Formas de dosificación sólidas o semisólidas de liberación modificada.
(21/09/2016) Una forma de dosificación farmacéutica sólida o semisólida que comprende:
a) una primera porción que contiene un primer ingrediente activo compuesto de un NSAID y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el primer ingrediente activo se libera de la forma de dosificación de una manera sustancialmente inmediata tras el contacto de la forma de dosificación con un medio de disolución; y
b) una segunda porción que contiene
i. núcleos de partículas compuestos de un segundo ingrediente activo, que es diferente del primer ingrediente activo;
ii. una capa de recubrimiento semipermeable que cubre sustancialmente dichos núcleos de partículas para formar partículas…
Composición líquida de racecadotril.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/07/2016). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Clasificación: A61K9/08, A61K47/40, A61K31/223, A61K31/265.
Una composición líquida que comprende a racecadotril y a ciclodextrina.
PDF original: ES-2600628_T3.pdf
Suspensiones analgésicas de liberación modificada.
(04/06/2014) Una forma de dosis farmacéutica que comprende:
a) una primera parte que contiene un primer principio activo comprendido por un AINE derivado de ácido propiónico y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde el primer principio activo se libera de la forma de dosis de una manera sustancialmente inmediata después del contacto de la forma de dosis con un medio de disolución; y
b) una segunda parte que contiene
i. partículas de resina de intercambio iónico que tienen un segundo principio activo unido a las mismas para formar partículas de complejo medicamento-resina;
ii. una capa de recubrimiento semipermeable que sustancialmente cubre dichas partículas de complejo medicamento-resina para formar partículas cubiertas; y
iii. una capa de recubrimiento protectora…
Forma de dosificación que contiene una composición de confitería.
(06/11/2013) Una forma de dosificación moldeada obtenible inyectando al menos un principio activo y un componente de vidriode azúcar amorfo en una cámara de moldeo y moldeando en una forma deseada usando un procedimiento demoldeo por fijación térmica y/o un procedimiento de moldeo en ciclos térmicos en la que la desviación estándarrelativa del peso de 30 formas de dosificación individuales producidas es inferior al 1 %, la forma de dosificacióntiene al menos una cara y la forma de dosificación no tiene una superficie de forma libre.
Régimen de dosificación de ibuprofeno de liberación inmediata y de liberación sostenida.
(02/10/2013) Una forma de dosificación que comprende una parte de liberación inmediata que contiene una dosis de liberación inmediata de ibuprofeno, o sales farmacéuticamente aceptables de los mismas, y una parte de liberación sostenida que contiene una segunda dosis de dicho ibuprofeno, o sales farmacéuticamente aceptables de las mismas, siendo dicha dosis inicial al menos el doble de dicha segunda dosis y, en el que la forma de dosificación se selecciona de:
a) Comprimido 1 bicapa (sin recubrimiento)
Formulación de liberación inmediata de ibuprofeno.
FORMA DE DOSIFICACION QUE TIENE UN NUCLEO INTERNO Y UN REVESTIMIENTO EXTERNO.
(01/02/2009) Una forma de dosificación constando de un núcleo teniendo una superficie externa y de un revestimiento teniendo superficies externa e interna, en donde el revestimiento rodea el núcleo, la captación de humedad de la forma de dosificación, a los 60 minutos de exposición a 40ºC y 75% de humedad relativa, es menor del 0''80%, el espesor del revestimiento está en el intervalo de 100-400 mum, la desviación estándar relativa del espesor del revestimiento en la forma de dosificación es menos del 30%, la forma de dosificación contiene menos del 1% en peso de agentes de carga seleccionados de salicilatos metálicos, sales de amonio cuaternario, cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio, bromuro…
FORMAS DE DOSIFICACION DE LIBERACION MODIFICADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Clasificación: A61K9/20.
Una forma de dosificación que comprende: (a) un núcleo que comprende al menos un ingrediente activo; y (b) una carcasa moldeada que rodea al núcleo; en la que la carcasa proporciona un retraso en el tiempo predeterminado de más de aproximadamente una hora para el comienzo de la disolución del ingrediente activo tras contactar la forma de dosificación con un medio líquido y el retraso es independiente del pH del medio líquido, y en la que el peso de la carcasa es de al menos el 50 por ciento del peso del núcleo; la carcasa tiene un grosor de 500 a 4000 micrómetros; la carcasa tiene un volumen de poros de menos de 0, 02 cm3/g en el intervalo de diámetro de poro de 0, 5 a 5, 0 micrómetros; y en la que la carcasa comprende al menos el 30% en peso de un vehículo térmico reversible, seleccionado entre el grupo constituido por polietilenglicol, óxido de polietileno y copolímeros y combinaciones de los mismos.
FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA FARMACOS HIDROSOLUBLES EN LOS CUALES SE FORMA IN SITU UN PASO.
(01/03/2007) SE DESCUBRE UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO DE LIBERACION CONTROLADA QUE SE BASA EN: (A) UN NUCLEO COMPRIMIDO QUE CONTIENE: I) UN MEDICAMENTO; II) DE UN 5 A UN 20 % EN PESO DE UN AGENTE OSMOTICO SOLUBLE EN AGUA EN BASE AL PESO TOTAL DEL NUCLEO COMPRIMIDO; III) UN AGLUTINANTE POLIMERICO SOLUBLE EN AGUA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; IV) UN EXCIPIENTE FARMACEUTICO CONVENCIONAL; Y (B) UN RECUBRIMIENTO EN MEMBRANA DE DOBLE CAPA ALREDEDOR DE DICHO NUCLEO QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN: I) UNA PRIMERA CAPA INTERNA DE RECUBRIMIENTO PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DEL MEDICAMENTO, CONSISTIENDO ESENCIALMENTE DICHA PRIMERA CAPA INTERNA DE RECUBRIMIENTO EN UN POLIMERO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PLASTIFICADO INSOLUBLE EN AGUA Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y; II) UNA SEGUNDA CAPA EXTERNA…
