25 inventos, patentes y modelos de MONTIEL LEGUEY,VICENTE

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/06/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C02F1/461, C02F101/16.

La presente invención se refiere a un procedimiento para la eliminación de nitratos en disolución acuosa, por reducción electrolítica, más específicamente, un procedimiento para la reducción electroquímica de nitratos en aguas contaminadas, y que está caracterizado porque comprende: -llevar a cabo una reacción electroquímica en la que el cátodo comprende una combinación de bismuto y estaño. -y en la que el nitrato se reduce de forma mayoritaria a nitrógeno gas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT D'ALACANT / UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C02F1/461, C02F101/16.

Procedimiento para la reducción electroquímica de nitratos en agua mediante combinaciones de Bi y Sn. La presente invención se refiere a un procedimiento para la eliminación de nitratos en disolución acuosa, por reducción electrolítica, más específicamente, un procedimiento para la reducción electroquímica de nitratos en aguas contaminadas, y que está caracterizado porque comprende: - llevar a cabo una reacción electroquímica en la que el cátodo comprende una combinación de bismuto y estaño. - y en la que el nitrato se reduce de forma mayoritaria a nitrógeno gas.

PDF original: ES-2713374_B2.pdf

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Sección de la CIP Electricidad

(02/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: H01M10/34, H01M10/36, H01M14/00.

La presente invención se refiere a un sistema y un proceso para la acumulación de energía eléctrica que contiene un reactor electroquímico que comprende un compartimento electródico que comprende hidrógeno molecular, un compartimento electródico que comprende una fase líquida (a), un compartimento electródico que comprende la fase líquida (b), una superficie catalítica que comprende un electrocatalizador para la reacción de oxidación del hidrógeno, una superficie catalítica que comprende un electrocatalizador para la reacción de reducción del agua y una membrana de intercambio iónico , donde el compartimento electródico y el compartimento electródico están separados entre sí por la superficie catalítica , el compartimento electródico está separado a su vez del compartimento electródico por la membrana de intercambio iónico y el compartimento electródico está en contacto por su extremo libre con la superficie catalítica.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(17/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT D'ALACANT / UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C02F103/08, C02F1/469.

Sistema autónomo de tratamiento de aguas que tiene: equipos de pretratamiento que tienen: una toma de agua a ser tratada ; un filtro para filtrar el agua a ser tratada y obtener agua pretratada ; equipos de tratamiento electroquímico (4'): aguas abajo de los medios de pretratamiento ; para recibir el agua pretratada y obtener agua tratada . El sistema tiene una fuente de energía eléctrica discontinua para alimentar directamente consumos energéticos del sistema autónomo de tratamiento de aguas.

PDF original: ES-2600387_A1.pdf

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Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(23/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C12Q1/25, G01N27/00.

Procedimiento de preparación de un biosensor amperométrico para la determinación de lactato basado en la enzima lactato oxidasa (LOD) que comprende las siguientes etapas: dispersión de un biopolímero en disolvente orgánico; preparación de disolución mediadora añadiendo un mediador y nanotubos de carbono; preparación de disolución enzimática con al menos la enzima LOD; adición de la disolución mediadora y enzimática sobre una plataforma serigrafiada desechable; y secado del biosensor. También son objeto de la presente invención, el biosensor obtenido mediante este procedimiento, donde el biopolímero está basado en polisacáridos de glucosa y amilosa con grupos funcionales hidroxilo, amino, acetilo o carboxílicos y presenta enlaces glicosídicos; y su uso en medios complejos como medios celulares embrionarios, medios alimentarios o muestras de sangre.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(14/11/2013). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C07C57/18, C25D3/16.

La presente invención se refiere a un procedimiento para la síntesis del ácido 3- (2-propinoxi)-2-propenoico o mezclas de éste y del alcohol propargílico mediante dos procesos de electrolisis consecutivos en la misma celda de electrolisis que contiene medios de separación y un ánodo de un material que contenga níquel, caracterizado porque comprende los siguientes pasos: a)obtención de un ánodo de hidroxióxidode níquel mediante una primera electrolisisen una disolución acuosa de hidróxido de metal alcalino donde el ánodo debe ser níquel o un material que contenga níquel, b)obtención de ácido 3-(2-propinoxi)-2-propenoico al someter una disolución acuosa hidróxido de metal alcalino y alcohol propargílico a una segunda electrolisis, c)acidificación del ácido 3-(2-propinoxi)-2-propenoico obtenido en la etapa b) con ácidos minerales diluidos a un pH 4.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C07D233/64, C25B3/04.

Procedimiento para la síntesis del diclorhidrato de L-histidinol por vía electroquímica. Procedimiento para la obtención del diclorhidrato de L-histidinol(II) a partir del diclorhidrato de la L-histidina metil éster(I), mediante la reducción del grupo carbonilo del éster al alcohol correspondiente. La reducción se lleva a cabo en un reactor electroquímico en el que se electrogeneran electrones solvatados, que son los agentes reductores responsables de la reducción del grupo éster.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Clasificación: A61K31/70, C07H5/06.

Un procedimiento para preparar sulfato de glucosamina, hidroyoduro de glucosamina, piruvato de glucosamina, fosfato de glucosamina o sus mezclas con hidrocloruro de glucosamina, caracterizado porque se lleva a cabo por 5 electrodiálisis.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C25B3/04, C07C323/58.

Procedimiento para la síntesis electroquímica de L-cisteína clorhidrato y/o su monohidrato. Una disolución de L-cistina en ácido clorhídrico acuoso se somete a un proceso de electrólisis en el que parte de L-cistina se convierte en L-cisteína clorhidrato, a continuación, se añade L-cistina en forma sólida y ácido clorhídrico ó HCI gas a la disolución acuosa que contiene L-cisteína clorhidrato previamente obtenida y la disolución resultante se somete a un proceso de electrólisis en el que parte de L-cistina se convierte en L-cisteína clorhidrato, y se separa la disolución acuosa que contiene L-cisteína clorhidrato obtenida, que, si se desea, se somete a un proceso de cristalización y separación de un precipitado que contiene L- cisteína clorhidrato monohidrato. Dicho procedimiento no requiere la realización de ninguna etapa de concentración por evaporación para obtener el producto deseado.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Clasificación: A61K31/7008, B01D61/44, C07H5/06.

Procedimiento de preparación de sales de glucosamina. La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar sulfato de glucosamina, hidroyoduro de glucosamina, piruvato de glucosamina o fosfato de glucosamina por electrodiálisis. Se parte de hidrocloruro de glucosamina, teniendo lugar durante el proceso de electrodiálisis el intercambio del anión Cl{sup,-} por un anión seleccionado entre el grupo que consiste en SO{sub,4}{sup,2-}, I{sup,-}, CH{sub,3}COCOO{sup,-} y PO{sub,4}{sup,3-}. El proceso de electrodiálisis se lleva a cabo en un electrodializador o módulo de electrodiálisis, formado por al menos un cátodo, un ánodo y unos medios de separación, constituidos por membranas aniónicas y catiónicas. El producto obtenido es adecuado para su uso en preparaciones farmacéuticas orales, inyectables o tópicas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C04B41/45, C25D5/08.

Procedimiento para colorear un material pétreo poroso. El procedimiento consiste en la precipitación de un compuesto coloreado insoluble que se deposita sobre las superficies interna y externa de un material pétreo poroso, produciéndose dicho compuesto coloreado insoluble mediante una reacción química de precipitación como consecuencia del movimiento de los cationes y aniones constituyentes de dicho compuesto coloreado insoluble a través de dicho material pétreo poroso, al someter a éste a la acción de un campo eléctrico en el interior de un reactor electroquímico. Esta migración forzada permite colorear al material pétreo poroso mediante una reacción de precipitación directa o mediante una reacción red-ox entre un oxidante y un reductor en el material pétreo poroso, con formación de un compuesto coloreado insoluble, seguido de, opcionalmente, un tratamiento térmico en presencia de un oxidante.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C04B41/45, B28D1/00.

Procedimiento para sellar un material pétreo poroso. El procedimiento consiste en la precipitación de un compuesto insoluble que se deposita sobre una de las superficies de dicho material pétreo poroso y/o dentro del sistema poroso interno de dicho material pétreo poroso, produciéndose dicho compuesto insoluble mediante una reacción química de precipitación como consecuencia del movimiento de los cationes y aniones constituyentes de dicho compuesto insoluble a través de dicho material pétreo poroso, al someter a éste a la acción de un campo eléctrico en el interior de un reactor electroquímico. Esta migración forzada permite sellar el material pétreo poroso mediante una reacción de precipitación directa de un compuesto insoluble. De aplicación en construcción y decoración.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(01/07/1999). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C07C229/36, B01D61/42, C07C227/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE D ALFAPARAHIDROXIFENILGLICINA MEDIANTE ELECTRODIALISIS. COMPRENDE SOMETER LAS SOLUCIONES DE DICHO AMINOACIDO PROCEDENTES DE SU PROCESO DE OBTENCION POR HIDROLISIS DE DL-5-PARAHIDROXIFENILHIDANTOINA A UN PROCESO DE ELECTRODIALISIS, EMPLEANDO DENSIDADES DE CORRIENTE COMPRENDIDAS ENTRE 1 Y 1000 MA/CM2 Y UNA VELOCIDAD LINEAL SUPERIOR A 2 CM/SG, CON UN CONSUMO ENERGETICO INFERIOR A 40 KWH/M2. LA D ALFAPARAHIDROXIFENILGLICINA TIENE APLICACION COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE PENICILINAS SINTETICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1997). Solicitante/s: DERIVADOS DEL ETILO, S.A.. Clasificación: C25B3/04, C07C323/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOETERES PARA USO FARMACEUTICO POR METODOS ELECTROQUIMICOS. SE OBTIENEN TIOETERES DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO C2-C5, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO, FENIL (HALOALQUILO C1-C4), -CH2-COOR3 ES H O UN CATION, HALOFORMILALQUILO O HALOFORMILARILO, Y R2 ES -(CH2)N-CH (NHR4)-COOH, R4 ES H O ACETILO Y N ES 1 O 2, MEDIANTE LA ELECTRORREDUCCION DE UN DISULFURO (II) EN UN MEDIO BASICO AL QUE SE LE ADICIONA UN COMPUESTO (III), DONDE X ES HALOGENO, DE FORMA CONTROLADA, A LO LARGO DEL PROCESO, MANTENIENDO EL PH ENTRE 9 Y 12, EN UNA CELULA ELECTROQUIMICA QUE COMPRENDE AL MENOS, UN CATODO Y UN ANODO, UN CATOLITO Y UN ANOLITO SEPARADOS POR UNA MEMBRANA DE INTERCAMBIO IONICO. LOS TIOETERES (I) OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD MUCOLITICA, CUMPLEN LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA EUROPEA Y SON ADECUADOS PARA SU EMPLEO EN FARMACIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1997). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C25B11/16.

NUEVOS ELECTRODOS DE DIOXIDO DE PLOMO, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SUS APLICACIONES. EL ELECTRODO ESTA CONSTITUIDO POR: UN SOPORTE DE UN METAL VALVULA, UNA INTERFASE A BASE DE SALES DE TITANIO Y UN RECUBRIMIENTO DE DIOXIDOS DE PLOMO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: (A) TRATAMIENTO FISICO CON CHORRO DE ARENA DE LA SUPERFICIE DEL SOPORTE DE METAL VALVULA; (B) TRATAMIENTO QUIMICO EN DOS FASES DE DICHA SUPERFICIE: (I) DECAPADO CON ACIDO OXALICO Y (II) TRATAMIENTO CON UNA DISOLUCION DE SALES DE TITANIO (IV) PARA PRODUCIR LA INTERFASE; Y (C) ELECTRODEPOSICION DE DIOXIDO DE PLOMO, BAJO LA ACCION DE UN CAMPO DE ULTRASONIDOS, A PARTIR DE DISOLUCIONES CONTENIENDO PLOMO (II). APLICACION EN ELECTROSINTESIS DE PRODUCTOS ORGANICOS GENERACION DE HALOGENOS Y TRATAMIENTOS DE DEPURACION DE AGUAS RESIDUALES, ENTRE OTRAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1996). Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D333/32.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ACETIL HOMOCISTEINA TIOLACTONA, DE FORMULA (I), A PARTIR DE DL-HOMOCISTINA POR METODOS ELECTROQUIMICOS. UNA SOLUCION ACUOSA DE DL-HOMOCISTINA Y UN ACIDO MINERAL SE SOMETE A ELECTROLISIS EN UNA CELULA ELECTROLITICA, CON SEPARACION DE CATOLITO Y ANOLITO. EL CATOLITO ESTA FORMADO POR LA MENCIONADA SOLUCION, Y EL ANOLITO ES UNA SOLUCION SALINA CUALQUIERA. LOS ELECTRODOS PUEDEN SER PLANOS, TRIDIMENSIONALES, FORMANDO LECHO COMPACTO O FLUIDIZADO. LA TENSION DE CORRIENTE ESTA COMPRENDIDA ENTRE 10 MA/CM2 Y 2 A/CM2; LA TEMPERATURA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 90 C. LA SOLUCION OBTENIDA EN EL CATOLITO SE CONCENTRA, SE SECA Y SE ACETILA PARA OBTENER EL COMPUESTO (I), CON UN ALTO GRADO DE PUREZA. EL COMPUESTO DE LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES HEPATICAS Y COMO MUCOLITICO.