. Además, del uso de dichas composiciones farmacéuticas para el tratamiento profiláctico y/o terapéutico de Ia infección causada por los cuatro serotipos del virus de Dengue y por otros flavivirus.
PDF original: ES-2647506_T3.pdf
Método para la terapia del cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/12/2016). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA (CIGB). Clasificación: A61P35/00, A61K38/10.
La presente invención describe un método para el tratamiento del cáncer mediante el incremento de la localización nuclear de la proteína COMMD1, lo cual se asocia con la disminución o bloqueo de la proliferación de la célula de cáncer. La invención se relaciona, además, con el uso de agentes que incrementan la localización nuclear de la proteína COMMD1 en la fabricación de un medicamento para la terapia del cáncer. Dichos agentes pueden ser péptidos o proteínas, entre otros compuestos. La invención también se relaciona con la optimización de un péptido, proveniente de la secuencia HARIKPTFRRLKWKKYKGKFW, para incrementar la localización nuclear de la proteína COMMD1 y, de esa forma, aumentar el efecto antitumoral de dicho péptido.
PDF original: ES-2619571_T3.pdf
Compuestos antineoplásicos y composiciones farmacéuticas de los mismos.
(13/11/2015) Compuestos químicos obtenidos por modelación molecular in silico y cuya estructura permite el bloqueo de la fosforilación mediane la interacción de dichos compuestos con el dominio de fosforilción o su entorno en los sustratos de la enzima Caseína Kinasa 2 La invención comprende además las composiciones farmacéuticas qe contienen dichos compuestos y su uso en la preparación de mediamentos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con proesos neoplásicos
Compuestos antineoplásicos y composiciones farmacéuticas de los mismos.
(24/09/2014) Un compuesto químico que bloquea la fosforilación mediada por Quinasa de Caseína 2 (CK2), para uso como un medicamento, en donde el compuesto se selecciona de:
- N-(2-aminoetil)-N-{2-[(2-aminoetil)amino]etil}etano-1,2-diamina,
- N-N'-(1,4-diclorobutano-2,3-diil) dimetanosulfonamida,
- 2-({3-[(7-cloroquinolin-4-il)amino]propil}amino) etanol,
Compuestos análogos a secretagogos peptídicos de la hormona del crecimiento y preparaciones que los contienen.
(09/10/2013) Compuestos químicos peptídicos obtenidos por modelación molecularin silico, y cuya estructura les permite efectuar las mismas funciones que los secretagogos peptídicos de la hormona de crecimiento. La invención comprende además las composiciones que contienendichos compuestos y su uso en la preparación de medicamentos, suplementos nutricionales, u otras formulaciones de uso humano o animal.
COMPUESTOS Y COMBINACIONES FARMACÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES ISQUEMICAS Y NEURODEGENERATIVAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/01/2013). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: A61K38/04, C07K5/08, C07K5/10, C07K7/06.
La presente invención describe péptidos que comprenden la ficocianobilina (FCB), así como el uso en medicina de dichos péptidos y de la FCB, debido a que han sido identificados efectos neuroprotectores y/o neuroregeneradores de los mismos. Además, describe combinaciones farmacéuticas de dichos péptidos y de la FCB con proteínas u otros péptidos que, en efecto sinérgico, hacen racional su uso para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central con daño isquémico y neurodegenerativo.
Formulación de vacuna potenciada mediante la combinación de un ADN con un antígeno.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/08/2012). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA (CIGB). Clasificación: A61K39/29.
Formulación de antígenos vacunales, la cual contiene como componentes principales:
a) uno o varios ADN que expresan una o varias proteínas en el individuo inmunizado y
b) un antígeno viral, en proporciones adecuadas. La novedad de la invención está dada por el efecto potenciador que ejerce al menos uno de los componentes sobre la respuesta inmune generada contra el otro. Desarrollo de nuevas formulaciones, minimizando el número de componentes que sean capaces de ampliar y potenciar el espectro de respuesta inmune contra diferentes entidades patogénicas y de generar vacunas combinadas contra entidades patógenas. Estas formulaciones pueden ser aplicadas en la industria farmacéutica para uso profiláctico y/o terapéutico en humanos.
PDF original: ES-2393546_T3.pdf
Moléculas peptídicas quiméricas con propiedades antivíricas contra los virus de la familia Flaviviridae.
(25/07/2012) La presente invención está relacionada con péptidos quiméricos, cuya estructura primaria posea al menos un segmento inhibidor de la activación de la proteasa NS3 de un virus de la familia Flaviviridae, y un segmento penetrador de células, capaz de inhibir o atenuar la infección por el virus, y con compuestos farmacéuticos que contienen los péptidos quiméricos para la prevención y/o tratamiento de las infecciones causadas por virus de la familia Flaviviridae.
CODIFICACION DE SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA UNA PROTEINA DE MEMBRANA EXTERIOR DE LA NEISSERIA MENINGITIDIS Y UTILIZACION DE DICHA PROTEINA EN PREPARADOS DE VACUNAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1997). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: C12N15/62, C12N15/31, C12P21/08, C12N15/53, C12N15/54, C12N1/21, A61K39/095.
LA INVENCION ACTUAL ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA EL AISLAMIENTO DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA UNA PROTEINA PROVISTA DE PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 64 000 DALTONS, SITUADA EN LA MEMBRANA EXTERIOR DE LA N. MENINGITIDIS, ASI COMO EL RECOMBINANTE DNA OBTENIDO DE LA MISMA, QUE SE UTILIZA PARA LA TRANSFORMACION DE UN MICROORGANISMO HUESPED. EL OBJETO TECNICO PERSEGUIDO CON LA INVENCION ES LA IDENTIFICACION DE LA CODIFICACION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA UNA PROTEINA COMUN Y ALTAMENTE CONSERVADA DE LA MAYORIA DE LOS ESFUERZOS PATOGENICOS DE LA NEISSERIA, LA PRODUCCION DE ESTA PROTEINA CON UN ALTO NIVEL DE PUREZA Y EN CANTIDADES COMERCIALES DE UTILES, USANDO LA FORMA DEL RECOMBINANTE, DE MANERA QUE PUEDA UTILIZARSE EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y PREPARADOS PARA VACUNAS CON UN ESPECTRO DE INMUNOPROTECCION AMPLIO.