11 inventos, patentes y modelos de LIDGARD, GRAHAM, P.
Detección de neoplasma colorectal.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/05/2020). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Clasificación: C12Q1/68.
Un kit que comprende un colector de muestras de heces para obtener una muestra de heces de un sujeto; reactivos para aislar un ácido nucleico de la muestra; un reactivo de bisulfito; y oligonucleótidos que se unen específicamente a una región genética que tiene las coordenadas del cromosoma 3 143119999-143120158.
PDF original: ES-2812753_T3.pdf
Aislamiento de ácidos nucleicos.
(04/12/2019) Un procedimiento para aislar un ácido nucleico diana humano a partir de una muestra de heces humanas, comprendiendo el procedimiento:
a) eliminar un inhibidor de ensayo de dicha muestra de heces para producir una preparación de muestra clarificada, en el que la eliminación de dicho inhibidor de ensayo a partir de dicha muestra comprende:
a1) homogeneizar dicha muestra de heces para producir un homogenado;
a2) centrifugar dicho homogenado para producir un sobrenadante.
a3) tratar dicho sobrenadante con una polivinilpirrolidona insoluble para unir el inhibidor, si está presente, en un complejo de inhibidor; y
a4) asilar dicho comprende de inhibidor a partir de dicho sobrenadante para producir una preparación de muestra clarificada;
b) capturar…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/01/2019). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Clasificación: C12Q1/6886.
procedimiento para cribar una neoplasia en una muestra obtenida de un sujeto, comprendiendo el procedimiento:
1) analizar el estado de metilación de un marcador en una muestra obtenida de un sujeto; y
2) identificar el sujeto que tiene una neoplasia cuando el estado de metilación del marcador es diferente de un estado de metilación del marcador analizado en un sujeto que no tiene una neoplasia,
en el que una región cromosómica que tiene una anotación CLEC11A comprende el marcador,
en el que el marcador comprende una base en una región metilada de manera diferencial (DMR) seleccionada entre DMR 29 o 30 de la Tabla 1, o DMR 64 de la Tabla 10,
en el que la neoplasia es una neoplasia gastrointestinal, una neoplasia del páncreas, una neoplasia colorrectal, una neoplasia del estómago, o una neoplasia del esófago.
PDF original: ES-2712798_T3.pdf
Análisis digital de secuencia de la metilación de ADN.
(17/10/2018) Un procedimiento de selección de un subconjunto definido de loci CpG en un ácido nucleico marcador para su uso en un ensayo de detección de ácido nucleico que detecta la metilación coordinada de un subconjunto definido de loci CpG, en el que la metilación coordinada del subconjunto definido de loci CpG es indicativo de adenoma o cáncer, comprendiendo el procedimiento:
a) la determinación del estado de metilación de una pluralidad de loci CpG en cada una de una pluralidad de copias individuales de un ácido nucleico marcador de una pluralidad de muestras normales;
b) la determinación del estado de metilación de dicha pluralidad de loci CpG en cada una de una pluralidad de copias individuales de dicho ácido nucleico marcador de una pluralidad de muestras de adenoma o una pluralidad de muestras de cáncer; en el que la pluralidad…
Modificación de ADN en perlas magnéticas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/04/2018). Solicitante/s: Exact Sciences Development Company, LLC. Clasificación: C12Q1/68.
Un procedimiento de tratamiento de ADN pequeño para cuantificar la metilación de ADN, comprendiendo el procedimiento:
a) poner en contacto una muestra que comprende el ADN pequeño con un reactivo de sulfonación para producir un ADN pequeño sulfonado, en el que dicho reactivo de sulfonación comprende sulfito de hidrógeno amónico;
b) unir dicho ADN pequeño sulfonado con una perla magnética en un tampón de unión libre de alcohol que comprende hidrocloruro de guanidina para producir un ADN pequeño sulfonado unido a la perla;
c) poner en contacto el ADN pequeño unido a la perla con un reactivo de desulfonación para producir un ADN pequeño convertido; y
d) cuantificar la metilación de ADN si está presente, en el ADN pequeño convertido;
en el que dicho ADN pequeño tiene 200 o menos bases de longitud.
PDF original: ES-2675584_T3.pdf
Aislamiento de ácidos nucleicos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/07/2017). Solicitante/s: EXACT SCIENCES CORPORATION. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10, C12M1/12.
Un filtro de centrifugación que comprende
a) un cuerpo hueco ;
b) un extremo inferior ; y
c) un extremo superior abierto opuesto al extremo inferior ,
en el que el cuerpo hueco del filtro de centrifugación está hecho de un material filtrante poroso, preferentemente un material filtrante poroso de polietileno, y comprende paredes a través de las cuales se puede filtrar una muestra, en el que el extremo inferior está opcionalmente fabricado de dicho material filtrante poroso.
PDF original: ES-2642683_T3.pdf
(21/06/2017) Un método para detectar un locus genómico metilado, que comprende:
a) tratar una muestra de ácido nucleico que contiene copias no metiladas y metiladas de un locus genómico con un agente que modifica la citosina no metilada para producir uracilo para obtener un ácido nucleico tratado;
b) amplificar un producto a partir de dicho ácido nucleico tratado empleando un primer cebador y un segundo cebador, en el que dicho primer cebador contiene un nucleótido G o C 3' terminal que se corresponde con una citosina metilada en dicho locus genómico y que se hibrida con una secuencia metilada en dicho locus, y en el que dicha amplificación preferentemente amplifica…
Ensayo de detección de mutación.
(08/02/2017) Un método de análisis de una muestra que comprende:
a) amplificar un producto de una muestra que comprende tanto copias de tipo silvestre de un locus genómico como copias mutantes de dicho locus genómico que tienen una mutación puntual con respecto a dichas copias de tipo silvestre del locus genómico, para producir una muestra amplificada;
en donde:
i. dicha amplificación se realiza usando un primer cebador y un segundo cebador;
ii. dicho primer cebador comprende un nucleótido terminal 3' que empareja las bases con dicha mutación puntual y también comprende una secuencia de nucleótidos que es totalmente complementaria a una secuencia en dicho locus con la excepción de una falta de correspondencia de una sola base dentro de las 6 bases de…
Ensayo de segmentación en tiempo real.
(21/12/2016) Un método de análisis de muestras, que comprende:
someter una mezcla de reacción que comprende:
reactivos de PCR para amplificar una diana de ácido nucleico, y
reactivos de segmentación flap para llevar a cabo un ensayo de segmentación flap en dicha diana de ácido nucleico,
a las siguientes condiciones de termociclación:
una primera serie de 5-15 ciclos de:
i. una primera temperatura de al menos 90 ºC;
ii. una segunda temperatura de 60 ºC a 75 ºC;
iii. una tercera temperatura de 65 ºC a 75 ºC; seguida por:
una segunda serie de 20-50 ciclos de:
i. una cuarta temperatura de al menos 90 ºC;
ii. una quinta temperatura que es al menos 10 ºC más baja que dicha segunda temperatura;
iii. una sexta temperatura de 65 ºC a 75 ºC;
no añadiéndose ningún reactivo adicional a dicha reacción entre…
NUEVOS MARCADORES DE TIPOS CELULARES MALIGNOS DE LA MATRIZ NUCLEAR INTERIOR.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(16/09/2004). Solicitante/s: MATRITECH, INC. Clasificación: C12N15/12, A61K39/395, C12Q1/68, C12N15/11, G01N33/577, C07K14/47, A61K38/17.
SE PRESENTAN SECUENCIAS GENETICAS Y SUS SECUENCIAS DE AMINOACIDO CODIFICADAS PARA LAS DOS PROTEINAS DE LA MATRIZ NUCLEAR INTERIOR UTILES COMO MARCADORES DE TIPOS DE CELULAS MALIGNAS. SE PRESENTA UN ANALISIS DE LA ESTRUCTURA PRIMARIA Y SECUNDARIA DE LAS PROTEINAS ASI COMO MEDIOS PARA SU PRODUCCION RECOMBINANTE Y COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL USO DE ESTOS MARCADORES EN ENSAYOS CLINICOS Y TERAPIAS CONTRA EL CANCER.
ENSAYO DE PROTEINAS DE LA MATRIZ NUCLEAR EN FLUIDOS.
Sección de la CIP Física
(16/09/2000). Solicitante/s: MATRITECH, INC. Clasificación: G01N33/68, G01N33/577.
SE DESCRIBE UN METODO PARA DETECTAR Y CUANTIFICAR PROTEINAS DE MATRIZ NUCLEAR SOLUBLES, EN FLUIDOS DEL CUERPO Y MEDIOS EXTRACELULARES. ESTE METODO ES UTIL PARA MONITORIZAR LA VIABILIDAD DE CELULAS Y TEJIDO, PARA CALCULAR EL AVANCE DE UNA ENFERMEDAD Y DE SU TRATAMIENTO, Y PARA CALCULAR LA CITOTOXICIDAD DE COMPUESTOS DESCONOCIDOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PROMOVER LA LIBERACION DE PROTEINAS DE MATRIZ NUCLEAR EN FORMA SOLUBLE, DE CELULAS.