7 inventos, patentes y modelos de MULLER,BERND,W

(22/06/2016) Una composición farmacéutica de liberación controlada para uso oral en forma de una cápsula o un comprimido que comprende como una sustancia activa uno o más ésteres de ácido fumárico seleccionados de dialquil(C1- C5)ésteres de ácido fumárico y monoalquil(C1-C5)ésteres de ácido fumárico, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, donde la liberación del éster de ácido fumárico - cuando se somete a un ensayo de disolución in vitro empleando ácido clorhídrico 0,1 N como medio de disolución durante las 2 primeras horas del ensayo y después tampón fosfato 0,05 M a pH 6,5 como medio de disolución, donde el perfil de disolución se determina como se describe en la Farmacopea de los Estados Unidos a 37 ºC y una velocidad de rotación…

(12/11/2014) Composición farmacéutica de liberación controlada para uso oral que consiste en fumarato de dimetilo como principio activo, en la que la dosificación diaria es de desde 480 hasta 720 mg de principio activo administrado en de una a tres dosis, en la que la composición farmacéutica consiste en una forma de dosificación de liberación controlada adaptada para liberar fumarato de dimetilo a largo de un periodo de tiempo predeterminado, según un perfil de disolución in vitro cuando se mide según la USP en ácido clorhídrico 0,1 N durante las primeras 2 horas y luego tampón fosfato 0,05 M a un pH de 6,5 ó 6,8, en la que como máximo el 5% p/p de la cantidad…

(12/11/2014) Composición farmacéutica de liberación controlada por el Ph para uso oral que consiste en fumarato de dimetilo como principio activo, en la que la composición está dotada de un recubrimiento entérico, en la que la dosificación diaria es de desde 480 hasta 720 mg de principio activo administrado en de una a tres dosis para su uso en el tratamiento de artritis psoriásica, neurodermatitis, enfermedad inflamatoria del intestino o una enfermedad autoinmunitaria.

(22/10/2014) Composición farmacéutica de liberación controlada para uso oral que consiste en fumarato de dimetilo como principio activo, en la que la dosificación diaria es de desde 480 hasta 720 mg de principio activo administrado en de una a tres dosis, en la que la composición es para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria, en la que la enfermedad autoinmunitaria se selecciona de: i. poliartritis ii. esclerosis múltiple(EM) iii. diabetes mellitus de comienzo juvenil iv. tiroiditis de Hashimoto v. enfermedad de Grave vi. LES (lupus eritematoso sistémico) vii. síndrome de Sjogren viii. anemia perniciosa ix. hepatitis crónica activa (lupoide) x. arthritis reumatoide (AR) xi. neuritis óptica.

(29/10/2013) Procedimiento para la fabricación de un medicamento que contiene un polipéptido, que comprende, como mínimo,un polipéptido recombinante que fija el carbohidrato de una cadena B de una proteína que inactiva los ribosomas oun fragmento funcional de ésta, en el que a) el polipéptido o un fragmento funcional de este polipéptido es fusionado con un péptido que actúa de formacitotóxica, formando una proteína de fusión; b) el polipéptido o un fragmento funcional de este polipéptido es unido a otro polipéptido que posee una actividadenzimática rARN-N-glicosidasa; c) el polipéptido o un fragmento funcional de este polipéptido está unido a otro polipéptido, en el que una actividadenzimática rARN-N-glicosidasa ha sido sustituida por otra actividad citotóxica; o d)…

(06/06/2012) Composición farmacéutica de liberación controlada que comprende como sustancia activa uno o más ésteres de ácido fumárico seleccionados de ésteres dialquílicos (C1C5) de ácido fumárico y ésteres monoalquílicos (C1-C5) de ácido fumárico, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que la liberación del éster de ácido fumárico, cuando se somete a una prueba de disolución in vitro empleando ácido clorhídrico 0,1 N como medio de disolución durante las primeras 2 horas de la prueba y luego tampón fosfato 0,05 M pH 6,5 como medio de disolución, es tal como sigue: en el plazo de las primeras 3 horas tras el inicio de la prueba se libera como máximo…

(16/04/2008) Composición para aerosol dosificador de una suspensión, que comprende a) al menos un producto farmacéuticamente activo, b) al menos un agente propulsor, que se elige entre el 2H-heptaflúorpropano (HFA 227), el 1,1,1,2-tetraflúoretano (HFA 134a) o una mezcla de ambos, c) al menos una ciclodextrina natural o una ciclodextrina modificada y d) al menos un aditivo hidrófilo, que tiene una parte de polietilenglicol con 2 o más unidades de óxido de etileno, preparándose la suspensión mediante la disposición de antemano de una mezcla que comprende a) al menos un producto farmacéuticamente activo, c) al menos una ciclodextrina…