Compuestos de carboxamida y su uso como inhibidores de calpaína.
(15/02/2017) Un compuesto de carboxamida de fórmula I**Fórmula**
donde
indica un enlace sencillo;
R1 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, donde los tres últimos radicales mencionados pueden estar parcialmente o completamente halogenados y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil(C3-C7)alquilo C1-C4, donde un grupo CH2 en el radical cicloalquilo de los dos últimos radicales mencionados se pueden remplazar por O, NH, o S, o dos átomos de C adyacentes pueden formar un doble enlace, donde el radical cicloalquilo puede tener adicionalmente 1, 2, 3 o 4 radicales R1b, arilo, hetarilo, arilalquilo C1-C6, arilalquenilo C2-C6, hetarilalquilo C1-C4 o hetarilalquenilo C2-C6, donde arilo…
Anticuerpos monoclonales neutralizantes contra el receptor de Nogo-66 (NGR) y usos de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/10/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07K16/28.
Un anticuerpo monoclonal neutralizante aislado, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que interactúan específicamente al menos con un epítopo del receptor de Nogo-66, donde el anticuerpo monoclonal neutralizante aislado, o un fragmento de unión al antígeno del mismo , comprende una secuencia que comprende una región variable de cadena pesada (región VH) que comprende SEQ ID NO: 3 y una secuencia que comprende una región variable de cadena ligera (región VL) que comprende SEQ ID NO: 4, o una secuencia que comprende una región variable de cadena pesada (región VH) que comprende SEQ ID NO: 5 y una secuencia que comprende una región variable de cadena ligera (región VL) que comprende SEQ ID NO: 6.
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Capa de núcleo presentando elementos de madera, en particular elementos de madera con estructura de ondas.
(14/09/2016) Capa de núcleo , presentando la capa de núcleo elementos de madera configurados en forma de zigzag, los cuales presentan zonas en forma de plaquita, las cuales están dispuestas en forma de zigzag, configurando una zona en zig de un elemento con una zona en zag adyacente del elemento configurado en forma de zigzag, un canto (1', 2', 3', 4', 6') común entre sí, y estando dispuestos elementos configurados en forma de zigzag en la capa de núcleo de tal manera que dos cantos (1', 2', 3', 4', 6') de este tipo de dos elementos configurados en forma de zigzag, los cuales pueden ser iguales o diferentes entre sí, se cruzan en un ángulo, el cual es diferente…
Oligómeros beta-(1,42) amiloides, derivados de los mismos y anticuerpos para estos, métodos para la preparación de los mismos y uso de los mismos.
(13/01/2016) Oligómero de la β amiloide truncado N-terminalmente soluble en solución salina fisiológica a diferencia de formas fibrilares más bien globulares que comprende fragmentos de Aβ(X-42), en el cual X representa un número de 10 a 24, pudiendo conseguirse el oligómero según un método que comprende que:
(a) el detergente pueda actuar sobre una proteína β amiloide monomérica para formar un oligómero A de la Aβ soluble en solución salina fisiológica más bien globular a diferencia de formas fibrilares;
(b) el efecto del detergente se reduzca y el oligómero A de la Aβ se vuelva a incubar para formar un oligómero B de la Aβ soluble en solución salina fisiológica más bien globular a diferencia de formas fibrilares; y
(c) el oligómero B de la Aβ…
Compuestos de carboxamida y su uso como inhibidores de calpaína.
(11/03/2015) Un compuesto de carboxamida de la fórmula I**Fórmula**
en donde
R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 10 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 10 átomos de carbono, en donde los últimos 3 radicales mencionados pueden estar en parte o completamente halogenados y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a,
cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquil de 3 a 7 átomos de carbono-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, en donde un grupo CH2 en la porción cicloalquilo de los dos últimos radicales mencionados, puede ser reemplazado por O, NH o S, o dos átomos de C adyacentes pueden formar un doble enlace, en donde la porción cicloalquilo puede además tener…
Compuestos de carboxamida y su uso como inhibidores de calpaína.
(01/06/2012) Un compuesto de carboxamida de la fórmula I
en donde
R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 10 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 10 átomos de carbono, en donde los últimos 3 radicales mencionados pueden estar en parte o completamente halogenados y/o tener 1, 2 ó 3 sustituyentes R1a,
cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquil de 3 a 7 átomos de carbono-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, en donde un grupo CH2 en la porción cicloalquilo de los dos últimos radicales mencionados, puede ser reemplazado por O, NH o S, o dos átomos de C adyacentes pueden formar un doble enlace, en donde la porción cicloalquilo puede además tener 1, 2, 3 ó 4 radicales R1b,
arilo, hetarilo, aril-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono,…
Compuestos de carboxamida y su uso como inhibidores de calpaína.
(02/05/2012) Compuesto de carboxamida de fórmula I**Fórmuña**
en la que
R1 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, en donde los últimos 3 radicales mencionadospueden estar parcial o completamente halogenados y/o tener 1, 2 ó 3 sustituyentes R1a, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilC3-C7-alquilo C1-C4, en donde un grupo CH2 en el resto cicloalquilo de los últimos dos radicales mencionados puedeestar reemplazado por O, NH o S, o dos átomos de C adyacentes pueden formar un doble enlace, en donde el restocicloalquilo puede tener además 1, 2, 3 ó 4 radicales R1b10 , arilo, hetarilo, aril-alquilo C1-C6, aril-alquenilo C2-C6, hetarilalquilo
C1-C4 o hetaril-alquenilo C2-C6, en donde arilo y hetarilo en los últimos 6 radicales mencionados pueden estarno…
DERIVADOS 3,4-DIHIDRO-TIENO (2,3-D)PIRIMIDIN-4-ONA-3-SUSTITUIDOS, PRODUCCION Y SUS USOS.
(16/12/2008) Un compuesto de la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que A es O, S, SO, NR5 o CH2; R5 es H, alquilo C1-5, arilo, aralquilo, acilo o alcoxicarbonilo; R4 es H o metilo; n es 1 o 2; m es 1 o 2; R1 es alquileno C1-8; R2 es un grupo de la fórmula (Ver fórmula) R3 es heteroarilo o de 5 miembros que se puede fusionar a un radical arilo o heteroarilo, en donde el heteroarilo o y, si es apropiado, el radical arilo o heteroarilo o fusionado puede tener 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente el uno del otro de alquilo C1-5, alcoxi C1-5, alquiltio C1-5, halógeno, CN, halo-alquilo C1-5, haloalcoxi C1-5, hidroxi, -NH2,…
NUEVAS PROTEINAS CON EFECTO INHIBIDOR DEL TNF Y SU PRODUCCION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K35/12, C07K15/14, C07K14/47.
LAS NUEVAS PROTEINAS TIENEN UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 42.000 DALTONS Y LA SECUENCIA DE AMINOACIDO XAA THR PRO TYR ALA PRO GLU PRO GLU SER THR CYS ARG LEU ARG GLU EN SU TERMINAL N, DONDE X DENOTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESIDUO DE FENILALANINA (PHE) O LAS SECUENCIAS DE AMINO ACIDO ALA PHE, VAL ALA PHE, GLN VAL ALA PHE, ALA GLN VAL ALA PHE, PRO ALA GLN VAL ALA PHE O LEU PRO ALA GLN VAL ALA PHE. ESTAS PROTEINAS TIENEN UN EFECTO TERAPEUTICO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO (TNF) Y SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(01/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/395, G01N33/577, C12N15/00, C12P21/00.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS LINEAS DE CELULAS HIBRIDOMAS, QUE SINTETIZAN ANTICUERPOS MONOCLONALES ALTAMENTE ESPECIFICOS (MAK) CONTRA EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO (TNF), ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA TNF, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TALES LINEAS DE CELULAS HIBRIDOMAS Y ANTICUERPOS, ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.
NUEVOS POLIPEPTIDOS, SU OBTENCION Y SU APLICACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K15/00, C12N15/00, C12P21/02, A61K37/02.
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS QUE SE DIFERENCIAN DE LA LINFOTOXINA EN LA AUSENCIA DE AMINOACIDOS EN LOS TERMINALES N DE LA LINFOTOXINA. LOS POLIPEPTIDOS SE OBTIENEN POR TECNOLOGIA GENETICA Y SON APROPIADOS, SOLOS O EN COMBINACION CON LINFOQUINA Y/O CANCEROSTATICOS, COMO MEDICAMENTOS.
UTILIZACION DE HEPALINA POLISULFATADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/725.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE HEPALINA POLISULFATADA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR RETROVIRUS.
