Derivados de dihidrooxazina y tetrahidropirimidina como inhibidores de BACE 1.
(30/03/2016) Una composicion que contiene un compuesto representado por la formula general:**Fórmula**
en la que el anillo A es un grupo carbociclico opcionalmente sustituido con uno o mas seleccionados entre el Grupo o un grupo heterociclico opcionalmente sustituido con uno o mas seleccionados entre el Grupo , E es un enlace;
Alq1 es alquileno C1-C10 o alquenileno C2-C10;
R0 es un atomo de hidrogeno, alquilo C1-C15 o acilo;
R2a y R2b son cada uno independientemente
un atomo de hidrogeno,
hidroxi,
alquilo C1-C15 opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo de…
Derivados de aminotiazolidina y aminotetrahidrotiazepina como inhibidores de BACE 1.
(29/04/2015) Un compuesto representado por la fórmula general (I'):**Fórmula**
en la que t es 0 o 1;
el anillo A es fenilo sustituido o piridilo sustituido;
R2a es un átomo de hidrógeno; R2b es un átomo de hidrógeno, alquilo C1 a C15 opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, alquilsulfonilo C1 a C15 opcionalmente sustituido o amidino opcionalmente sustituido;
cada R3a y R3b es independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1 a C15 opcionalmente sustituido, alcoxi C1 a C15 opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido;
n es un número entero de 1 o 3;
cada R3a y cada R3b, puede ser diferente independientemente; y
R5 es alquilo C1 a C3;
su sal farmacéuticamente aceptable, o un solvato del mismo.
Derivados de aminodihidrotriazina.
(16/04/2014) Una composición que contiene un compuesto representado por la fórmula general (I):
[Fórmula química 1]
en la que el anillo A es
un grupo carbocíclico sustituido con uno o más seleccionados entre el Grupo o
un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido con uno o más seleccionados entre el Grupo ,
[Fórmula química 2]
Alq.1 es alquileno C1-C10 o alquenileno C2-C10;
R0 es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C15 o acilo;
X es S;
R2a y R2b son cada uno independientemente
un átomo de hidrógeno,
hidroxi,
alquilo C1-C15 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α,
alquenilo C2-C15 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α,
amino…
DERIVADOS DE PIRIMIDINA ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CRTH2.
(10/05/2011) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ácido [2-(4-{[(benciloxi)carbonil]amino}bencil)-4-(dimetilamino)pirimidin-5-il]acético; ácido {4-(dimetilamino)-2-[4-({[(4-fluorobencil)oxi]carbonil}amino)bencil]pirimidin-5-il}acético; ácido [2-(4-{[(benciloxi)carbonil]amino}bencil)-4-cloro-6-(dimetilamino)pirimidin-5-il]acético; ácido {4-(dimetilamino)-2-[4-({[(4-nitrobencil)oxi]carbonil}amino)bencil]pirimidin-5-il}acético; ácido [2-(4-{[(benciloxi)carbonil]amino}bencil)-4-(dimetilamino)-6-(metoximetil)-pirimidin-5-il]acético; ácido [2-(4-{[(benciloxi)carbonil]amino}bencil)-4-(dimetilamino)-6-etil-pirimidin-5-il]acético;…
DERIVADOS DE PIRIDINA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE QUINASA IKAPPAB (IKK-BETA).
(16/05/2008) Un derivado de piridina de fórmula (I) en la que -R1 representa o en la que R11 es hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, hidroxi, alcoxi C1-12, nitro, amino, alquil C1-6-sulfonilamino, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-amino, di(alquil C1-6)amino, alcanoil C1-6-amino, fenilalquil C1-6-amino, fenilsulfonilamino o -O-(CH2)n-R111, representando n un número entero seleccionado de 0 a 6, y R111 es alquenilo C2-6, benzoílo, difenilmetilo, di(alquil C1-6)amino, alcanoílo C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, o un anillo saturado o insaturado de 3 a 10 miembros que tiene de 0 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo formado por S, O y N como heteroátomos…
DERIVADO DE PIRIDINA OPTICAMENTE ACTIVO Y UN MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P43/00, A61P17/00, A61P27/16, A61P11/06, A61P1/00, A61P7/00, A61P37/06, A61P37/08, A61P29/00, A61P37/02, A61P31/04, A61P9/10, A61P21/00, A61P27/02, A61P17/16, A61P19/02, C07D498/04, A61P17/04, A61P1/06, A61P19/04, A61K31/5365, A61P19/06.
Una -7-[2-(ciclopropilmetoxi)-6-hidroxifenil]-5-[(3S)-3-piperidinil]-1, 4-dihidro-2H-pirido[2, 3-d][1, 3]oxazin-2-ona ópticamente activa de fórmula (I): o una sal del mismo.
DERIVADOS DEL ACIDO PIRIMIDINILACETICO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CRTH2.
(01/08/2006) Un derivado del ácido pirimidinilacético de la fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal de éste: en donde R1 representa O en el cual n representa un número entero de 0 a 6; Y representa un hidrógeno, cicloalquil C3-8 sustituido opcionalmente por un alquil C1-6 o un cicloalquil C3-8 fundido por benceno, aril o heteroaril, en donde dichos aril y heteroaril son sustituidos opcionalmente en una posición sustituible con uno o más sustitutos seleccionados a partir del grupo que se compone de ciano, halógeno, nitro, guanidino, pirrolil, sulfamoil, alquilaminosulfonil C1-6, di(alquil C1-6)aminosulfonil, feniloxi, fenil, amino, alquilamino C1-6, di(C1- 6)alquilamino, alcoxicarbonil C1-6, alcanoil…