6 inventos, patentes y modelos de MAA, YUH-FUN
Formulaciones de anticuerpos monoclonales de alta concentración.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/09/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K9/10.
Una formulacion de suspension que comprende un anticuerpo monoclonal secado por pulverizacion a una concentracion de aproximadamente 200 mg/ml o mas suspendido en un vehiculo de suspension no acuoso, en la que la viscosidad del vehiculo de suspension es inferior a aproximadamente 20 centipoise a aproximadamente 25 oC y en la que el vehiculo de suspension no acuoso comprende lactato de etilo.
PDF original: ES-2682761_T3.pdf
Aparato y método para la administración transdérmica de agentes de hormona paratiroidea.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K9/00, A61K47/26, A61M37/00, A61M31/00, A61K38/29.
Un dispositivo para administrar por vía transdérmica un agente basado en PTH a un paciente, que comprende:
un miembro de microproyección que tiene una pluralidad de microproyecciones que están adaptadas para perforar el estrato córneo del paciente; y
un revestimiento biocompatible dispuesto sobre dicho miembro de microproyección, estando formado dicho revestimiento a partir de una formulación de revestimiento que tiene al menos un agente basado en PTH, en donde dicho agente basado en PTH se selecciona del grupo que consiste en hPTH , sales y análogos de hPTH , teriparatida y péptidos relacionados a una dosis de 10-100 μg, y en donde la administración del agente basado en PTH da como resultado una Cmax en plasma de al menos 50 pg/ml después de una aplicación y un Tmax disminuido en comparación con la administración subcutánea.
PDF original: ES-2568259_T3.pdf
Formulaciones terapéuticas estables.
(17/11/2015) Un método para fabricar y envasar un dispositivo de suministro transdérmico que comprende un anillo; en donde el método comprende las operaciones siguientes:
(i) proporcionar un elemento de microproyección que tiene una pluralidad de microproyecciones ;
(ii) proporcionar una formulación de revestimiento biocompatible que comprende un agente biológicamente activo que comprende hPTH y compuestos análogos al mismo;
(iii) revestir el elemento de microproyección con la formulación de revestimiento biocompatible para formar dicho dispositivo de suministro transdérmico; y
(iv) envasar dicho dispositivo de suministro transdérmico…
Formulaciones para microproyecciones revestidas que contienen contraiones no volátiles.
(30/10/2013) El uso de una composición para el recubrimiento de un dispositivo de liberación transdérmico que tienemicroproyecciones de perforación de la capa córnea, comprendiendo la composición una formulación de un agentebiológicamente activo y una mezcla de contraiones no volátiles, en donde el contraión no volátil está presente en unacantidad para neutralizar la carga del agente biológicamente activo al pH de la formulación cuando la formulación seaplica como recubrimiento y se seca sobre una o más de las microproyecciones, en donde dichos contraiones novolátiles son un ácido fuerte que presenta al menos un pKa menor que 2, y al menos un ácido débil volátil que esácido acético, en donde dicho agente biológicamente activo se selecciona…
FORMULACIONES DE PARTICULAS DE HIDROGEL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POWDERJECT RESEARCH LIMITED. Clasificación: A61K9/16.
Uso de un agente farmacológicamente activo para la fabricación de un medicamento usado en el tratamiento de un sujeto por suministro transdérmico a partir de una jeringa sin aguja, el medicamento comprende partículas de un hidrogel cargado el agente dicho.
MICROPARTICULAS CON REVESTIMIENTO APLICADO POR PULVERIZACION UTILIZADAEN UNA JERINGA SIN AGUJA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2005). Solicitante/s: POWDERJECT RESEARCH LIMITED. Clasificación: A61K9/16.
Una composición en polvo recubierta por pulverización para la administración desde una jeringuilla sin aguja, comprendiendo la citada composición en polvo partículas semilla recubiertas con una composición farmacéutica, teniendo las citadas partículas semilla recubiertas un tamaño medio de aproximadamente 10 a 100 µm, una densidad envolvente que varía entre aproximadamente 0, 1 y aproximadamente 25g/cm3 y una relación entre ejes de 3 o menos.
