Enzimas celulasas optimizadas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2018). Solicitante/s: Süd-Chemie IP GmbH & Co. KG . Clasificación: C12N9/42.
Un polipéptido que tiene actividad celobiohidrolasa, en donde el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que tienen una identidad de secuencia de al menos 90% con la SEQ ID NO: 5 en donde el polipéptido se modifica en una o más posiciones seleccionadas del grupo que consiste en Q1, Q2, T7, A8, N10, Q28, E65, S86, D181, E183, D202, P224, S311, N318, T335, D346, Q349, T392, T393 e Y422, y en donde el polipéptido mantiene 50% de su máxima capacidad de transformación del substrato cuando la transformación se realiza durante 60 minutos a una temperatura de 62ºC o superior.
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Procedimiento para la producción de etanol durante una fermentación.
(27/09/2017) Procedimiento para la producción de etanol, que comprende
a. La reacción fermentativa de azúcares C5 y/o C6 para dar etanol en una disolución de fermentación;
b. La eliminación in situ de etanol mediante paso a la fase gaseosa con ayuda de un gas soporte, manteniéndose la concentración de etanol en la disolución de fermentación por debajo de 5 % (w/v), y llevándose a cabo la rectificación de gas en una columna de rectificación de gas unida al fermentador, que se alimenta continuamente con la disolución de fermentación, y cuya salida conduce de nuevo al fermentador;
c. Paso de la mezcla de etanol-gas soporte producida mediante la rectificación de gas a través de un adsorbedor de zeolita,…
Enzimas celulasas optimizadas.
(15/07/2015) Un polipéptido que tiene una actividad de celobiohidrolasa, en donde el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad entre secuencias de por lo menos 85 % con respecto a la SEQ ID NO: 2, en donde el residuo de aminoácido en la posición Q1 de la SEQ ID NO: 2 se ha modificado por sustitución o supresión.
Xilanasa termoestable para la hidrólisis selectiva de polisacáridos que contienen pentosa.
(13/08/2014) Un polipéptido que tiene actividad de xilanasa, en el que el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 70%, más preferiblemente al menos 75%, 80%, 85%, 90% o 95% de identidad de secuencia para la SEC ID Nº 1.
Generación de bloques de construcción químicos de biomasa vegetal por despolimerización selectiva.
(29/01/2014) Procedimiento para el tratamiento enzimático de materia prima polimérica en bruto que comprende las siguientes etapas:
a) tratar la materia prima polimérica en bruto insoluble con un sistema de enzimas con el fin de liberar un bloque de construcción monomérico u oligomérico soluble definido de la materia prima polimérica en bruto;
b) separar el bloque de construcción monomérico u oligomérico soluble definido producido en la etapa a) del resto de la materia prima polimérica en bruto insoluble,
en el que las etapas a) y b) se repiten una o más veces con diferentes sistemas de enzimas con el fin de liberar del resto de la materia prima polimérica en bruto (materia prima polimérica procesada) otros bloques de construcción monoméricos u oligoméricos solubles definidos,…
Combinación de enzimas para licuar biomasa.
(22/01/2014) Procedimiento para la producción de un producto licuado, que comprende las siguientes etapas:
(a) proporcionar material de biomasa de remolacha azucarera y/o caña de azúcar;
(b) licuar dicha biomasa sometiéndola a una mezcla de enzimas que comprende celobiohidrolasa, betaglucosidasa y poligalacturonasa para dar un producto licuado con un contenido de sólidos insolubles restantes de menos del 2% (p/p).
Fitasa de citrobacter freundii y homólogos.
(06/02/2013) Un polipéptido de fitasa aislado que comprende la secuencia de aminoácidos como se muestra en SEC ID Nº: 3correspondiente a fitasa de Citrobacter freundii o una secuencia que tiene al menos el 90% de identidad (homología)con la misma; en el que dicho polipéptido comprende una combinación de mutaciones seleccionada del grupo queconsiste en: R288M; K46E/Q82H/E168D/Q274L; Q82K/T154I/Q279E/N308T; Q82R/D112V/Q274H/T362A;
D53N/D57Y/T199I/P229S/R288M; K46E/Q82H/N148D/T154I/T362I; D53N/D57Y/P229S/R288M/K358R;
D53N/D57Y/T154I/P229S/R288M; K46E/Q82H/N95D/D112V/K142R/D383V;
D53N/D57Y/M152V/P229S/R288M/A393P; D53K/D57Y/M152V/P229S/R288M/A393P;
D53N/D57Y/F88Y/M152V/P229S/Q279E/N308T; D53N/D57Y/M152V/E204V/P229S/R288M/A393P;
D53N/D57Y/M152V/T154I/P229S/R288M/A393P;…
Procedimiento para la obtención de etanol durante una fermentación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/10/2012). Solicitante/s: Süd-Chemie IP GmbH & Co. KG . Clasificación: C12P7/06, C07C29/76, C12P7/10.
Procedimiento para la producción de etanol que comprende:
a. convertir por fermentación azúcares C5 o C5 y C6 en etanol en una disolución de fermentación;
b. extraer in situ el etanol mediante separación por arrastre con gas con ayuda de un gas portador,manteniéndose la concentración de etanol en la disolución de fermentación por debajo del 5%(p/v);
c. hacer pasar la mezcla de etanol-gas portador generada mediante la separación por arrastre congas a través de un adsorbedor de zeolita, presentando el adsorbedor de zeolita una razón deSiO2/Al2O3 de desde 200 hasta 1000, y adsorbiéndose el etanol de la mezcla gaseosa en unadsorbedor; y
d. desorber el etanol adsorbido del adsorbedor,
recirculándose el gas portador tras su salida del adsorbedor a la disolución de fermentación.
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(19/09/2012) Molécula de ácido nucleico aislada seleccionada entre:
i) una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un polipéptido seleccionado entre el grupo que consiste en:un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID n.º 3 o unasecuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 80% con ésta;
un polipéptido que se puede obtener de la cepa P1-29 de Buttiauxella sp. depositada con el número deacceso NCIMB 41248;
un polipéptido que se puede obtener mediante la expresión de la SEQ ID n.º 2 o de una secuencia denucleótidos que se puede obtener de la cepa P1-29 de Buttiauxella sp. depositada con el número…
(29/08/2012) Método de producción de un alimento o un pienso para consumo animal a partir de un polipéptido seleccionadodel grupo que consiste en:
* un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID n.º 3 o unasecuencia de aminoácidos que t 5 iene una identidad de al menos el 80% con ésta;
* un polipéptido que se puede obtener de la cepa P1-29 de Buttiauxella sp. depositada con el número deacceso NCIMB 41248;
* un polipéptido que se puede obtener mediante la expresión de la SEQ ID n.º 2 o una secuencia nucleotídicaque se puede obtener de la cepa P1-29 de Buttiauxella sp. depositada con el número de acceso NCIMB41248 o una…
(11/07/2012) Método de preparación de una variante de la enzima fitasa, comprendiendo dicho método las siguientes etapas secuenciales:
a) seleccionar al menos una enzima fitasa madre, en donde la al menos una enzima fitasa madre es un polipéptido seleccionado entre el grupo que consiste en:
un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que se presenta en la SEQ ID n.º 3 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 80% con ésta;
un polipéptido que se puede obtener de la cepa P1-29 de Buttiauxella sp. depositada con el número de acceso NCIMB 41248;
un polipéptido que se puede…
NUEVAS ENTIDADES BIOLÓGICAS Y EL USO DE LAS MISMAS.
(07/02/2012) Un procedimiento para generar una enzima proteolítica que tenga especificidad definida no conferida por el armazón proteico para al menos un sustrato diana que comprende al menos las siguientes etapas: (a) proporcionar un armazón proteico que tenga al menos 70 % de homología con tripsina humana I que tenga la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº: 1, que catalice al menos una reacción química en al menos un sustrato, (b) generar una biblioteca de enzimas proteolíticas o enzimas proteolíticas aisladas combinando un polinucleótido que codifica el armazón proteico de la etapa (a) mediante inserción o sustitución con 1 a 11 regiones determinantes de especificidad (SDR), en la que las SDR son secuencias oligonucleotídicas sintéticas completa o parcialmente aleatorias que codifican secuencias peptídicas con una…
(10/08/2011) Polipéptido seleccionado entre el grupo que consiste en: - un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID n.º 3 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 80% con ésta; - un polipéptido que se puede obtener de la cepa P1-29 de Buttiauxella sp .depositada con el número de acceso NCIMB 41248; - un polipéptido que se puede obtener mediante la expresión de la SEQ ID n.º 2 o de una secuencia de nucleótidos que se puede obtener de la cepa P1-29 de Buttiauxella sp.depositada con el número de acceso NCIMB 41248 o de una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad…
EVOLUCION DIRIGIDA DE BIOMOLECULAS USANDO MICROESTRUCTURAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(01/01/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: DIREVO BIOTECH AG. Clasificación: C12N15/10, B01L3/00.
Procedimiento para la selección acelular de variantes genotípicas de bibliotecas de genotipos en una microestructura, que comprende la siguiente secuencia de etapas de reacción: (a) reunión de un fluido de ensayo, que comprende una biblioteca de genotipos en una forma expresable y auxiliares de expresión apropiados para la expresión acelular, y de un fluido de separación en la microestructura, de modo que se generan compartimientos individuales del fluido de ensayo; (b) transporte de los compartimientos a través de la microestructura, con lo cual se produce la expresión del genotipo en el fenotipo en los compartimientos, (c) detección del fenotipo en los compartimientos y (d) selección de los compartimientos según sus fenotipos.
PROCEDIMIENTO PARA GENERAR PROTEASAS ESPECIFICAS DE SECUENCIA MEDIANTE EVOLUCION DIRIGIDA.
(01/02/2008) Un procedimiento para identificar proteasas específicas de secuencia con especificidades de sustrato objetivo que comprende las etapas siguientes (a) proporcionar una población de proteasas comprendida por variantes de una primera proteasa o de variantes o quimeras de dos o más primeras proteasas, teniendo dichas primeras proteasas una especificidad de sustrato para una secuencia de aminoácidos particular de un primer sustrato peptídico; (b) poner en contacto dicha población de proteasas con uno o más segundos sustratos, que comprenden al menos una secuencia de aminoácidos específica que es idéntica al sustrato peptídico diana o que tiene un rasgo intermedio con respecto al primer sustrato y el sustrato…
METODO PARA LA PRODUCCION DE BIOPOLIMEROS CON PROPIEDADES MODIFICADAS.
(01/03/2005) Un método para la producción de moléculas polinucleotídicas con propiedades modificadas, en el que se completa al menos un ciclo que comprende las siguientes etapas: (a) proporcionar una población de moléculas polinucleotídicas monocatenarias, en la que los polinucleótidos individuales de dicha población tienen segmentos de la secuencia homólogos y heterólogos, y en la que la población también contiene cadenas que son completa o parcialmente complementarias con estas cadenas monocatenarias; (b) la formación de moléculas polinucleotídicas bicatenarias de la población de las moléculas polinucleotídicas monocatenarias proporcionada según la etapa (a), que comprenden cadenas bicatenarias con diferentes segmentos de la secuencias heterólogos; (c) la degradación monocatenaria exonucleolítica parcial…
