Aparatos y procedimientos para sellar una punción vascular.
(04/02/2019) Un sellador para sellar una punción a través del tejido, que comprende:
una sección proximal laminada alargada que incluye un extremo proximal (4a), un extremo distal (4b) en la que el extremo distal (4b) forma una cara final, y una sección transversal de tamaño adecuado para aplicar en una punción a través del tejido, la sección proximal formada a partir de un hidrogel liofilizado laminado que se expande cuando se expone a un fluido fisiológico dentro de una punción; y
una sección distal , estando la sección distal formada a partir de precursores de hidrogel no reticulados, no liofilizados, los precursores permanecen en un estado no reactivo hasta que se exponen a un ambiente fisiológico acuoso, después de lo cual los precursores se someten…
Un revestimiento que comprende una red interpenetrante de poli(etilenglicol)-poli(lactida-glicolida-caprolactona).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT CARDIOVASCULAR SYSTEMS INC.. Clasificación: A61L31/10.
Un método para la fabricación de un revestimiento para un dispositivo médico implantable, que comprende la formación de un revestimiento sobre el dispositivo, comprendiendo el revestimiento una red interpenetrante (IPN) o semi-IPN, en el que la IPN o la semi-IPN comprende poli(etilenglicol) (PEG) y un copolímero de poliéster alifático, en el que el copolímero de poliéster alifático comprende poli(lactida-co-glicolida-co-caprolactona) (PLGACL), poli(lactida-co-glicolida) (PLGA), o poli(butileno succinato).
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Revestimiento que comprende una capa de imprimación amorfa y una capa de reservorio semicristalina.
(16/03/2016) Un dispositivo implantable que comprende un revestimiento, revestimiento que comprende:
una capa de reservorio que comprende un polímero biodegradable semicristalino y una imprimación que comprende un polímero amorfo biodegradable,
donde el polímero amorfo presenta una miscibilidad de al menos 5 % en el polímero semicristalino, donde el revestimiento presenta una velocidad de degradación o absorción de forma que en un periodo de 6 meses después del despliegue del dispositivo implantable, el revestimiento presenta una pérdida de masa del 80 % o más,
donde el polímero semicristalino se elige de entre el grupo consistente en poli(L-lactida-co-glicolida) (PLLGA) semicristalino con contenido de L-lactida que varía entre 65…
Revestimiento que comprende un terpolímero que comprende caprolactona y glicolida.
(06/01/2016) Un dispositivo implantable, que comprende un revestimiento que comprende una capa de reservorio que comprende un terpolímero que comprende caprolactona, glicolida y un tercer monómero, teniendo el terpolímero una composición molar en la que la caprolactona supone un 20 % o superior y la glicolida supone un 10 % o superior,
en el que el revestimiento tiene un grosor de 5 micras o menos y una velocidad de degradación o absorción tal que, en un periodo de 6 meses después del despliegue del dispositivo implantable, el revestimiento tiene una pérdida de masa de 80 % o más,
en el que el revestimiento comprende además una capa de imprimación que comprende un polímero amorfo biodegradable,
en el que el polímero amorfo se selecciona del grupo consistente en poli(D,L-lactida) (PDLLA) amorfa, poli(Llactida- co-D,L-lactida) (PLLA-DLLA) amorfa…
Mezclas de polímeros para una matriz de stent que suministra fármaco con una estabilidad térmica mejorada.
(02/07/2014) Un revestimiento que comprende:
una composición de mezcla de polímero, la composición de mezcla de polímero comprendiendo: un polímero semi-cristalino con un media en peso de peso molecular de entre 75.000 y 300.000; un polímero amorfo, o sustancialmente amorfo, con una media en peso de peso molecular entre 75.000 y 300.000 y donde el polímero amorfo o sustancialmente amorfo se selecciona del grupo que consiste en ácido poli(D,L-láctico ácido-co-glicólico) (PLGA), ácido polietileglicol-bloque-poli(D,L- láctico) (PEG-PLA), ácido polietilenglicol-bloque-poli(D,L-láctico co-ácido-glicólico) (PEG-PLGA), terpolímeros de poli(láctido-glicólido-caprolactona) y combinaciones de los mismos;
donde
el polímero semicristalino se encuentra entre 2 % y 75 % en peso de la suma del polímero semi-…
Dispositivos implantables que proporcionan liberación controlada de fármacos hidrofóbicos.
(11/06/2014) Un dispositivo implantable que comprende un revestimiento que comprende una composición, donde el revestimiento tiene un grosor de ≤ 6 micrones y se degrada completamente, lo que significa la pérdida de al menos el 95% de su masa, o se degrada sustancialmente de manera completa, lo que significa la pérdida de al menos un 75% de su masa, en 12 meses cuando se expone a condiciones fisiológicas, donde la composición comprende un copolímero en bloque biodegradable, donde el copolímero:
se deriva de al menos dos monómeros polares seleccionados entre glicólido (GA), D-láctido (DLA), L-láctido (LLA), D,L-láctido…
Dispositivos médicos implantables y revestimientos para los mismos comprendiendo copolímeros bloque y copolímeros de polietilenglicol y un poli(láctido-glicoido).
(13/11/2013) Un dispositivo médico implantable comprendiendo:
un cuerpo de dispositivo;
un revestimiento dispuesto sobre al menos una parte de la superficie exterior del cuerpo de dispositivo, almenos una capa del revestimiento comprendiendo:
un polímero seleccionado de un grupo que consiste en un copolímero de bloque A-B semicristalino, y uncopolímero de bloque A-B-A semicristalino:
donde B es un bloque de polietilenglicol con un peso molecular promedio en peso de 1000 a 30000Daltons, y A está formado a partir de monómeros que comprenden glicólido; y uno o más monómerosseleccionados del grupo que consiste en L-láctido, D-láctido, meso-láctido, y combinaciones de losmismos;
donde la concentración…
