16 inventos, patentes y modelos de MEIER, HEINRICH
Uso de la inhibición de la catepsina k para el tratamiento y/o profilaxis de hipertensión pulmonar y/o insuficiencia cardíaca.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/08/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: A61K31/00, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/55, A61P9/00, A61K31/277, A61K31/336.
Compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
para su uso en un procedimiento de tratamiento y/o profilaxis de hipertensión pulmonar y/o insuficiencia cardíaca aguda o crónica y/o sus combinaciones.
PDF original: ES-2648819_T3.pdf
Uracilos sustituidos bicíclicamente y su uso.
(20/07/2016) Compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4),
R2 representa un grupo de la fórmula**Fórmula**
en las que
* representa el sitio de unión al átomo de nitrógeno del uracilo,
A representa -CH2-, -CH2-CH2-, -O-CH2-
u oxígeno, en donde
representa el sitio de unión al anillo de fenilo,
m representa un número 0, 1 o 2,
R4 representa halógeno, difluorometilo, trifluorometilo, alquilo (C1-C4), difluorometoxi, triflurometoxi o alcoxi-(C1- C4),
R5A representa hidrógeno o deuterio,
R5B representa hidrógeno, deuterio o alquilo (C1-C4),
R6 representa hidrógeno o flúor,
R7 representa hidrógeno o flúor,
R8 representa halógeno, difluorometilo,…
Uracilos sustituidos bicíclicamente y su uso.
(06/04/2016) Compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4),
R2 representa un grupo de la fórmula**Fórmula**
en las que
* representa el sitio de unión al átomo de nitrógeno del uracilo,
A representa -CH2-, -CH2-CH2-, -O-CH2-
u oxígeno,
en donde
representa el sitio de unión al anillo de fenilo,
m representa un número 0, 1 o 2,
R4 representa halógeno, difluorometilo, trifluorometilo, alquilo (C1-C4), difluorometoxi, triflurometoxi o alcoxi-(C1- C4),
R5A representa hidrógeno o deuterio,
R5B representa hidrógeno, deuterio o alquilo (C1-C4),
R6 representa hidrógeno o flúor,
R7 representa hidrógeno o flúor,
R8 representa halógeno, difluorometilo, trifluorometilo, alquilo (C1-C4) o nitro,
R9 representa…
Arilimidazolonas y ariltriazolonas sustituidas como inhibidores de receptores de vasopresina.
(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en la que
A representa N o C-R4, en el que
R4 significa hidrógeno o alquilo (C1-C4),
R1 representa alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6), que pueden estar sustituidos respectivamente deuna a tres veces, de forma igual o distinta, con restos seleccionados de la serie halógeno, ciano, oxo, trifluorometilo,cicloalquilo (C3-C7), fenilo, -OR10, -NR11R12, -C(≥O)-OR13 y -C(≥O)-NR14R15, en los que(i) el cicloalquilo (C3-C7) puede estar sustituido hasta dos veces de forma igual o distinta con alquilo (C1-C4),oxo, hidroxilo, alcoxi (C1-C4) y/o amino,
(ii) el fenilo puede estar sustituido hasta tres veces, de forma igual…
DERIVADOS DE TETRAHIDRO-NAFTALENO Y UREA.
(10/06/2009) Un compuesto de la fórmula (Ib), su forma tautomérica y estereoisomérica, y sales del mismo: **(Ver fórmula)** Q1b, Q2b, Q4b y Q5b independientemente representan C(R 11b )(R 12b ), donde R 11b y R 12b independientemente representan hidrógeno, fenilo, bencilo, o C1-6 alquilo opcionalmente sustituido por hidroxi, carboxi, fenilo, bencilo, C1-6 alcoxi, C1-6 alcoxicarbonilo, C1-6 alquilamino, o di(C1-6 alquilo)amino; Q 3b representa C-R 13b , donde R 13b representa hidrógeno, fenilo, bencilo, o C 1-6 alquilo opcionalmente sustituido por hidroxi, carboxi, fenilo, bencilo, C1-6 alcoxi, C1-6 alcoxicarbonilo, C1-6 alquilamino, o di(C1-6 alquilo)amino; R 1b representa C1-6 alquilo sustituido…
TIOCROMENONAS CONTRA ESTADOS DE DOLOR Y ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(16/11/2006) Compuestos de **fórmula**, en la que el resto R1-A- se encuentra en una de las posiciones 2 ó 3 del anillo de tiocromenona, R1 representa arilo C6-C10 o heteroarilo de 5 a 10 miembros, estando el arilo y heteroarilo dado el caso sustituidos de forma igual o distinta con restos seleccionados del grupo de halógeno, formilo, carbamoílo, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, nitro, -NR3R4, tetrazolilo, alcoxi C1-C6-carbonilo, así como dado el caso con hidroxi, morfolinilo, acil C1- C6-oxi o alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, alcoxi C1-C6, acilo C1-C6 y alquil C1-C6-tio, en los que R3 y R4 significan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1- C6 o acilo C1-C6, representan carbociclilo de 3 a 12 miembros o heterociclilo de 4 a 12 miembros, estando el carbociclilo y heterociclilo dado el caso sustituidos de forma igual o distinta con restos seleccionados…
PROCEDIMIENTO ALTAMENTE SELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS FENILSUSTITUIDOS DEL ACIDO 1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILICO ENANTIOMERICAMENTE PUROS.
(16/11/2006) Procedimiento para la preparación de derivados fenilsustituidos de ácido 1, 4-dihidropiridin-3, 5-dicarboxílico enantioméricamente puros de fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que R1 y R3 son iguales o distintos y representan alquilo de cadena lineal o ramificada de hasta 8 átomos de carbono, que dado el caso está sustituido con alcoxi de cadena lineal o ramificada de hasta 6 átomos de carbono o hidroxi, o representan cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, y R2 representa el resto (Ver fórmula) en el que R4 y R5 son iguales o distintos y significan halógeno, ciano, etinilo, trifluorometoxi, metiltio, nitro, trifluorometilo o alquilo, alquenilo, alquinilo o alcoxi de cadena lineal o ramificada de hasta 4 átomos de carbono,…
TETRAHIDROISOQUINOLINAS , SU PREPARACION Y USO COMO ANALGESICOS.
(16/12/2005) Compuestos de fórmula general (I), en la que R1 representa fenilo o heteroarilo de 5 a 6 miembros, estando fenilo y heteroarilo sustituidos, dado el caso, de forma igual o distinta, por restos seleccionados del grupo de halógeno, formilo, carbamoílo, ciano, hidroxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, nitro, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1- C6) y alquiltio (C1-C6), A1 representa un enlace o alcanodiilo (C1-C6), R2 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), R3 y R4 son iguales o distintos y representan hidrógeno, alquilo (C1-C8) o cicloalquilo (C3-C8), o R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno vecino representan un resto seleccionado del grupo de pirrolidilo,…
FENOXIFENILALCANOSULFONATOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P25/28, A61K31/18, C07C311/08, C07C309/65, A61K31/255, C07C311/09.
Compuestos de fórmula general (I), en la que R1 significa hidrógeno, alquilo (C1-C4), halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, R2 significa halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, R3 significa alquilo (C4-C7), que puede estar sustituido una o varias veces con flúor o cloro, R4 significa hidrógeno o halógeno, y A significa oxígeno o NH. así como sus sales y compuestos de amonio.
1,4-DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS CON FENILO CON ACTIVIDAD CEREBRAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D211/90.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVA 1,4 - DIHIDROPIRIDINA FENIL SUSTITUIDA, DONDE EL ALDEHIDO HALOGENO FENIL SE TRANSFORMA CON BETA - CETOESTERES, EVENTUALMENTE BAJO AISLAMIENTO DE COMPUESTOS ILIDENO Y ENAMINAS. LAS SUSTANCIAS PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR EN MEDIOS DE ACTIVIDAD CEREBRAL.
ESTERES DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA 4-FENIL-3-SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D211/90.
LOS ESTERES 1,4 - DIHIDRO PIRIDINA 4 - FENIL - 3 - SUSTITUIDOS SE ELABORAN MEDIANTE TRANSFORMACION DE BENZALDEHIDOS CON CETOESTER Y ENAMINAS EVENTUALMENTE BAJO AISLAMIENTO DE PRODUCTO INTERMEDIO ILIDENO, O MEDIANTE ESTERIFICACION DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DIHIDROPIRIDINA CORRESPONDIENTES CON ALCOHOLES. LOS NUEVOS ESTERES 1,4 - DIHIDROPIRIDINA 4 - FENIL - 3 SUSTITUIDOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN PARTICULAR COMO PRODUCTO TERAPEUTICO CEREBRAL.
4-(2-CLORO-3-CIANO-FENIL)-1 ,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-PIRIDINA-3 ,5-DICARBOXILATO DE ISOPROPILO Y 2-METOXIETILO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D211/90, C07C255/56.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO RAC ISOPROPIL - (2 - METOXIETIL) - 4 - (2 - CLORO - 3 - CIANO FENIL) - 1,4 - DIHIDRO - 2,6 - DIMETILPIRIDINA - 3,5 DICARBOXILATO Y SUS ENANTIOMEROS PUROS, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES Y NEURONALES ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION.
DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLILO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D409/04, C07D401/04.
DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLILO SON ELABORADAS MEDIANTE LA TRANSFORMACION DEL ALDEHIDO CORRESPONDIENTE CON BETAESTERCETONA Y ESTER ACIDO AMINO CROTONICO, O DONDE SE ESTERIFICA LOS ACIDOS CARBOXILICO DIHIDROPIRIDINA SUSTITUIDA POR 4-HETEROCICLILO. LAS DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR DIHIDROPIRIDINOCARBOXILICOS 4HETEROCICLILO PUEDEN SER UTILIZADAS EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLOFENILO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D413/10, C07D401/10.
DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLOFENILO SON ELABORADAS, MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE UN ALDEHIDO APROPIADO CON AMINOESTER Y BETA-CETOESTERES, O LOS SUSTITUYENTES HETEROCICLICOS DEL 4-FENILO REPRESENTADAS A TRAVES AMIDINA O HIDRACIDA CORRESPONDIENTE AL CIERRE DEL ANILLO, O ACIDOS DIHIDROPIRIDONCARBOXILICOS , QUE SON SUSTITUIDOS DE FORMA HETEROCICLICA SE ESTERIFICAN CON ALCOHOLES CORRESPONDIENTES. LAS DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4HETEROCICLOFENIL PUEDEN SER UTILIZADAS EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
ACIDO ALQUENOICO SUBSTITUIDO Y SUS DERIVADOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1995). Solicitante/s: FRANCIS, HILARY PATRICIA, DR. Clasificación: C07C319/14, A61K31/19, A61K31/235, C07C69/734, C07C319/20, C07C323/62.
LOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ALQUENOICOS SUBSTITUIDOS SE PUEDEN PREPARAR HACIENDO REACCIONAR EL ALDEHIDO APROPIADO CON UN COMPUESTO FOSFONIO. LOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO Y SE PUEDEN INCORPORAR EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DEL ACIDO ARIL ALQUENOICO COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO.
(16/11/1994) SE SUMINISTRAN DERIVADOS DEL ACIDO ARIL ALQUENOICO, Y SUS SALES FISIOLOGICAS ACEPTABLES, LOS CUALES SON POTENTES ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO Y PUEDEN USARSE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS Y PREFERIBLEMENTE PARA ENFERMEDADES RESPIRATORIAS TALES COMO EL ASMA. LOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: X ES -S-, -SO-, -SO2 =CH O CH2-CH2; O ESTA ENTRE 1 Y 5; N ESTA ENTRE 1 Y 10; M ESTA ENTRE 0 Y 7; T Y Z SON LO MISMO O DIFERENTE, Y REPRESENTAN OXIGENO O UN ENLACE DIRECTO; R2 Y R3 PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXIDO, HALOGENO, TRIFLUOROMETIL, TRIFLUOROMETOXIDO, CIANO O NITRO; A REPRESENTA CARBOXIL, TETRAZOLIL, CO2R4, CONR5R6 O UN GRUPO NITRILO, EN DONDE R4 ES ALQUIL INFERIOR Y R5 Y R6 SON H, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL SULFONIL, ARIL SULFONIL O BIEN R5 Y R6 JUNTAS SON UNA…
