15 inventos, patentes y modelos de KNOPF,JOHN
Variantes derivadas de ActRIIB y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(08/04/2020). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Clasificación: C07K14/705, C07K16/18, C07K14/72, A61K38/17, C07K14/71, A61K38/00.
Una proteína ActRIIB variante para su uso en el tratamiento de la caquexia, en donde la proteína ActRIIB variante comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a los aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 2, en donde la proteína comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2796347_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden antagonistas de Activina-ActRIIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/09/2019). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Clasificación: A61K38/18, A61P35/00.
Una composición farmacéutica que comprende una proteína de fusión ActRIIa-Fc, en donde la proteína de fusión ActRIIa-Fc es un dímero formado por dos polipéptidos que consisten en una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 fusionada a Fc, y en donde el dímero tiene tres o más unidades estructurales de ácido siálico.
PDF original: ES-2756725_T3.pdf
Anticuerpos antagonistas del receptor ActRII.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(22/04/2019). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Clasificación: C07K14/705, A61K38/17, A61K9/20.
Anticuerpo antagonista que se une específicamente a un polipéptido ActRIIB para utilizar en el tratamiento o prevención de atrofia muscular, sarcopenia, caquexia, síndrome de desgaste muscular, esclerosis lateral amiotrófica, distrofia muscular, enfermedad neurodegenerativa, trastorno musculodegenerativo y neuromuscular.
PDF original: ES-2710048_T3.pdf
Antagonistas de activina-ActRIIa en su uso para promover el crecimiento óseo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(02/08/2017). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Clasificación: C12N5/10, C07K14/705, A61K38/17.
Un polipéptido para su uso en la inducción de la formación ósea, el aumento de la mineralización ósea, el tratamiento de la densidad ósea baja, la inducción de la formación de cartílago, el tratamiento de fracturas óseas o el tratamiento de defectos del cartílago, en el que el polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos un 90 % a la SEQ ID NO: 3, tiene un extremo N de ILGRSETQE y se une a activina y/o a GDF-11.
PDF original: ES-2649983_T3.pdf
Antagonistas de ActRIIb y dosificación y usos de los mismos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/11/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Clasificación: A61K38/18, A61K38/17, A61P19/08, A61P21/00.
Una proteína de fusión ActRIIb-Fc para uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con hueso o un trastorno relacionado con músculo en un paciente, en la que la proteína de fusión ActRIIb-Fc es para 5 administración al paciente con un plan de dosificación que mantenga una concentración sérica de la proteína de fusión ActRIIb-Fc de 8-20 μg/ml.
PDF original: ES-2613523_T3.pdf
Antagonistas de receptor y ligando de ALK1 y usos de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/10/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Clasificación: C07K14/43.
Una proteína de fusión ALK1-Fc que comprende un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que es al menos 97% idéntica a la secuencia de aminoácidos 22-118 de la SEC ID Nº 1, en la que la proteína de fusión ALK1-Fc inhibe la angiogénesis estimulada por VEGF, FGF y GDF7, para uso en: (a) inhibición de angiogénesis en un mamífero o (b) tratamiento de artritis reumatoide en un mamífero.
PDF original: ES-2612755_T3.pdf
Variantes procedentes de ActRIIB y sus usos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/08/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Clasificación: C07K14/705, C07K16/18, C07K14/72, A61K38/17, C07K14/71, A61K38/00.
Un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína ActRIIB variante que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 2, en la que la proteína comprende un aminoácido ácido en la posición que corresponde a la posición 79 de la SEQ ID NO: 2 y en la que la proteína ActRIIB variante inhibe la señalización por miostatina y/o GDF11 en un ensayo basado en células.
PDF original: ES-2652318_T3.pdf
Variantes procedentes de ActRIIB y sus usos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(20/04/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Clasificación: C07K14/705, C07K16/18, C07K14/72, A61K38/17, C07K14/71, A61K38/00.
Una proteína ActRIIB variante para su uso para promover formación de hueso, promover formación de cartílago, aumentar la mineralización ósea, el tratamiento de la osteoporosis, el tratamiento de fracturas óseas, el tratamiento de defectos del cartílago, o el tratamiento la densidad ósea baja, en la que la proteína ActRIIB variante comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a los aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 2, en la que la proteína comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2587934_T3.pdf
Polipéptidos del receptor ActRII.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(24/02/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Clasificación: C07K14/705, A61K38/17, A61K9/20, C12N15/00, A61K38/00.
Polipéptido ActRIIB soluble que comprende un dominio extracelular de un polipéptido ActRIIB que tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos al 80% a la SEQ ID NO: 2; un enlazador flexible TGGG; y un dominio Fc de inmunoglobulina, en el que el dominio Fc de inmunoglobulina está fusionado al extremo C del dominio extracelular del polipéptido ActRIIB mediante el enlazador flexible, y en el que el dominio extracelular del polipéptido ActRIIB comprende una o más mutaciones en un residuo seleccionado entre: E37, E39, R40, K55, R56, Y60, A64, K74, W78, L79, D80, F82 y F101, utilizando la numeración de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2561048_T3.pdf
Polipéptidos del receptor ActRII.
(24/11/2015) Polipéptido ActRIIA soluble que comprende un dominio extracelular de un polipéptido ActRIIA que tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos al 97% a la SEQ ID NO: 1; un enlazador flexible que tiene la secuencia TGGG; y un dominio Fc de inmunoglobulina, en el que el dominio Fc de inmunoglobulina está fusionado al extremo C del dominio extracelular del polipéptido ActRIIA mediante el enlazador flexible.
Variantes derivadas de ActRIIB y sus usos.
(28/05/2014) Una variante de la proteína ActRllB que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a los aminoácidos 29 a 109 de SEC. ID Nº: 2, en la cual la proteína comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 de SEC. ID Nº: 2.
Polipéptidos del receptor ACTRII, procedimientos y composiciones.
(18/10/2013) Un polipéptido ActRIIB soluble que comprende un dominio extracelular de un polipéptido ActRIIB quetiene una secuencia aminoacídica al menos al 97% idéntica a la SEQ ID NO: 2, un enlazador flexible que tiene lasecuencia TGGG, y un dominio Fc de inmunoglobulina, en el que el dominio Fc de inmunoglobulina estácondensado al extremo C del dominio extracelular del polipéptido ActRIIB mediante el enlazador flexible, y en el queel polipéptido ActRIIB comprende un dominio de unión a GDF8 alterado que incluye una o más mutaciones queaumentan la selectividad del dominio de unión para
(a) GDF8 sobre activina con respecto al dominio de unión a GDF8 de SEQ ID NO: 2,
(b) activina sobre GDF8 con respecto al dominio de unión a GDF8 de SEQ ID NO: 2, o
(c) GDF8 y activina con respecto al dominio de unión a GDF8 de SEQ ID NO: 2.
Composiciones farmacéuticas que comprenden antagonistas de Activina-ActRIIa para uso en la prevención o el tratamiento de metástasis de cáncer de mama o pérdida ósea relacionada con el cáncer de mama.
(26/07/2013) Una composición que comprende un antagonista de activina-ActRIIa para uso en el tratamiento o la prevención demetástasis del cáncer de mama o la pérdida ósea asociada con el cáncer de mama en un sujeto que lo requiera, endonde el antagonista de activina-ActRIIa es una proteína de fusión ActRIIa-Fc que comprende un polipéptidoseleccionado entre:
Antagonistas de activina-ActRlla y usos para promover el crecimiento óseo.
(24/04/2013) Un polipéptido ActRIIa de unión a activina que tiene una secuencia de aminoácidos que es por lo menos 95%idéntica a SEC. ID Nº: 7, en la cual el extremo N-terminal es ILGRSETQE (SEC. ID Nº: 11).
Composiciones farmacéuticas que comprenden antagonistas de Activina-Actrlla y uso de las mismas en la prevención o el tratamiento de mieloma múltiple.
(22/01/2013) Una composición farmacéutica que comprende una proteína de fusión ActRIIa-Fc expresada por célulasCHO, en la cual la proteína de fusión ActRIIa-Fc es un dímero formado por dos polipéptidos que tienen cada unouna secuencia de aminoácidos que es al menos 90% o 95% idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:7 unidos por enlaces disulfuro, y en la cual el dímero tiene entre 3 y 5 restos de ácido siálico.