10 inventos, patentes y modelos de KOLL, HANS

(16/11/2016) Un método para determinar un polipéptido con una secuencia de aminoácidos mutante, caracterizado por que comprende las siguientes etapas: a) proporción de al menos dos muestras del polipéptido, b) incubación de cada una de las muestras con la misma proteasa, c) análisis de las muestras incubadas por un análisis de datos bidimensional utilizando una combinación de separación por cromatografía líquida en fase inversa y un análisis por espectrometría de masas y/o un análisis MS/MS, d) definición de la serie de datos obtenida con una muestra de la etapa c) como muestra de referencia y comparación de las series de datos obtenidas con las otras muestras de la etapa c) con la serie de datos de la muestra de referencia, por lo que cada diferencia de secuencia de aminoácidos…

(25/03/2015) Método para determinar el patrón de glicosilación de una inmunoglobulina humana o humanizada de la subclase IgG1, IgG2 o IgG4, o de un fragmento Fab2 de las mismas, que comprende las siguientes etapas: a) división de dicha inmunoglobulina en fragmentos por digestión enzimática con el enzima IdeS y tratamiento de dicha inmunoglobulina con carboxipeptidasa B, b) tratamiento con ácido fórmico y TCEP de dicha inmunoglobulina dividida enzimáticamente, c) separación mediante cromatografía líquida de fase inversa de alto rendimiento de los fragmentos de dicha inmunoglobulina obtenidos por digestión enzimática, d) análisis por espectrometría de masas, realizada en ausencia de ácido trifluoroacético, de los fragmentos de dicha inmunoglobulina separados en la etapa c), y e) determinación del patrón de glicosilación de dicha inmunoglobulina…

(03/12/2014) Método para detectar la presencia o la ausencia de residuos de fucosa dentro de un anticuerpo glucosilado o de un fragmento del mismo, que comprende: a) eliminación enzimática de residuos sacáridos heterogéneos de la proteína, b) eliminación enzimática de otros residuos heterogéneos de la proteína, c) posterior análisis de la proteína, en el que la eliminación en la etapa a) se lleva a cabo con Endo S y Endo H.

(24/09/2014) Composición de EPO caracterizada porque consta de moléculas de EPO glicosiladas que contienen una cantidad promedio de al menos 3,7 unidades de N-acetil-lactosamina respecto a una cadena de hidrato de carbono unida a N de una molécula de EPO o de al menos 11,1 unidades de N-acetil-lactosamina respecto a la glicosilación total en N de una molécula de EPO, en la cual las moléculas de EPO son el producto de una expresión de ADN endógeno en células humanas y la proporción de cadenas carbohidratadas con repeticiones de N-acetil-lactosamina respecto al número total de cadenas de hidrato de carbono es como mínimo del 10% y la composición de EPO tiene una actividad específica in vivo de al menos 175.000 UI/mg de proteína.

(29/08/2012) Anticuerpo monoclonal humanizado recombinante 2C4 (rhuMAb 2C4) para usar en un procedimiento para el tratamiento del cancer en un paciente, en el que en el procedimiento el rhuMAb 2C4 se administra como una dosis fija de 420 mg cada 3 semanas, y en el que el rhuMAb 2C4 comprende las secuencias de aminoacidos de las cadenas ligera variable y pesada variable de SEQ ID NO: 3 y 4, respectivamente, y las secuencias de las regiones constantes de las cadenas ligera y pesada de la IgG1 humana (alotipo no A) .

(23/05/2012) Un método para la detección de anticuerpos IgG y de fragmentos de anticuerpo IgG en una muestra,caracterizado de manera que incluye los siguientes pasos in vitro: a) proporcionar una muestra que contiene un anticuerpo IgG y/o fragmentos de anticuerpo IgG b) incubar la muestra proporcionada según a) con iv) la proteasa de cisteína IdeS específica para IgG, v) N-glucosidasa F, vi) el agente reductor tricloroetilfosfato y ácido fórmicodonde la incubación en los pasos b)-i), b)-ii) y b)-iii) es secuencial, c) analizar la muestra incubada según b) mediante una cromatografía líquida acoplada a una espectrometría demasas para detectar el anticuerpo intacto y/o para detectar fragmentos del anticuerpo contenidos en la muestra quese proporciona según…

(09/03/2012) Anticuerpo humanizado recombinante 2C4 (rhuMAb 2C4) para usar en un procedimiento para el tratamiento del cáncer de ovario, mama, pulmón o próstata, en un paciente con cáncer, en el que el rhuMAb 2C4 comprende las secuencias de aminoácidos de las cadenas ligera variable y pesada variable de SEQ ID NO: 3 y 4, respectivamente, y las secuencias de las regiones constantes de las cadenas ligera y pesada de la IgG1 humana (alotipo no A), y en el que en el procedimiento el rhuMAb 2C4 se administra como una dosis fija de 420 mg cada 3 semanas.

(18/11/2011) Composición que comprende una molécula de anticuerpo que puede reconocer específicamente el péptido -β-A4/Aβ4, siendo dicha molécula de anticuerpo una molécula de anticuerpo monoglicosilado o una molécula de anticuerpo doblemente glicosilado o en la que dicha composición comprende una mezcla de dicha molécula de anticuerpo monoglicosilado y dicha molécula de anticuerpo doblemente glicosilado, - en la que dicha molécula de anticuerpo monoglicosilado comprende una asparagina (Asn) glicosilada en la posición 52 de la SEQ ID NO:2 o de la SEQ ID NO:6 en la región variable de la cadena pesada (VH) y en la que dicha molécula…