Procedimiento para preparar un catalizador para la polimerización de olefinas y polimerización.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/02/2019). Solicitante/s: Indian Oil Corporation Limited. Clasificación: C08F10/02, C08F4/654.
Un procedimiento para preparar un catalizador para la polimerización de etileno que consiste esencialmente en las etapas de:
(i) poner en contacto un precursor a base de magnesio con un disolvente; y
(ii) después poner en contacto el precursor a base de magnesio en el disolvente con un compuesto de metal de transición para obtener el catalizador,
en donde la etapa (ii) es una etapa de contacto único; y
en donde no se añade dador de electrones interno durante la preparación del catalizador;
en donde el precursor a base de magnesio es de naturaleza líquida o sólida; y
en donde el precursor líquido a base de magnesio se prepara poniendo en contacto la fuente de magnesio con organohaluro y alcohol en presencia del disolvente en una sola etapa; o
en donde el precursor sólido a base de magnesio se prepara poniendo en contacto primero la fuente de magnesio con organohaluro en presencia de agente solvatante como primera etapa y después seguido de la adición de alcohol.
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DÍMEROS DE ISOFLAVONOIDES.
(01/06/2011) Compuesto de fórmula general (Ia): **Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno o alquilo C1-6, R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno, hidroxi, OR9, OC(O)R9, OSi(R10)3, alquilo C110 6, arilo, aril-alquilo C1-6 o halo, R5, R6, R7 y R8 son, independientemente, hidrógeno, hidroxi, OR9, OC(O)R9, OSi(R10)3, alquilo C1-6, arilo, aril-alquilo C1-6 o halo, R9 es alquilo C1-6, fluoroalquilo C1-6 o aril-alquilo C1-6, y R10 es, independientemente, alquilo C1-6 en el que arilo es fenilo o naftilo, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos
SINTESIS DE COMPUESTOS CICLICOS.
(01/04/2009) Un método para la preparación de un compuesto de fórmula II donde R 1 y R 2 son independientemente H, alquilo, alcoxi, oxoalquilo, alquenil, arilo o arilalquilo si son no sustituidos o sustituidos, opcionalmente interrumpidos por uno o más heteroátomos, de cadena recta o cadena ramificada, hidrofílicos o hidrófobos; R 3, R 4, R 5 y R 6 son independientemente o todos hidrógeno o halógeno; comprendiendo el método el ciclizar un compuesto de fórmula I donde R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son como se definió más arriba, donde la ciclización se lleva a cabo en la presencia de un catalizador ácido seleccionado del grupo consistente de ácido polifosfórico, Reactivo de Eaton, resinas y polímeros ácidos, ácidos de Lewis, sales metálicas ácidas, ácido clorosulfónico, ácido fosfórico, p-toluenosulfónico ácido, ácido trifluorometanosulfónico, ácido metanosulfónico, ácido acético,…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNISEARCH LIMITED. Clasificación: A01N43/08, C07D307/58, A61K31/34, C23F15/00, C23F14/02, C08F224/00.
Un método para formar un compuesto, el método incluye hacer reaccionar un compuesto de fórmula: en la que R1 es hidrógeno, alquilo, alcoxi, oxoalquilo, alquenilo, arilo o arilalquilo ya sean sin sustituir o sustituidos, de cadena lineal o de cadena ramificada, hidrófobos, hidrófilos o fluorófilos, R2 y R3 son por separado o ambos hidrógeno o halógeno, y R9 es halógeno, con un agente halogenante y/o un agente oxigenante para formar un compuesto de fórmula (Ia): en la que R1, R2, R3 y R9 son como se definió anteriormente, y X es halógeno (X = F, Cl, Br o I), OH, OOH, OC(O)R1 u =O.
DERIVADOS AZABICICLO UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS.
(16/05/2007) Compuestos que tienen la estructura de la fórmula I: y sus sales farmacéuticamente aceptables, solvatos farmacéuticamente aceptables, estéres, enantiómeros, diastereómeros, N-óxidos o polímorfos, en los que Ar representa un anillo de arilo o heteroarilo y tiene 1-2 hetero átomos, los anillos de arilo o de heteroarilo pueden ser no substituidos o substituidos por uno a tres substituyentes seleccionados independientemente entre alquilo inferior (C1-C4), perhalo alquilo inferior (C1-C4), ciano, hidroxi, nitro, alcoxi inferior (C1-C4), perhalo alcoxi inferior (C1-C4), amino no substituido, N-alquilo inferior (C1-C4) o -arilo amino, amino carbonilo o N-alquilo inferior (C1-C4) o -arilo amino carbonilo; R1 representa hidrógeno, hidroxi, hidroxi metilo, amino substituido o no substituido, alcoxi, carbamoilo o halógeno; R2 representa alquilo, un anillo…
PROCESO DE PREPARACION DE REPAGLINIDA.
(01/11/2005) La presente invención proporciona el proceso de la preparación de la repaglinida de Fórmula I que comprende: a) la reacción de la (S)-amina de Fórmula II con un ácido carboxílico protegido de Fórmula IV donde R es un grupo protector, con la presencia de cloruro de pivaloil y una base, y b) la eliminación del grupo protector para obtener repaglinida. El grupo protector R en el compuesto de Fórmula IV es cualquier grupo protector de ácido carboxílico que se elimina fácilmente, como el metil, el etil, el tertbutil, el benzil, el p-nitrobenzil, el p-metoxibenzil, y sus similares. La reacción se lleva a cabo en presencia de una base adecuada que puede ser orgánica o inorgánica. Ejemplos de bases orgánicas…
PROCESO DE PREPARACION DE LA ISOTRETINOINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Clasificación: C07C403/20.
Un proceso para la preparación de la isotretinoína en una reacción de una única etapa que comprende la condensación del dienolato de metil-3, 3-dimetil acrilato de Fórmula I: con el acetaldehído de ß-ionilideno de Fórmula II: en un disolvente adecuado a una temperatura entre -60 ºC y -80 ºC durante 1 2 horas para producir la lactona intermedia de Fórmula III: y aumentando la temperatura de la mezcla de la reacción hasta los 25 ºC a 45 ºC durante 1 24 horas, y a continuación con un tratamiento acídico acuoso para formar la isotretinoína de Fórmula IV:.
PROCEDIMIENTO EFICAZ EN COSTE PARA LA METILACION SELECTIVA DE DERIVADOS DE ERITROMICINA A.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2004). Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Clasificación: C07H17/08.
Procedimiento para la metilación selectiva de un grupo hidroxi en la posición 6 de un derivado de la eritromicina A que comprende la metilación del derivado de la eritromicina A con un agente metilador en una mezcla de tolueno y un disolvente aprótico polar en presencia de una base.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1-CICLO-PROPIL-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERACINIL)-QUINOLINA-3-CARBOXILICO>.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1989). Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES LIMITED. Clasificación: C07D215/56.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERACINIL)-QUINOLINA-3-CARBOXILICO. COMPRENDE LAS ETAPAS SIGUIENTES: A) REACCION DE 3-CLORO-4-FLUORO NITROBENCENO CON PIPERACINA 1-SUSTITUIDA. B) REDUCCION DEL GRUPO NITRO DEL COMPUESTO OBTENIDO PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO DE ANILINA. C) DIAZOTAZACION CON NITRITO DE METAL ALCALINO EN PRESENCIA DE UN ACIDO, Y REACCION SUBSIGUIENTE CON HALOGENUROS DE METAL DE TRANSICION. D) REACCION CON CLORURO DE ACETILO EN PRESENCIA DE UN ACIDO LEWIS. E) REACCION CON CARBONATO DE DIETILO EN PRESENCIA DE UNA BASE. F) REACCION CON ORTOFORMATO DE TRIETIL EN PRESENCIA DE UN ANHIDRIDO. G) CONDENSACION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON CICLOPROPIL AMINA. H) CICLIZACION SEGUIDA DE HIDROLISIS, PARA DAR CICLOFLOXACINA.
