Procedimiento de preparación de N-(bencil)ciclopropanaminas sustituidas por hidrogenación de imina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/09/2018). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07C211/35, C07C209/52.
Procedimiento de preparación de N-(bencil)ciclopropanaminas de fórmula general (II)**Fórmula**
en la que
Z es hidrógeno, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C7,
X1 es halógeno o haloalquilo C1-C8 que tienen hasta 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes,
X es alquilo C1-C8 o haloalquilo C1-C8 que tienen hasta 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes,
n es 1, 2, 3 o 4,
caracterizado porque los derivados de N-[(aril)metileno]ciclopropanamina de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que Z, X, X1 y n tienen los significados dados anteriormente,
se hidrogenan catalíticamente, y en la que el catalizador de hidrogenación es un catalizador de platino.
PDF original: ES-2680546_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida.
(23/08/2017) Procedimiento para preparar 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida de fórmula (I)**Fórmula**
caracterizado porque
(A1) se hacen reaccionar compuestos de fórmula (VI)**Fórmula**
en la que
R1 representa alquilo, cicloalquilo, alcoxialquilo, arilalquilo, tioalquilo, alquiltioalquilo, alquilsulfonilalquilo, cianoalquilo, nitroalquilo, haloalquilo o arilo
con una mezcla de HBr/H2O2 en agua para dar compuestos de fórmula (IV)**Fórmula**
en la que
X representa Br y R1 tiene los significados anteriormente indicados,
(A2) se hacen reaccionar estos compuestos de fórmula (IV) con cianuro de cobre…
Procedimiento de preparación de n-(5-cloro-2-isopropilbencil)ciclopropanamina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/07/2017). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07C211/40, C07C209/26.
N-[(5-cloro-2-isopropilbencil)ciclopropanamina de fórmula (I)**Fórmula**.
PDF original: ES-2644600_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina partiendo de un compuesto de bencilamina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/05/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: C07C211/27, C07C209/62, C07C211/15, C07C209/08.
Un procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I)
CHF2CH2NH2 (I)
que comprende las etapas (i) y (ii):
etapa (i): reacción de 2,2-difluoro-1-haloetano de fórmula (II)
CHF2-CH2Hal (II)
con un compuesto de bencilamina de fórmula (III)
para dar un compuesto de N-bencil-2,2-difluoroetanamina de fórmula (IV)
**(Ver fórmula)**
en presencia de una base orgánica o inorgánica, que es capaz de unir los compuestos de haluro de hidrógeno liberados, en donde, en la fórmula (II), Hal es cloro, bromo o yodo,
y, en las fórmulas (III) y (IV),
R1 es hidrógeno o alquilo-C1-C12 dado el caso sustituido con halógeno, y
R2 es hidrógeno, halógeno, o alquilo-C1-C12 o alcoxi-C1-C6 dado el caso sustituidos con halógeno;
y
etapa (ii): hidrogenación catalítica del compuesto de N-bencil-2,2-difluoroetanamina de fórmula (IV) obtenido en la etapa (i), por medio de la cual se obtiene 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I) o una sal de la misma.
PDF original: ES-2636776_T3.pdf
Hidrogenación catalítica de nitrilos.
(21/09/2016) Un procedimiento (A) de preparación de derivados de 2-etilaminopiridina sustituida de fórmula (III) y sales correspondientes de los mismos,
**(Ver fórmula)**
En la que p es un número entero igual a 1, 2, 3 o 4;
cada sustituyente X se elige, independientemente de los otros, como que es halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4;
caracterizado porque
en la etapa (A1) un derivado de 2-metil cianopiridilo sustituido de acuerdo con la fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
en la que p es un número entero igual a 1, 2, 3 o 4;
cada sustituyente X se elige, independientemente de los otros, como que es halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4;
se hidrogena en presencia de un ser catalizador metálico que es un catalizador de paladio seleccionado entre el grupo que es Pd/C, Pd(OH)2/C, óxido de paladio/C, óxido-hidróxido…
Procedimiento de preparación de cloruros de ácido 1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carboxílico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2016). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07D231/14.
Procedimiento de preparación de cloruros de ácido 1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carboxílico de la fórmula**Fórmula**
en la que R1 representa alquilo (C1-C6) y R2 representa fluoroalquilo (C1-C5), caracterizado porque 5-halo-1-alquil-3- fluoroalquil-1H-pirazol-4-carbaldehído de la fórmula (II)**Fórmula**
en la que R1 y R2 tienen los significados indicados anteriormente y Hal es Cl, Br o I, se hace reaccionar en una primera etapa por medio de hidrogenación catalítica y con adición de una base para dar 1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4- carbaldehído de la fórmula (III)**Fórmula**
en la que R1 y R2 tienen los significados indicados anteriormente y, a continuación, los compuestos de la fórmula (III) se convierten en los cloruros de acilo de la fórmula (I) mediante reacción con un agente de cloración con adición de un iniciador de radicales libres.
PDF original: ES-2568979_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetanol.
(04/12/2015) Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetanol que comprende las siguientes etapas:
etapa (i): reacción de 1-cloro-2,2-difluoroetano con una sal de metal alcalino del ácido fórmico o del ácido acético en un disolvente adecuado hasta dar el correspondiente formiato de 2,2-difluoroetilo o acetato de 2,2- difluoroetilo, caracterizado porque el 1-cloro-2,2-difluoroetano se añade lentamente a una mezcla calentada a la temperatura de reacción deseada de disolvente y sal de metal alcalino del ácido fórmico o del ácido acético;
etapa (ii): transesterificación del formiato de 2,2-difluoroetilo o acetato de 2,2-difluoroetilo de la etapa (i) en presencia de un alcohol y dado el caso de una base.
Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina partiendo de prop-2-en-1-amina.
(02/07/2014) Un procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I)
CHF2CH2NH2 (I)
que comprende las etapas (i) y (ii):
etapa (i): reacción de 2,2-difluoro-1-haloetano de fórmula (II)
CHF2-CH2Hal (II)
en la cual Hal representa cloro, bromo o yodo,
con prop-2-en-1-amina de fórmula (III)**Fórmula**
para dar N-(2,2-difluoroetil)prop-2-en-1-amina de fórmula (IV)**Fórmula** preferentemente en presencia de un aceptor de ácido, y
etapa (ii): retirada del grupo alilo de la N-(2,2-difluoroetil)prop-2-en-1-amina de fórmula (IV) obtenida en la etapa (i), con lo cual se obtiene la 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I), o una de sus sales.
Procedimiento para la preparación de 2-fenoxiacetales y los 2-fenoxicarbaldehídos correspondientes a los mismos.
(28/08/2013) Procedimiento para la preparación de 2-fenoxi-acetales de fórmula general (Ia)
en la que
R1 es un resto alquilo C1-C2 ramificado o no ramificado, un resto arilo C5-C6 o heteroarilo pobre en electrones,no sustituido o sustituido con halógeno, un grupo NO2, -CN, -CF3, acilo o un grupo alquilo ramificado o noramificado y
R2 es un resto alquilo C1-C5 ramificado o no ramificado o ambos restos R2 10 están unidos directamente entre sí ouno con otro a través de una unidad C1-C4,
Y siempre una Y representa hidrógeno y la otra Y, un resto -NO2, -CN o -CF3 o flúor o cloro o ambos restos Yrepresentan, independientemente entre sí, respectivamente…