10 inventos, patentes y modelos de Kozlov,Mikhail
Eliminación de agregados de proteína de preparaciones biofarmacéuticas en un modo de flujo continuo.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(27/05/2020). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: B01J20/26, B01J20/32, C07K1/16, C07K1/18, B01D15/36.
Un método de cromatografía de flujo continuo para separar una proteína monomérica de interés de agregados de proteína en una muestra, comprendiendo el método poner en contacto la muestra con un soporte sólido que comprende un polímero fijado al mismo, en donde el polímero comprende ácido 2-acrilamido-2- metilpropanosulfónico y N,N-dimetilacrilamida, en donde los grupos N,N-dimetilacrilamida están presentes en una cantidad mayor que el ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico, separando se esta manera la proteína monomérica de interés de los agregados de proteína.
PDF original: ES-2812648_T3.pdf
Método de separación de proteína monomérica de agregados de proteínas con una membrana porosa que comprende un copolímero de acrilamida de bencilo y acrilamida.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(27/05/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Clasificación: C07K16/00, B01J20/32, B01J39/26, C08F220/18, C08F220/58, C08F259/08, C07K1/14, C08F220/56, C07K1/18, C08J5/22, C08F220/54, C08F20/56, C07K1/34, B01D37/00, B01J20/285, B01J20/289, B01D15/10, B01J20/288.
Un método de separación de una proteína monomérica de interés de los agregados de proteínas en una muestra, comprendiendo el método poner en contacto la muestra con una membrana porosa que comprende un copolímero de acrilamida de bencilo y acrilamida, en donde la membrana se une selectivamente a los agregados de proteínas, separando, de ese modo, la proteína monomérica de interés de los agregados de proteínas.
PDF original: ES-2810232_T3.pdf
Purificación de anticuerpos robusta.
(15/01/2020) Método para la separación de proteínas de células huésped (HCP), fragmentos de anticuerpo y sustancias de bajo peso molecular a partir de disoluciones que contienen anticuerpos, caracterizado porque
una disolución acuosa de cultivo celular aclarado, que tiene un valor de pH en el intervalo de 5 - 9, y una conductividad en el intervalo de 2 - 50 mS/cm, y que contiene anticuerpos, se pone en contacto durante un periodo de tiempo con un material de cromatografía hidrófobo
en una columna de cromatografía líquida que tiene un diámetro que oscila entre 1 y 100 cm, preferiblemente en el intervalo de 5 a 50 cm, mediante lo cual la columna se hace funcionar a presiones de hasta 100 bar, preferiblemente a una presión que oscila entre 0,2 y 80 bar y
mediante lo cual los anticuerpos permanecen en disolución y las HCP,…
Método para la eliminación de retrovirus.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(18/12/2019). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Clasificación: C12Q1/24, B01D67/00, C12M1/12, C12Q1/70, C12R1/92.
Un medio de filtracion poroso de nanofibras para eliminar retrovirus de una muestra liquida, que proporciona un valor de reduccion logaritmica (LRV) de retrovirus cuando se analiza contra el bacteriofago PR772 de mas de 6, el medio comprende:
una esterilla porosa de nanofibras formada por nailon electrohilado, la esterilla tiene un espesor de 1 μm a 500 μm;
una porosidad del 80 % al 95 %;
una permeabilidad al agua a una presion diferencial de 0,69 bar (10 psi) mayor que 1450 LMH/bar (100 LMH/psi) y un diametro promedio de las fibras de 25-30 nm.
PDF original: ES-2774949_T3.pdf
Métodos para reducir el nivel de una o más impurezas en una muestra durante la purificación de proteínas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(09/05/2018). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Clasificación: C07K1/16, C07K1/20, B01D15/26, B01J20/282.
Un proceso de purificación que comprende las etapas de:
a) proporcionar un fluido de cultivo celular clarificado a un medio de afinidad de elución y unión;
b) hacer salir el flujo de la etapa a) a través de carbón activado;
c) hacer salir el flujo de la etapa b) a través de un medio de intercambio aniónico; y
d) hacer salir el flujo de la etapa c) a través de un medio de intercambio catiónico,
en donde se reduce el nivel de una o más impurezas.
PDF original: ES-2677650_T3.pdf
Membrana con grupos sulfónicos para eliminar agregados de proteína.
(13/12/2017) Un medio de filtración con carga negativa que comprende:
un sustrato poroso recubierto con un recubrimiento de acrilamidaalquilo entrecruzado polimerizado cargado negativamente, polimerizado in situ sobre la superficie del sustrato tras la exposición a un haz de electrones y en ausencia de un iniciador de radicales libres de polimerización química, en el que el recubrimiento comprende solo enlaces de entrecruzamiento amida-amida y se forma a partir de un monómero de acrilamidaalquilo polimerizable que comprende ácido 2-acrilamida-2-metilpropanosulfónico y sales del mismo, y un agente de entrecruzamiento de acrilamida que comprende N, N'-metilenobisacrilamida, y adicionalmente en el que el recubrimiento se forma a partir de una solución…
Eliminación de agregados de proteína de preparaciones biofarmacéuticas en un modo de flujo continuo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/09/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07K1/16, C07K1/18.
Un proceso de flujo continuo para aumentar la pureza de una molécula diana en un eluato de Proteína A, que comprende las etapas de:
a) contacto del eluato recuperado de una columna de cromatografía de Proteína A con un polímero que incluye dos o más monómeros, en donde el polímero comprende uno o más grupos de unión de intercambio catiónico fijados al mismo, a una densidad de 1 a 30 mM, y el polímero está injertado a través de un engarce en una resina de cromatografía o una perla porosa y el polímero comprende la siguiente estructura:**Fórmula**
en la que y > x; y
b) obtención de una muestra de flujo continuo de la Etapa a) que comprende la molécula diana,
en donde el nivel de agregados en la muestra de fluido continuo es inferior al nivel de agregados en el eluato de Proteína A, aumentando así la pureza de la molécula diana.
PDF original: ES-2644744_T3.pdf
Métodos para reducir el nivel de una o más impurezas en una muestra durante la purificación de proteínas.
(18/03/2015) Un método para reducir el nivel de una o más impurezas asociadas con una proteína de interés en una muestra, comprendiendo el método las etapas de:
(i) poner en contacto una muestra que comprende una proteína de interés y una o más impurezas con una o más columnas de cromatografía que contienen medios de afinidad, medios AEX, medios CEX, medios HIC o medios de modo mixto, en condiciones tales que la proteína de interés se une al medio en la una o más columnas de cromatografía;
(ii) obtener un eluato de la muestra que comprende la proteína de interés;
(iii) poner en contacto el eluato de (ii) en modo de flujo pasante con uno de:
(a) un material carbonoso; y
(b) una combinación de un material carbonoso y uno o más de medios de afinidad, medios CEX, medios AEX, medios de modo mixto y medios HIC; y
(iv) obtener la muestra de flujo pasante…
Membranas de ultrafiltración convertidas en hidrofílicas mediante hidroxialquil celulosa, procedimiento de fabricación y aplicación de dichas membranas.
(14/05/2013) Un proceso para formar una membrana de ultrafiltración que tiene un rendimiento superior aaproximadamente 1000 l/m2 que comprende:
(a) proporcionar una membrana de sustrato que tiene al menos una capa microporosa formada por unprimer polímero sulfona que tiene una primera superficie exterior y una capa de ultrafiltración 5 formada por unsegundo polímero sulfona que tiene una segunda superficie exterior,
(b) poner en contacto la primera superficie exterior y dicha segunda superficie exterior con una soluciónde una hidroxialquilcelulosa para adsorber dicha hidroxialquilcelulosa sobre o en dicha primera superficie exteriory dicha segunda superficie exterior
(c) opcionalmente eliminar el exceso de hidroxialquilcelulosa de dicha membrana de sustrato paraproducir una…
Medios para cromatografía de intercambio iónico sobre membrana.
(04/04/2012) Un medio sorbente poroso que comprende un sustrato que tiene un primer lado externo y un segundo lado externo, siendo ambos lados porosos, y un espesor poroso entre ellos, siendo dicho sustrato hidrófilo y teniendo un material sorbente recubriendo sustancialmente la matriz sólida del sustrato y dichas primera y segunda superficies externas, comprendiendo dicho material sorbente un polímero reticulado que tiene grupos amonio cuaternarios unidos a través de un grupo enlazante no polar.
