(12/03/2010) Procedimiento para la preparación de n-acetamido-3,5-dimetil-adamantano que comprende: la reacción de 1-halo-3,5-dimetil-adamantano y un nitrilo en presencia de ácido fosfórico a una temperatura de 50º a 100ºC durante un período de tiempo suficiente para obtener n-acetamido-3,5-dimetil-adamantano
(12/02/2010) Procedimiento de preparación de base libre de clopidogrel (S) o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que comprende las etapas siguientes: a) hacer reaccionar una mezcla de base libre de clopidogrel (R) y (S) con ácido alcanforsulfónico levógiro en un hidrocarburo C 5 a C 12 para precipitar alcanforsulfonato de clopidogrel (S); y b) convertir el alcanforsulfonato de clopidogrel (S) en base libre de clopidogrel o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
(16/10/2007) Compuesto de fórmula (II) y sales del mismo, (Ver fórmula) en la que R1 se selecciona de entre el grupo constituido por: hidrógeno, una cadena de alquilo lineal o ramificada de entre 1 y aproximadamente 10 átomos de carbono; una cadena de alquenilo lineal o ramificada de entre 2 y aproximadamente 10 átomos de carbono, encontrándose la insaturación olefínica en el grupo alquenilo a una distancia de por lo menos un átomo de carbono del 1-nitrógeno; hidroxialquilo de entre uno y aproximadamente seis átomos de carbono; aciloxialquilo en el que la fracción aciloxi es alcanoiloxi de entre 2 y aproximadamente 4 átomos de carbono o benzoiloxi y la fracción alquílica comprende entre uno y aproximadamente seis átomos de carbono; bencilo; (fenil)etilo y fenilo; R2 se selecciona independientemente de entre el grupo constituido…
(16/04/2007) Compuesto de **fórmula**, en la que R1 se selecciona de entre el grupo constituido por: hidrógeno; un alquilo de cadena lineal o ramificada de uno a aproximadamente 10 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado de entre el grupo constituido por alquilo inferior, cicloalquilo de 3 a aproximadamente 6 átomos de carbono, en el que dicho cicloalquilo está opcionalmente sustituido con un grupo alquilo inferior; alquenilo de cadena lineal o ramificada de 2 a aproximadamente 10 átomos de carbono, en el que la insaturación olefínica en el grupo alquenilo es por lo menos un átomo de carbono extraído del nitrógeno- 1, y en el que el alquilo de cadena lineal o ramificada está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1998). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K49/04, C07C231/12, C07C237/46, C07C231/24.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE AGENTES DE CONTRASTE YODADOS, QUE CONSISTE EN CARGAR UNA SOLUCION DE BIS- (1,2-DIHIDROXIPROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5- (2-ACOTOXIPROPIONILAMINO) -2,4, O-TRIYODOISOFTALICO EN UNA COLUMNA QUE CONTIENE UNA RESINA ANIONICA FUERTE, DILUIR CON AGUA, ELUIR POSTERIORMENTE CON UNA SOLUCION ACUOSA DILUIDA DE UN ACIDO DEBIL, DE MODO QUE SE LIBERE DE LA COLUMNA BIS- (1,3-DIHIDROXIPROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5- (2-HIDROXIPROPIONILAMINO)-2 ,4, OTRIYODOISOFTALICO, Y PURIFICACION FINAL DEL PRODUCTO CRUDO RESULTANTE MEDIANTE CROMATOGRAFIA SOBRE UNA RESINA ANIONICA DEBIL. EL PROCEDIMIENTO SE UTILIZA PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE AGENTES DE CONTRASTE YODADOS PARA RAYOS X.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07D281/10.
UN PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION DE INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE DILTIAZEM. EL PROCEDIMIENTO HACE LA RESOLUCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN DONDE R ES UN ALQUILO INFERIOR, MEDIANTE CRISTALIZACION DE UNA MEZCLA DE LOS DOS ENANTIOMEROS (2R, 3R) Y (2S, 3S) A PARTIR DE SOLUCIONES SUPERSATURADAS EN UN DISOLVENTE INERTE POLAR O EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES, UNO DE LOS CUALES, POR LO MENOS, DEBE SER POLAR. LA MEZCLA ENANTIOMERICA SE DISUELVE EN 40-50GC EN EL DISOLVENTE, Y LUEGO SE ENFRIA A 35GC, SEMBRANDOSE LA MASA A CRISTALIZAR CON GERMENES DEL ENANTIOMERO PREVALECENTE. TRAS LA SEPARACION POR FILTRACION, LA SOLUCION SE SOBRESATURA CON MAS RACEMATO Y SE REPITE EL CICLO. EL DISOLVENTE SE ELIGE ENTRE ALCOHOLES, ACIDOS ORGANICOS DEBILES, Y DISOLVENTES APROTICOS DIPOLARES. ESTE PROCEDIMIENTO SE USA PARA LA RESOLUCION DE INTERMEDIOS QUE SE UTILIZAN PARA PREPARAR EL DILTIAZEM.
