6 inventos, patentes y modelos de MASKIEWICZ, RICHARD
Sistema de suministro de liberación lenta sublimable y procedimiento de realización del mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/07/2017). Solicitante/s: OAKWOOD LABORATORIES L.L.C. Clasificación: A61K9/50, A01N25/00, A61M31/00, A23J7/00.
Composición en forma de un implante o inserto adecuada para la implantación o inserción dentro de un organismo hospedador, y eficaz para proporcionar una liberación lenta de un agente biológicamente activo en el organismo hospedador, comprendiendo dicha composición:
(a) por lo menos un material de matriz sublimable sólido que presenta una entalpía de sublimación desde 20 kj/mol a 100 kj/mol y un punto de fusión de 37ºC o superior; y
(b) un agente biológicamente activo dispersado dentro del material de matriz sublimable sólido;
estando presente dicho material de matriz sublimable sólido en una cantidad de por lo menos 10% en peso de dicha composición y siendo eficaz para lograr una liberación lenta de dicho agente activo cuando dicha composición se administra dentro del organismo hospedador.
PDF original: ES-2643140_T3.pdf
Dispositivo de administración transdérmica de opioides con resistencia al abuso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(05/10/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/16, B09B3/00, A61K9/70.
Dispositivo de administración transdérmica que comprende:
una capa de matriz polimérica que comprende un agonista opioide con microesferas entremezcladas que comprenden un antagonista opioide, y en donde las microesferas se encuentran en un tamaño medio de entre 1 y 500 μm de diámetro.
PDF original: ES-2609688_T3.pdf
Dispositivo de administración transdérmica de opioides con resistencia al abuso.
(20/11/2013) Dispositivo de administración transdérmica que comprende: una capa de matriz polimérica que comprende unagonista opioide con microesferas entremzcladas que comprenden antagonista opioide, en donde el antagonistaopioide es no liberable cuando el dispositivo de administración transdérmica se aplica por vía tópica e intacto, yen donde las microesferas se encuentran en un tamaño medio de entre 1 y 300 μm de diámetro
DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE OPIOIDES CON RESISTENCIA AL ABUSO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/16, A61K9/70.
Dispositivo de administración transdérmica que comprende: una capa contenedora de fármaco que comprende una cantidad eficaz de un agonista opioide y una pluralidad de microesferas dispersadas en la capa contenedora de fármaco, comprendiendo las microesferas un antagonista opioide y en las que las microesferas se encuentran en un tamaño medio de entre 1 y 300 µm en diámetro.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2003). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: A61K38/18, A61K9/08, A61K9/19.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS ACUOSAS ESTABLES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO HUMANO (NGF) EN SOLUCIONES ISOTONICAS ACUOSAS, SEPARADAS PARA MANTENER EL PH DE APROXIMADAMENTE 4.5 A 6.0, Y QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE UN PORTADOR COMO UNA ALBUMINA DE SUERO HUMANO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN FORMULACIONES NGF ACUOSAS UTILES PARA LA LIOFILIZACION Y RECONSTITUCION SUBSECUENTE EN LA QUE RHNGF ES MEZCLADO CON AZUCARES, OPCIONALMENTE HSA, Y UN SEPARADOR. LAS FORMULACIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTROS TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICION MEJORADOS PARA CISPLATINA TERAPEUTICA (CDDP).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2002). Solicitante/s: MATRIX PHARMACEUTICAL, INC. Clasificación: A61K33/24.
SE PROPORCIONA UN DILUYENTE MEJORADO PARA LA PREPARACION DE SUSPENSIONES DE CISPLATINO A PARTIR DE UN POLVO LIOFILIZADO. EL DILUYENTE CONTIENE UN SURFACTANTE NO IONICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE MEJORA LA PRECISION Y LA HOMOGENEIDAD DE LA FORMULACION TERAPEUTICA. LA SUSPENSION PUEDE USARSE DIRECTAMENTE O PARA PREPARAR FORMULACIONES DE GEL PARA SU INYECCION DIRECTA EN UNA LESION NEOPLASICA O EN EL TEJIDO CIRCUNDANTE.
