(23/04/2014) Utilización cosmética de un glucógeno que contiene menos de 1.000 ppm de nitrógeno y menos de 1% en peso de azúcares reductores como agente aterciopelante (es decir, un agente para obtener el efecto sensorial de una piel suave y tersa) en una composición cosmética para la aplicación cutánea.
(20/06/2012) Forma posológica farmacéutica oral que comprende trometamina y un AINE seleccionado de entre el grupoconstituido por ibuprofeno, naproxeno y flurbiprofeno, caracterizada porque comprende también un compuestoseleccionado de entre el grupo constituido por glicina, vitamina B6 y mezclas de las mismas.
(07/12/2011) Formulación farmacéutica que comprende por lo menos un principio activo disperso en una matriz que comprende por lo menos un excipiente de liberación lenta que comprende una asociación de por lo menos un glucógeno y por lo menos un alginato con sales de metales alcalinotérreos
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Clasificación: A61K9/20.
Procedimiento destinado a la preparación de una forma farmacéutica sólida oralmente dispersable caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a. recubrir el ingrediente activo con por lo menos un polímero de carboxilato hidrófilo, b. granular el ingrediente activo recubierto obtenido en la etapa (a) con por lo menos un compuesto lipídico con un punto de fusión inferior al del ingrediente activo, c. mezclar el granulado obtenido en la etapa (b) con por lo menos un polímero natural hidrófilo de elevado peso molecular, y d. mezclar el granulado obtenido en la etapa (c) con unos ingredientes adecuados para obtener una forma farmacéutica sólida oralmente dispersable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2006). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Clasificación: A61P27/02, A61K31/375.
Utilización de una sal del ácido L-ascórbico con una base orgánica farmacéuticamente aceptable, para preparar una composición farmacéutica, para uso tópico oftálmico, capaz de mejorar el nivel del ácido L-ascórbico en un ojo humano.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2005). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Clasificación: A61K38/13, A61K31/41, A61K9/127.
Se presenta una composición liofilizada que comprende trehalosa y liposomas lípidos en la cual se ha incorporado un principio biológicamente activo, que se caracteriza en que el principio biológicamente activo es altamente insoluble en agua, la relación de peso de trehalosa/lípido es = 1,5, y toda la trehalosa se añade al exterior de los liposomas ya formados antes de la liofilización.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2004). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Clasificación: A61K9/00, A61K31/715.
Uso de un polisacárido glicogénico como ingrediente activo, sustancialmente libre de nitrógeno, determinado por el método de Kjeldahl, para la preparación de una solución acuosa estéril oftálmica útil como una lágrima artificial.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2004). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Clasificación: A61K9/127.
La invención se refiere a una composición farmacéutica acuosa que comprende un principio activo esencialmente insoluble en agua y dispersado en liposomas, así como a un procedimiento de preparación de ésta.
