Composiciones para la amplificación isotérmica lineal de secuencias de polinucleótidos.
(11/12/2013) Un kit para amplificar una secuencia de polinucleótidos, que comprende un cebador compuesto en donde elcebador compuesto comprende una porción de ARN y una porción de ADN 3', y en donde la porción de ARN estotalmente complementaria a la secuencia de polinucleótidos y tiene al menos aproximadamente cualquiera entre 1,3, 4 o 5 nucleótidos, con un límite superior de aproximadamente cualquiera entre 10, 15, 20, 25 o 30 nucleótidos y laporción de ADN 3' es complementaria al menos en un 95% a la secuencia de polinucleótidos y tiene al menos aproximadamentecualquiera entre 1, 3, 5, 7 o 10 nucleótidos con un límite superior de aproximadamente 10, 12, 15 o 18nucleótidos
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCIÓN DE MÚLTIPLES ANALITOS.
(13/12/2011) Método para determinar la presencia o las cantidades relativas de más de dos analitos diferentes que se sospecha que están en un medio, comprendiendo dicho método: a) proporcionar en combinación un medio que se sospecha que contiene dichos más de dos analitos diferentes, al menos dos reactivos sensibilizadores, pudiendo dichos reactivos sensibilizadores generar oxígeno singlete y pudiendo distinguirse entre sí mediante longitud de onda de sensibilización, y múltiples reactivos que son reactivos que son composiciones quimioluminiscentes y que pueden activarse mediante oxígeno singlete y que pueden detectarse diferencialmente mediante diferentes longitudes de onda de emisión o mediante diferentes razones de descomposición y que están asociados con un miembro sbp que puede unirse con…
DETERMINACION CUANTITATIVA DE PRODUCTOS DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO.
(16/10/2007) Un procedimiento para detectar la cantidad de un polinucleótido diana en una muestra, comprendiendo dicho procedimiento: (a) proporcionar en combinación en un medio (i) una muestra que se sospecha que contiene dicho polinucleótido diana, estando dicho polinucleótido diana en forma de cadena sencilla, (ii) un polinucleótido de referencia que comprende una secuencia que es común con una secuencia de dicho polinucleótido diana, y (iii) una cantidad predeterminada de una sonda oligonucleotídica que tiene una secuencia que se hibrida con dicha secuencia que es común, (b) someter dicha combinación a condiciones para la amplificación de dicho polinucleótido diana y dicho polinucleótido de…
DETECCION DE DIFERENCIAS EN ACIDOS NUCLEICOS MEDIANTE LA INHIBICION DE LA MIGRACION ESPONTANEA DE LA RAMIFICACION DE ADN.
(01/10/2007) Un procedimiento para detectar la presencia de una diferencia entre una secuencia de ácido nucleico diana y una secuencia de ácido nucleico de referencia, que comprende: (a) la amplificación de la secuencia de ácido nucleico diana mediante la reacción en cadena de la polimerasa, usando un cebador P2, un cebador P4 con una región 3'' capaz de hibridarse a la secuencia diana y una región T en la cola 5'' que no es complementaria a la secuencia diana, y un cebador P5 que es capaz de hibridarse a la secuencia diana en una localización en dirección 3'' de la secuencia capaz de hibridarse a dicha fracción 3'' del cebador P4; en el que bien: el cebador P2 es una mezcla del cebador P2 con un primer marcador y el cebador P2…
METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA AMPLIFICACION ISOTERMICA LINEAL DE SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NUGEN TECHNOLOGIES, INC. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para amplificar una secuencia de polinucleótidos complementaria a una secuencia de polinucleótidos diana que comprende: (a) proporcionar un complejo que comprende: (i) un molde de ADN que comprende la secuencia diana; y (ii) un producto de extensión del cebador compuesto producido extendiendo con polimerasa de ADN un cebador compuesto que comprende una parte de ARN y una parte de ADN 3, en donde el producto de extensión del cebador compuesto se hibrida con el molde de ADN; (b) cortar la parte de ARN del producto de extensión del cebador compuesto con una enzima que corta el ARN de un híbrido de ARN/ADN, de modo que otro cebador compuesto se hibrida con el molde de ADN; (c) repetir la extensión del cebador con polimerasa de ADN mediante desplazamiento de la hebra; (d) repetir las etapas (b) y (c) produciendo de este modo múltiples copias de la secuencia complementaria de la secuencia diana.
METODO PARA LA AMPLIFICACION DE POLINUCLEOTIDOS.
(16/03/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PROLONGAR SELECTIVAMENTE UN CEBADOR OLIGONUCLEOTIDICO A LO LARGO DE UNA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA DIANA ESPECIFICA, EN UNA MEZCLA DE POLINUCLEOTIDOS. DICHO METODO CONSISTE EN PROPORCIONAR EL OLIGONUCLEOTIDO MODIFICADO, QUE TIENE UN EXTREMO 3' QUE NO ES EXTENSIBLE A LO LARGO DE NINGUN POLINUCLEOTIDO, Y PROLONGAR EL CEBADOR OLIGONUCLEOTIDICO SELECTIVAMENTE A LO LARGO DE LA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA DIANA ESPECIFICA, MEDIANTE EL CONTROL DE LA DEGRADACION DEL EXTREMO 3' DEL OLIGONUCLEOTIDO MODIFICADO. DE ESTA FORMA, SE REDUCE LA PROLONGACION A LO LARGO DE POLINUCELOTIDOS DISTINTOS DE LA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA DIANA ESPECIFICA. LA MEJORA CONSISTE EN OBTENER EL CEBADOR POLINUCLEOTIDICO A PARTIR DE UN OLIGONUCLEOTIDO MODIFICADO, EL CUAL PRESENTA UNA PORCION QUE HIBRIDA CON…
DISPOSITIVO PORTA-ENSAYO MULTIPLE.
Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes
(16/06/1994). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: G01N33/543, B01L3/00, G01N33/52.
SE PRESENTA UN DISPOSITIVO PARA EFECTUAR UN ENSAYO. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA CARCASA , MEDIOS ENCERRADOS EN LA CARCASA PARA CAPTURAR UN PRIMER MIEMBRO DE UN PAR ESPECIFICO OBLIGATORIO (SBP) EN UNA ZONA Y PARA PERMITIR QUE EL LIQUIDO SEA TRANSPORTADO POR UNA ACCION CAPILAR LEJOS DE LA ZONA. INCORPORA MEDIOS EN LA CARCASA PARA INTRODUCIR LA MUESTRA EN EL DISPOSITIVO Y OTROS MEDIOS DIFERENTES DE LOS PRIMEROS PARA INTRODUCIR UN LIQUIDO REACTIVO DISTINTO DE LA MUESTRA DENTRO DEL DISPOSITIVO. EL DISPOSITIVO DE LA INVENCION ENCUENTRA USO EN METODOS DE ENSAYO PARA LA DETERMINACION DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER EL ANALITO. EQUIPOS PARA LA CONDUCCION DE UN ENSAYO SON TAMBIEN EXPUESTOS.
METODO DE SEPARACION DE PARTICULAS.
(16/11/1992) SE DESCRIBE UN METODO PARA SEPARAR UNA SUSTANCIA DE UN MEDIO LIQUIDO. EL METODO COMPRENDE LA COMBINACION DEL MEDIO LIQUIDO QUE CONTIE LA SUSTANCIA CON PARTICULAS MAGNETICAS BAJO CONDICIONES DE ENLACE QUIMICO NO ESPECIFICO DE LAS PARTICULAS MAGNETICAS. DESPUES, EL MEDIO SE SOMETE A UN GRADIENTE DE CAMPO MAGNETICO PARA SEPARAR LAS PARTICULAS DEL MEDIO. EL ENLACE NO ESPECIFICO PREFERIDO SE CONSIGUE COMO RESULTADO DE INTERACCIONES DE CARGA ENTRE LAS PARTICULAS, USUALMENTE POR MEDIO DE UN REACTIVO POLIIONICO. EL METODO DE LA INVENCION TIENE ESPECIAL APLICACION A LA SEPARACION DE CELULAS Y MICROORGANISMOS DE SUSPENSIONES…
