8 inventos, patentes y modelos de KRETZSCHMAR, GERHARD, DR.

Procedimiento para la producción de intermedios de artemisinina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/04/2017). Solicitante/s: Huvepharma Italia S.r.l. Clasificación: C07C51/36.

Procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula I**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno o alquilo lineal o ramificado que tiene 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de carbono o cicloalquilo que tiene 3, 4, 5, 6 o 7 átomos 20 de carbono, que comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula III**Fórmula** con diimina, en el que la diimina se genera a partir de hidroxilamina y ácido hidroxilamina-O-sulfónico en presencia de una base, a partir de ácido hidroxilamina-O-sulfónico en presencia de una base, a partir de hidroxilamina y un éster de ácido acético, a partir de hidracina y peróxido de hidrógeno, o a partir de la descarboxilación catalizada por ácido de azodicarboxilato, caracterizado por que la proporción diastereomérica de los productos en bruto del diastereómero I con respecto al diastereómero IV**Fórmula** es mejor que del 90% al 10%.

PDF original: ES-2634940_T3.pdf

Procedimiento para la producción de benzofuranos.

(22/01/2014) Un compuesto de fórmula VII,**Fórmula** en la que R1 es alquilo con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12 átomos de carbono o cicloalquilo con 3, 4, 5, 6 o 7 átomos de carbono; R2 es metoxi, OCH2C6H5, F, Cl, Br u OCH2CH2CH2N(CH2CH2CH2CH3)2; y una de sus sales.

OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO CONTRA VHS 1, ASI COMO SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2006). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C12N15/11.

Oligonucleótidos antisentido con las secuencias (Herp099): 5'-G*C*G G G G C T C C A T G G G G G T*C*G-3' (HerpOl 8): 5'-G*C*A G G A G G A T G C T G A G G A*G*G-3' (Herp002):5'-G*G*G G C G G G G C T C C A T G G G*G*G-3' (Herp112):5'-G*G*CGGGGCTCCATGGGGG*T*C-3' (Herp034): 5'-G*G*G G C T C C A T G G G G G T C G*T*A-3' (Herp024): 5'-A*A*G A G G T C C A T T G G G T G G*G*G-3' o (Herp028): 5'-G*G*C C C T G C T G T T C C G T G G*C*G-3', en donde el símbolo * significa que el enlace fosfodiéster está sustituido por un puente fosfotioato.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION BIOTECNICA DE L-TIENILALANINAS EN FORMA ENANTIOMERA PURA, PARTIENDO DE ACIDOS 2-HIDROXI-3-TIENIL-ACRILICOS , Y SU EMPLEO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1999). Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Clasificación: C07K1/00, C07D409/06, C12P17/00, C07D333/24, C07D333/28, C07D333/42.

LA OBTENCION DE L-TIENILOALANINENO SE EFECTUA POR LA VIA HIDANTOINA O LA AZLACTONA. COMO SUBSTANCIA DE PARTIDA PARA LA BIOTRANSFORMACION SE UTILIZAN ACIDOS 2-HIDROXI-3-TIENILOACRILICO. LA ETAPA INNOVADORA CONSISTE EN LA TRANSAMINACION DE LA FORMA ENOL DE ACIDOS 2-HIDROXI-3ACRILICOS A L-TIENILOALAMINA CON AYUDA DE BIOTRANSFORMACION. LA TRANSAMINACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE ACIDO L-ASPARAGINICO O LGLUTAMINICO COMO DADOR DE AMINO.

PROCESO PARA AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE AZUCARES ACTIVADOS NUCLEOTIDOS DE FUENTES BIOLOGICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P19/30.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE NUCLEOTIDOS DE AZUCAR, EN PARTICULAR DE N - ACETIL - NEURAMINA - ACIDO (CMP - NANA) ACTIVADO CYTIDINA - MONOFOSFATO, A PARTIR DE FUENTES BIOLOGICAS. A BASE DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE NUCLEOTIDOS DE AZUCAR LIBERADA MEDIANTE PRECIPITACION ALCOHOLICA DE PROTEINAS PUEDEN SER OBTENIDOS LOS NUCLEOTIDOS DE AZUCAR MEDIANTE UN PROCESO CROMATOGRAFICO DE COLUMNA CON GEL DE SILICE COMO FASE ESTACIONARIA EN ALTA PUREZA, QUE ES NECESARIA PARA SU AISLAMIENTO INDIVIDUAL EN UNA ETAPA DE ELIMINACION DE SAL QUE TIENE LUGAR A CONTINUACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA ACILACION ENZIMATICA DE ALCOHOLES CON ALCOXIVINILACETATOS POR TRANSESTERIFICACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P41/00.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ACILACION ENZIMATICA DE ALCOHOLES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS CON ENOLESTERES, ESPECIALMENTE ALCOXIVINILACETATOS, EN MEDIOS ORGANICOS. EL ENOLESTER SE DISOCIA EN UN ESTER SENCILLO Y UN RADICAL ACILO, ESTE PASA AL ALCOHOL QUE SE ENCUENTRA EN LA SOLUCION. ESTE PASO ES ENANTIOSELECTIVO EN ALCOHOLES RACEMICOS O PROQUIRALES. ES DECIR HAY UNA ACILACION SELECTIVA EN LOS ENANTIOMEROS O PROENANTIOMEROS, DEJANDO EL ALCOHOL LIBRE DE LOS ENANTIOMEROS O PROENANTIOMEROS. LOS COMPUESTOS QUIRALES ACILADOS Y LOS ALCOHOLES QUIRALES QUE NO HAN REACCIONADO SE SEPARAN FACILMENTE. DE LOS ALCOHOLES ACILADOS SE PUEDEN OBTENER LOS CORRESPONDIENTES ALCOHOLES LIBRES POR DISOCIACION SENCILLA.

METODO PARA LA PREPARACION DE BLOQUEANTES DE RECEPTORES DE HIDRATOS DE CARBONO DEGRADABLES FISIOLOGICAMENTE Y POLIVALENTES MEDIANTE REACCIONES DE GLUCOSILACION ENZIMATICA Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE UNIDADES DE HIDRATOS DE CARBONO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/70, C12P19/00, C07H1/00.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PREPARACION DE BLOQUEANTES DE RECEPTORES DE HIDRATOS DE CARBONO POLIVALENTES A BASE DE POLIMEROS, QUE IN VIVO PROVOCAN REACCIONES DE INTOLERANCIA COMPLETOS O EN FORMA DE PRODUCTOS DE DEGRADACION. LA CADENA LATERAL DE HIDRATO DE CARBONO DEL BLOQUEANTE DEL RECEPTOR SE FORMA MEDIANTE REACCIONES DE GLUCOSILACION ENZIMATICA EN SISTEMAS TAMPON ACUOSOS Y FASE HOMOGENEA DIRECTAMENTE EN POLIMEROS BIODEGRADABLES; LOS RENDIMIENTOS DE ESTAS REACCIONES DE GLUCOSILACION SON NOTABLEMENTE MEJORES QUE LOS RENDIMIENTOS DE METODOS CONOCIDOS, GENERALMENTE SON CUANTITATIVOS Y LAS DENSIDADES DE OCUPACION AUMENTAN CLARAMENTE. ASIMISMO SE PROPONE UN METODO PARA LA PREPARACION DE OLIGOSACARIDOS LIBRES MEDIANTE EL BLOQUEANTE DE RECEPTORES DE HIDRATOS DE CARBONO FABRICADOS CONFORME A LA INVENCION.

METODO PARA LA FABRICACION DE VINILOGLICINA ACTIVA OPTICAMENTE EN FORMA LIBRE O PROTEGIDA POR MEDIO DE UNA HIDROLISIS ENCIMATICA ENANTIOSELECTIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P41/00.

EL ENANTIOMERO D Y L DE LA VINILOGLICINA O DE LOS DERIVADOS DE LA VINILOGLICINA, SE PUEDE OBTENER DE ACUERDO CON LA INVENCION, CUANDO SE CONVIERTE LA MEZCLA RACEMICA DE LA VINILOGLICINA O DE LAS ETAPAS PREVIAS DE LA VINILOGLICINA EN MEDIO ACUOSO O ACUOSOORGANICO CON UNA ENCIMA ACTIVA PROTEOLITICA.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .