Procedimiento para la producción de intermedios de artemisinina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/04/2017). Solicitante/s: Huvepharma Italia S.r.l. Clasificación: C07C51/36.
Procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno o alquilo lineal o ramificado que tiene 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de carbono o cicloalquilo que tiene 3, 4, 5, 6 o 7 átomos 20 de carbono,
que comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula III**Fórmula**
con diimina, en el que la diimina se genera a partir de hidroxilamina y ácido hidroxilamina-O-sulfónico en presencia de una base, a partir de ácido hidroxilamina-O-sulfónico en presencia de una base, a partir de hidroxilamina y un éster de ácido acético, a partir de hidracina y peróxido de hidrógeno, o a partir de la descarboxilación catalizada por ácido de azodicarboxilato,
caracterizado por que la proporción diastereomérica de los productos en bruto del diastereómero I con respecto al diastereómero IV**Fórmula**
es mejor que del 90% al 10%.
PDF original: ES-2634940_T3.pdf
2-(croman-6-iloxi)-tiazoles sustituidos y su uso como productos farmacéuticos.
(30/03/2016) Un compuesto de la fórmula I, en cualquiera de sus formas esteroisoméricas o una mezcla de formas estereoisoméricas en cualquier proporción, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,**Fórmula**
en donde
Ar se selecciona de la serie que consiste en fenilo y un heterociclo aromático monocíclico de 5 miembros o de 6 miembros, estando todos no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes R1 iguales o diferentes, en donde el heterociclo comprende 1 ó 2 heteroátomos de anillo iguales o diferentes seleccionados de la serie que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, y está unido mediante un átomo de carbono…
Croman-6-iloxi-cicloalcanos sustituidos y su uso como productos farmacéuticos.
(13/01/2016) Un compuesto de la fórmula I, en cualquiera de sus formas esteroisoméricas o una mezcla de formas estereoisoméricas en cualquier proporción, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,**Fórmula**
en donde
Ar es fenilo que está no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes R0 iguales o diferentes;
R0 se selecciona de la serie que consiste en halógeno, alquilo-(C1-C6), cicloalquilo-(C3-C7), cicloalquil-(C3-C7)- alquilo-(C1-C4), HO-, -alquil-(C1-C6)-O-, cicloalquil-(C3-C7)-O- y cicloalquil-(C3-C7)-alquil-(C1-C4)-O-, y dos grupos R0 unidos a átomos de carbono del anillo adyacentes en Ar, junto con los átomos de carbono…
2-(croman-6-iloxi)-tiazoles sustituidos y su uso como productos farmacéuticos.
(29/10/2014) Un compuesto de la fórmula I, en cualquiera de sus formas esteroisoméricas o una mezcla de formas estereoisoméricas en cualquier proporción, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,**Fórmula**
en donde
Ar se selecciona de la serie que consiste en fenilo y un heterociclo aromático monocíclico de 5 miembros o de 6 miembros, estando todos no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes R1 iguales o diferentes, en donde el heterociclo comprende 1 ó 2 heteroátomos de anillo iguales o diferentes seleccionados de la serie que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, y está unido mediante un átomo de carbono del anillo;
R1 se selecciona de la serie que consiste en halógeno, alquilo-(C1-C6), cicloalquilo-(C3-C7),…
Procedimiento para la producción de benzofuranos.
(22/01/2014) Un compuesto de fórmula VII,**Fórmula**
en la que
R1 es alquilo con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12 átomos de carbono o cicloalquilo con 3, 4, 5, 6 o 7 átomos de carbono;
R2 es metoxi, OCH2C6H5, F, Cl, Br u OCH2CH2CH2N(CH2CH2CH2CH3)2;
y una de sus sales.
Proceso para la preparación de un compuesto útil como un inhibidor de TAFIa.
(25/11/2013) Un proceso para obtener el compuesto de fórmula I
y/o todas las formas estereoisoméricas del compuesto de fórmula I y/o mezclas de estas formas en cualquierproporción, en la que
A2 es aminopiridilo, en el que el aminopiridilo está no sustituido o está sustituido una, dos o tres vecesindependientemente entre sí con halógeno o metilo,
Y es -cicloalquilo(C3-C8)-, en el que cicloalquilo está sin sustituir o sustituido independientemente entre sí, una, dos otres veces con R1, o el radical de la fórmula III
-A3-A5 (III)
donde
A3 es -(CH2)r-Het, en la que Het es pirrolidina, benzotiofeno o piperidina, que no están sustituidos o están sustituidosindependientemente…
PROCEDIMIENTO PARA LA SELECCION INDIVIDUALIZADA PARA UN USUARIO Y EL ENVIO DE INFORMACIONES DE TRAFICO DESDE UNA CENTRAL DE TRAFICO A UN USUARIO.
Sección de la CIP Física
(01/04/2005). Solicitante/s: MANNESMANN AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G08G1/0967, G08G1/09.
Una selección y transmisión individual de usuario de información de tráfico desde una central de tráfico a un usuario de terminal consiste en almacenar registros con parámetros de selección definidos por los criterios de selección de usuario. El procedimiento consiste en almacenar al menos un registro de datos con parámetros de selección determinado de acuerdo con lo criterios de selección introducidos por un usuario en cualquier terminal . La información de carretera a enviar desde una central de información de tráfico a un terminal se selecciona a partir de la información presente en la central de acuerdo con los parámetros de selección especificados en el registro de datos almacenados. La invención se refiere también al centro de información de tráfico, para realizar el procedimiento.