Formulación de liberación controlada.
(11/06/2013) SE PRESENTA UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, COMO AGENTE ACTIVO.
18 inventos, patentes y modelos de MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE
FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE TRAMADOL FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE TRAMADOL.
(19/10/2010) Uso de tramadol en la fabricación de una preparación analgésica de liberación controlada para una administración oral de una vez al día, en el que (a) la preparación contiene entre un 1 y un 80% peso/peso de por lo menos un polímero hidrófilo, y una cantidad analgésicamente eficaz de HCl de tramadol en una matriz de liberación controlada y presenta la siguiente velocidad de disolución in vitro cuando se mide usando el Método de las Paletas Ph. Eur. a 100 rpm en 900 ml de ácido clorhídrico 0,1 N a 37ºC y usando una detección UV a 270 nm: entre un 0 y un 30% (en peso) de tramadol liberado después de 1 hora, entre un 0 y un 40% (en peso) de tramadol liberado después de 2 horas, entre un 3 y un 55% (en peso) de tramadol liberado después de 4 horas, entre un 10 y un 65% (en peso) de tramadol…
FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE TRAMADOL.
(01/03/2006) Uso de tramadol y éter de celulosa en la fabricación de una preparación analgésica de liberación controlada para administración oral de dos veces al día, conteniendo dicha preparación entre el 1 y el 80 % peso/peso de por lo menos un éter de celulosa, y una cantidad analgésicamente eficaz de HCl de tramadol en una matriz de liberación controlada y presentando la siguiente velocidad de disolución in vitro cuando se mide usando el método de las Paletas Ph. Eur. a 100 rpm en 900 ml de ácido clorhídrico 0, 1 N a 37 ºC usando una detección UV a 270 nm; entre el 5 y el 50 % (en peso) de tramadol liberado después de 1 hora, entre el 10 y el 75 % (en peso) de tramadol liberado después de 2 horas, entre el 20 y el 95 % (en peso) de tramadol liberado después de 4 horas, entre el 40 y el 100 % (en peso) de tramadol liberado después de 8 horas, más del 50 % (en…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON RESINA DE INTERCAMBIO IONICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K47/48, A61K9/16.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE RESINA DE INTERCAMBIO IONICO FARMACEUTICA GRANULAR QUE SE DISPERSA CON FACILIDAD EN AGUA MEDIANTE LA GRANULACION DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO, QUE PRESENTA UN PRINCIPIO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO UNIDO A ESTA, CON UN AZUCAR O UN AZUCAR ALCOHOLICO EN PARTICULAS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR EL USO DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UN AZUCAR O UN AZUCAR ALCOHOLICO COMO MEDIO DE GRANULACION.
METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE LIBERACION SOSTENIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2002). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/135, A61K31/485, A61K9/16.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA MANUFACTURA DE PARTICULAS QUE COMPRENDE LA REALIZACION DE UN TRABAJO MECANICO CON LA MEZCLA DE UNA DROGA Y UN PORTADOR FUSIBLE HIDROFOBICO Y/O HIDROFILICO EN UNA MEZCLA DE ALTA VELOCIDAD DE MANERA QUE SE FORMEN AGLOMERADOS, ROMPIENDO LOS AGLOMERADOS PARA OBTENER PARTICULAS DE LIBERACION CONTROLADA Y OPCIONALMENTE CONTINUANDO EL TRABAJO MECANICO CON LA ADICION OPCIONAL DE UN BAJO PORCENTAJE DEL DILUYENTE O PORTADOR.
COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2001). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/135, A61K9/20, A61K9/16.
SE PRESENTA UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, COMO AGENTE ACTIVO.
COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTINUADA QUE CONTIENEN MORFINA.
(01/02/1999) PARA PROVEER UNA FORMULA FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTINUADA CONTENIENDO MORFINA QUE ES APROPIADA PARA LA ADMINISTRACION DIARIA DE UNA SOLA VEZ EN UNA BASE, EN UN PRIMER ASPECTO, UNA FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTINUADA ADMINISTRABLE ORALMENTE CONTIENE MORFINA, O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, CUYA FORMA DA UN PICO DE NIVEL DE PLASMA DE 1.0 A 6.0 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION. EN UN SEGUNDO ASPECTO, LA FORMULA CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE MORFINA O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, CARACTERIZADO POR UN W50 PARA EL METABOLITO M-6-G O PARA LA MORFINA DE ENTRE…
ESFEROIDES QUE CONTIENEN DITIAZEM Y AGENTE ESFERONIZANTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1998). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/55, A61K9/52, A61K9/54.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE NUCLEOS ESFEROIDES QUE CONSTAN DE DITIAZEM O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y OPCIONALMENTE UN AGENTE ESFERONIZANTE, DICHOS NUCLEOS SE RECUBREN CON UNA CAPA DE LIBERACION CONTROLADA. EL AGENTE ESFERONIZANTE CUANDO ESTA PRESENTE ES PREFERIBLEMENTE CELULOSA MICROCRISTALINA. LA ETILCELULOSA ES EL AGENTE DE REVESTIMIENTO DE LIBERACION CONTROLADA MAS ADECUADO. EL RECUBRIMIENTO DE LIBERACION CONTROLADA CONTIENE PREFERIBLEMENTE UN PLASTIFICADOR, UN SURFACTANTE Y UN MODIFICADOR DE LA TEXTURA.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE YODO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1997). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K7/48, A01N59/12, A61K33/18.
COMPUESTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UNA DISOLUCION ACUOSA DE YODO ELEMENTAL Y AL MENOS UNA SUSTANCIA ORGANICA QUE REACCIONA CON EL YODO, DONDE SE CONTROLA LA PERDIDA DE YODO SUMINISTRANDO UNA FUENTE DE PERDIDA DE YODATO SUFICIENTE PARA PROPORCIONAR DE 0,01% A 0,04% POR PESO DE IONES DE YODATO, PREFERIBLEMENTE DE 0,02% A 0,03% POR PESO DE IONES DE YODATO.
METODO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION LAXANTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1996). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K35/78, A61K9/48, A61K31/12, A61K31/77.
UN METODO PARA LA FABRICACION DE UN LAXANTE EN FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION COMPRENDE LOS PASOS DE: UN METODO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION LAXANTE EN FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION COMPRENDE LOS PASOS DE: (I) DERRETIR UN REBLANDECEDOR DE PLANTA MADRE NORMALMENTE SOLIDA; (II) DISPERSAR Y/O DISOLVER UN COMPUESTO LAXANTE ESTIMULANTE EN EL REBLANDECEDOR DE PLANTA MADRE DERRETIDO Y MEZCLAR PARA OBTENER UNA MEZCLA UNIFORME; (III) RELLENAR LA DISPERSION FUNDIDA EN CONCHAS DE CAPSULAS DE GELATINA DURA; Y (IV) PERMITIR A LAS CAPSULAS ENFRIARSE Y AL FUNDIDO O DISPERSION SOLIDIFICAR.
FORMULACION PARA LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE TRAMADOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1996). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/135, A61K9/20, A61K9/16.
UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, COMO INGREDIENTE ACTIVO.
COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1995). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/16, A61K9/18.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE RESINA INTERCAMBIANDO IONES QUE ES FACILMENTE DISPERSABLE EN AGUA COMPRENDIENDO GRANULAR UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES, TENIENDO UN INGREDIENTE ACTIVO FARMACOLOGICAMENTE UNIDO A ELLA, CON UN AZUCAR O UN ALCOHOL AZUCARADO EN PRESENCIA DE AGUA SUFICIENTE, ALCOHOL ACUOSO O ALCOHOL QUE PERMITA LA GRANULACION. PREFERIBLEMENTE EL INGREDIENTE ACTIVO ES MORFINA O METOCLOPRAMINA Y EL ALCOHOL AZUCARADO ES SILITOL. LA GRANULACION MEJOR QUE LA PURA MEZCLA, MEJORA EL MARGEN EN EL CUAL LA COMPOSICION FORMA UNA SUSPENSION EN AGUA.
COMPOSICION DE DIHIDROCODEINA DE LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1994). Solicitante/s: EUROCELTIQUE SA. Clasificación: A61K31/485, A61K9/22, A61K9/26.
UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL, DE LIBERACION CONTROLADA, SOLIDA, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD ANALGESICAMENTE EFICAZ DE DIHIDROCODEINA O UNA DE SUS SALES EN UNA MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA, EN LA QUE LA VELOCIDAD DE DISOLUCION IN VITRO DE LA FORMA DE DOSIFICACION, CUANDO SE MIDE SEGUN EL METODO DE PALETAS USP A 100 RPM EN 900 ML DE TAMPON ACUOSO (PH ENTRE 1,6 Y 7,2) A 37 (GRADOS) C, ESTA ENTRE 25 Y 60 % (EN PESO) DE DIHIDROCODEINA LIBERADA DESPUES DE 1 HORA, ENTRE 45 Y 80 % (EN PESO) DE DIHIDROCODEINA LIBERADA DESPUES DE 2 HORAS, ENTRE 60 Y 90 % (EN PESO) DE DIHIDROCODEINA LIBERADA DESPUES DE 3 HORAS, Y ENTRE 70 Y 100 % (EN PESO) DE DIHIDROCODEINA LIBERADA DESPUES DE 4 HORAS, SIENDO LA VELOCIDAD DE LIBERACION IN VITRO INDEPENDIENTE DEL PH ENTRE PH 1,6 Y 7,2, Y SELECCIONADA DE MODO QUE EL NIVEL DE PLASMA DEL PICO DE DIHIDROCODEINA OBTENIDA IN VIVO SE ENCUENTRE ENTRE 2 Y 4, DESPUES DE ADMINISTRADA LA FORMA DE DOSIFICACION.
FORMAS DE DOSIFICACION CONTROLADA QUE TIENEN UN CONTENIDO DE AGUA DEFINIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1994). Solicitante/s: EUROCELTIQUE SA. Clasificación: A61K9/22, A61K31/52.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA DOSIFICACION ORAL SOLIDA, DE LIBERACION CONTROLADA, QUE CONTIENE UNA 3 - ALQUIL - XANTINA, PREFERIBLEMENTE TEOFILINA, POR LO MENOS UN POLIMERO HIDROFILICO O HIDROFOBICO, AL MENOS UNA CERA CON UN PUNTO DE FUSION ENTRE 25 Y 90 (GRADOS) C Y ENTRE UN 3 Y UN 10% (EN PESO) DE AGUA. PREFERIBLEMENTE LA FORMA DE DOSIFICACION ES UN COMPRIMIDO CON UN CONTENIDO DE AGUA ENTRE 4 Y 9% LA CANTIDAD DE AGUA PRESENTE EN LA FORMA DE DOSIFICACION, DETERMINA LA VELOCIDAD DE LIBERACION DE LA 3 ALQUILXANTINA.
ESFEROIDES.
(01/08/1994) UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE CESION CONTROLADA, QUE COMPRENDE DIVERSOS ESFEROIDES RECUBIERTOS DE PELICULA, COMPRENDIENDO ESTOS UNA 3-ALQUILXANTINA, UN AGENTE ESFEROIZANTE NO SOLUBLE EN AGUA Y ENTRE 4 Y 9 % EN PESO DE AGUA, DONDE LA VELOCIDAD DE DISOLUCION IN VITRO DE LA 3-ALQUILXANTINA A PARTIR DE LOS ESFEROIDES REVESTIDOS DE PELICULA, CUANDO SE MIDE POR EL METODO USP DE PALETA USP A 100 RPM EN 900 ML DE TAMPON ACUOSO (PH 6,5 A 37 (GRADOS) C) ESTA ENTRE 7,5 Y 25,0 % EN PESO DE CESION DESPUES DE 1 H, ENTRE 22,5 Y 45,0 % EN PESO DE CESION DESPUES DE 2 H, ENTRE 40,0 Y 60,0 % EN PESO DESPUES DE 3 H, ENTRE 50,0 Y 75,0 % EN PESO DE CESION…
CHAMPU DE FENOTRIN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1994). Solicitante/s: EUROCELTIQUE SA. Clasificación: A61K7/00, A61K7/06, A61K7/40.
UN CHAMPU ANTIPIOJOS QUE CONTIENE FENOTRIN COMO UN AGENTE ANTIPIOJOS JUNTO CON UNA BASE DE CHAMPU QUE COMPRENDE AGUA Y UNO O MAS AGENTE ACTIVOS DE SUPERFICIE, DICHO CHAMPU CONTIENE COMO CONSERVANTE ANTIMICROBIANO 2-BROMO -2-MITROPROPANO-1-3-DIAL SOLO O EN COMBINACION CON ALCOHOL DE DICLOROBENZILO.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1993). Solicitante/s: EUROCELTIQUE SA. Clasificación: A61K9/52, A61K9/22, A61K9/26.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA, SOLIDA, QUE COMPRENDE UN INGREDIENTE ACTIVO INCORPORADO A UNA MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE UNA POLIDEXTROSA SOLUBLE EN AGUA. LA MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA TAMBIEN PUEDE CONTENER POR LO MENOS UN HIDROCARBURO C8-C50 SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR DIGERIBLE, ESPECIALMENTE UN ALCOHOL GRASO C12-C36, Y UN POLIALQUILENALCOHOL, ESPECIALMENTE POLIETILENGLICOL. ESPECIALMENTE LA MATRIZ PUEDE CONTENER UN ETER DE CELULOSA, ESPECIALMENTE UNA HIDROXIALQUILCELULOSA O UNA CARBOXIALQUILCELULOSA.
COMPOSICION DE HIDROMORFONA DE LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1993). Solicitante/s: EUROCELTIQUE SA. Clasificación: A61K31/485, A61K9/52, A61K9/22.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL SOLIDA DE LIBERACION CONTROLADA, QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE HIDROMORFONA O UNA SAL DE ELLAS, EN UNA MATRIZ DE LA QUE LA VELOCIDAD DE DISOLUCION IN VITRO SE ENCUENTRA ENTRE 12,5 Y 42,5% EN PESO DE HIDROMORFONA LIBERADA DESPUES DE 1 HORA, ENTRE 25 Y 55% EN PESO DESPUES DE 2 HORAS, ENTRE 45 Y 75% EN PESO DESPUES DE 4 HORAS Y ENTRE 55 Y 85% EN PESO DESPUES DE 6 HORAS (CUANDO SE MIDE POR EL METODO PADDLE DE LA USP A 100 RPM EN UN TAMPON ACUOSO DE 900 ML, A PH ENTRE 1,6 Y 7,2 A 37 GRADOS C), SIENDO LA VELOCIDAD DE LIBERACION IN VITRO INDEPENDIENTE DEL PH ENTRE PH 1,6 Y 7,2 Y ELEGIDO DE FORMA QUE EL NIVEL MAXIDO DE HIDROMORFONA EN EL PLASMA OBTENIDO IN VIVO SE PRODUZCA ENTRE 2 Y 4 HORAS DESPUES DE ADMINISTRACION DE LA FORMA DE DOSIFICACION.